Vraylar 부작용이 사라지나요?
Vraylar(일반명: cariprazine)로 인한 대부분의 부작용은 신체가 약에 익숙해지면 일반적으로 몇 주에 걸쳐 사라집니다. 제어되지 않는 신체 움직임과 같은 일부 부작용은 오래 지속되거나 영구적일 수 있습니다. Vraylar의 부작용과 이것이 치료 계획에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 대해 의사와 상담하세요.
의사가 처방한 대로 정확하게 Vraylar를 복용하세요. 스스로 복용량을 바꾸거나 치료를 중단하지 마십시오. 우려되는 부작용에 대해서는 항상 의사와 상담하세요.
일부 부작용은 Vraylar 복용을 시작한 후 몇 주가 지나야 나타날 수 있습니다. 이는 시간이 지남에 따라 신체의 약물 수준이 천천히 증가하기 때문입니다. 담당 의사는 Vraylar를 시작한 후 몇 주 동안 그리고 복용량이 증가할 때마다 귀하를 모니터링해야 합니다.
특정 부작용으로 인해 필요한 경우 의사는 복용량을 변경하거나 치료를 중단하기로 결정할 수 있습니다. 담당 의사는 일부 부작용을 예방하거나 줄이는 방법에 대해 알려줄 수도 있습니다.
Vraylar는 특정 유형의 양극성 I 장애인 정신 분열증을 포함한 정신 건강 또는 기분 장애를 치료하기 위해 성인이 사용하는 항정신병 약물입니다. (조울증, 혼합형, 양극성 우울증) 및 주요우울장애(MDD)에 대한 추가 치료제로 사용됩니다.
Vraylar가 시스템에서 벗어나는 데 얼마나 걸리나요?
Vraylar의 치료 작용은 세 가지 화합물에 의한 것으로 생각됩니다. : 카리프라진(모체 화합물) 및 두 가지 주요 활성 대사물질인 데스메틸카리프라진(DCAR) 및 디데스메틸카리프라진(DDCAR). Vraylar의 대사산물은 모화합물인 카리프라진의 활성 부산물입니다. 이들 화합물은 모두 효능이 동일합니다.
Vraylar에 대해 보고된 반감기는 카리프라진의 경우 2~4일, DCAR의 경우 약 1~2일, 약 1~3주(7~21일)입니다. DDCAR의 경우.
연구에 따르면 DDCAR의 약물 수준은 마지막 투여 후 1주일 후에 약 50% 감소했습니다. 카리프라진과 DCAR 수치는 약 하루 만에 약 50% 감소했습니다. 카리프라진과 DCAR의 경우 1주 이내에, DDCAR의 경우 약 4주 이내에 약물 혈장 노출이 약 90% 감소했습니다. 그러나 Vraylar의 혈중 농도 감소는 귀하의 임상 증상에 즉시 반영되지 않을 수 있습니다.
의사는 또한 귀하의 부작용과 약을 시작한 후 몇 주 동안 그리고 각 치료에 대한 귀하의 반응이 얼마나 좋은지 모니터링할 것입니다. 복용량을 변경하면 약물 수준도 서서히 높아집니다.
의료 서비스 제공자와 먼저 상의하지 않고 복용량을 변경하거나 Vraylar 복용을 중단하지 마십시오.
Vraylar의 부작용은 무엇입니까?
Vraylar의 가장 흔한 부작용 중 일부는 심각할 수 있으며 다음과 같습니다.
부작용은 약물 상호작용의 결과일 수도 있으므로 처방약, 일반의약품(OTC)을 포함하여 귀하가 복용하고 있는 모든 약물에 대해 의사와 약사에게 반드시 검토를 받도록 하십시오. , 비타민, 약초, 건강보조식품.
Vraylar를 사용하면 어떤 부작용이 오래 지속될 수 있나요?
오래 지속될 수 있거나 오래 지속되는 Vraylar의 부작용은 다음과 같습니다.
지발성 운동증
Vraylar는 지연성 운동증을 유발할 수 있으며, 얼굴, 혀 또는 기타 신체 부위에서 제어할 수 없는 움직임입니다. 이러한 움직임에는 혀 밀어내기, 반복적으로 씹기, 턱 흔들기 및 얼굴 찡그린 행동이 포함될 수 있습니다.
지발성 운동이상증의 위험과 그것이 영구적으로 나타날 가능성은 복용 기간에 따라 증가합니다. 시간에 따른 약과 총 복용량. 이 증후군은 낮은 용량에서도 상대적으로 짧은 치료 기간 후에 발생할 수 있습니다. 하나의 항정신병제가 다른 항정신병제보다 지연성 운동 이상증을 유발할 가능성이 더 높은지는 알려져 있지 않습니다.
신경이완성 악성 증후군(NMS)
신경이완성 악성 증후군은 심각할 수 있습니다. 항정신병 약물을 포함한 일부 약물의 치명적인 부작용. NMS의 다음 징후 및 증상 중 일부 또는 전부가 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 도움을 받거나 가장 가까운 병원 응급실로 가십시오.
< Strong>치매 관련 정신병이 있는 노인의 사망 위험 증가
Vraylar와 같은 항정신병 약물은 다음과 같은 이유로 현실 감각을 잃은(정신병) 노인 환자의 뇌졸중 및 사망 위험을 높일 수 있습니다. 혼란과 기억 상실(치매). Vraylar는 치매 관련 정신병 환자의 치료용으로 승인되지 않았습니다.
자살 위험 증가
Vraylar는 자살 충동이나 행동의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 우울증 환자의 경우. 우울증 병력, 우울증 가족력, 양극성 질환(조울증이라고도 함), 자살 충동이나 행동 병력이 있는 환자의 경우 위험이 더 높을 수 있습니다.
Vraylar는 승인되지 않았습니다. 18세 미만의 모든 사람이 사용할 수 있습니다. 항우울제는 치료 후 첫 몇 달 이내에 그리고 복용량이 변경될 때 일부 어린이와 청소년의 자살 생각이나 행동을 증가시킬 수 있습니다.
귀하 또는 귀하의 가족에게 다음 증상이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오. 다음 증상 중 특히 새롭거나 악화되거나 걱정되는 경우:
알레르기
Vraylar(카리프라진)를 사용하지 마십시오. 제품의 성분에 알레르기가 있는 경우.
알레르기 반응의 징후로는 두드러기, 호흡 곤란, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기 등이 있습니다. 알레르기 반응이 있다고 생각되면 응급 의료 도움을 요청하세요.
대사 변화
Vraylar는 고혈당(고혈당증)과 당뇨병을 유발할 수 있습니다. 혈액 내 콜레스테롤과 중성지방의 변화, 체중 증가. 의사는 정기적으로 혈당과 혈중 지질을 확인해야 합니다.
임신 및 모유 수유
Vraylar는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신을 계획하고 있다면 치료를 시작하기 전에 의사와 상담하십시오. Vraylar를 복용하는 동안 임신했거나 임신했다고 생각되면 즉시 의사에게 알리십시오. 귀하의 의사는 귀하의 결과를 모니터링하기 위해 비정형 항정신병제에 대한 국립 임신 등록소에 가입하도록 요청할 수 있습니다.
Vraylar가 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 의사와 상담하세요.
낙상 및 부상
Vraylar는 졸음을 유발하거나 서 있을 때 기절하거나 현기증을 유발할 수 있습니다. (기립 성 저혈압). 이로 인해 위험한 넘어짐, 뼈 부러짐 또는 기타 부상이 발생할 수 있습니다. Vraylar를 복용하는 동안 술을 피하십시오.
이 약이 당신에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전, 기계 조작 또는 기타 위험한 활동을 하지 마십시오.
탈수
Vraylar와 같은 비정형 항정신병 약물은 치료 중 너무 덥거나 탈수될 위험을 증가시킬 수 있습니다.
Vraylar의 다른 부작용으로는 백혈구 수 감소, 발작, 삼키기 어려움 등이 있습니다.
결론
안전을 위해 Vraylar(카리프라진)에 대해 알아야 할 정보의 전부는 아닙니다. 효과적으로 사용하며 의사의 지시를 대신하지 않습니다. 전체 제품 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.
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면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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