Cosentyx vs Humira: Como eles se comparam?

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Tanto Cosentyx quanto Humira são injeções subcutâneas (SC - administradas sob a pele) que podem ser usadas para tratar certas condições inflamatórias, como psoríase em placas, artrite psoriática e espondilite anquilosante. Após uma dose de ataque inicial, o Humira é administrado a cada duas semanas e o Cosentyx a cada quatro semanas.

Ambos são produtos biológicos e são produzidos a partir de células do sistema imunológico, mas reduzem a inflamação de maneiras diferentes. Humira contém adalimumabe e reduz a inflamação ao bloquear a ação do TNF-alfa (uma proteína sinalizadora [também chamada de citocina]), enquanto Cosentyx contém secuquinumabe e atua impedindo a ligação da interleucina 17A ao receptor de IL-17.

Para pessoas com psoríase, o Humira só está aprovado para adultos, mas o Cosentyx pode ser usado em adultos e crianças (a faixa etária varia dependendo da doença a ser tratada). Nenhuma diferença na eficácia foi encontrada em um estudo comparativo comparando Cosentyx com Humira para artrite psoriática.

As principais diferenças e semelhanças resumidas incluem:

  • Humira contém adalimumabe. Cosentyx contém secuquinumabe. Ambos são medicamentos sujeitos a receita médica
  • Ambos são administrados por injeção sob a pele, mas as pessoas podem aprender como autoadministrar
  • Humira pertence à classe de medicamentos conhecida como TNF-alfa ( alfa) inibidores. Cosentyx é um inibidor de interleucina
  • Humira é fabricado pela AbbVie Inc. e Cosentyx é fabricado pela Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Humira foi aprovado pela FDA para psoríase em 18 de janeiro de 2008 e Cosentyx foi aprovado pela FDA para psoríase em 21 de janeiro de 2015
  • Humira foi aprovado em adultos para tratar psoríase em placas crônica moderada a grave quando outras terapias sistêmicas são clinicamente menos apropriadas, artrite reumatóide, artrite idiopática juvenil, artrite psoriática, espondilite anquilosante, doença de Crohn doença, colite ulcerativa, hidradenite supurativa e uveíte. Cosentyx foi aprovado para tratar psoríase em placas moderada a grave em adultos e crianças com mais de seis anos de idade que necessitam de terapia sistêmica ou fototerapia, artrite psoriática ativa em pacientes com 2 anos ou mais, adultos com espondilite anquilosante ou espondiloartrite axial não radiográfica com inflamação, e artrite ativa relacionada à entesite em pacientes com 4 anos ou mais.
  • Humira recebe injeção SC (sob a pele) nas semanas 0 e 1 e, a partir de então, a cada 2 semanas. Cosentyx é administrado SC nas semanas 0, 1, 2, 3 e 4 e, a seguir, a cada 4 semanas
  • Os efeitos colaterais comuns do Humira incluem dor de cabeça, sintomas de resfriado, erupção na pele, infecções ou vermelhidão, hematomas, ou coceira no local da injeção. Os efeitos colaterais comuns do Cosentyx incluem infecções (como aquelas que afetam os pulmões, nariz ou pele), nariz entupido ou coriza
  • As interações com medicamentos como imunossupressores, varfarina e vacinas vivas são semelhantes com qualquer um Cosentyx e Humira
  • Ambos são injeções que precisam ser armazenados na geladeira entre 2ºC e 8ºC (36ºF a 46ºF) antes do uso
  • Ambos começam a fazer efeito dentro de algumas semanas, mas pode demorar até 4 meses para que os efeitos completos do Cosentyx sejam observados e até 3 meses para que os efeitos completos do Humira se desenvolvam
  • Cosentyx está associado a um risco aumentado de desenvolvimento de doença inflamatória intestinal. Humira pode ajudar pessoas com DII e levar a doença à remissão. Humira está associado a um risco aumentado de certos tipos de câncer, como câncer de pele, linfoma e leucemia, problemas cardíacos, como insuficiência cardíaca nova ou agravada, doenças do sangue, como anemia e outras condições
  • Muito poucos estudos compararam diretamente o Cosentyx com o Humira, mas um, denominado ensaio EXCEED, comparou os dois produtos biológicos em pessoas com artrite psoriática. Este ensaio demonstrou que o tratamento com Cosentyx foi semelhante ao do Humira (ou que o Cosentyx não foi superior ao Humira). No entanto, as pessoas eram mais propensas a permanecer em tratamento do que as pessoas às quais foi administrado Humira. 67% dos pacientes aos quais foi atribuído Cosentyx alcançaram uma resposta ACR20 na semana 52 versus 62% dos pacientes aos quais foi atribuído (OR 1,30, IC 95% 0,98-1,72; p=0,0719). Sete (2%) dos 426 pacientes no grupo Cosentyx e seis (1%) dos 427 pacientes no grupo Humira tiveram infecções graves.

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