Auvelity가 Wellbutrin보다 더 잘 작동합니까?

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Auvelity는 6주 동안 지속된 소규모 무작위 이중 맹검 병행 시험에서 우울증 증상 완화에 Wellbutrin(부프로피온)보다 훨씬 더 효과적이었습니다. 또한 MADRS(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) 점수의 개선이 1주차에 ​​관찰되고 차이가 2주차에 통계적으로 유의미해지는 등 효과 시작 시간도 더 빨랐습니다.

  • 43 Auvelity를 처방받은 사람들은 6주 후 Montgomery-Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 점수가 13.7점으로 전반적으로 감소한 반면 부프로피온을 처방받은 37명의 사람들은 8.8점 감소했습니다(최소 제곱 평균 차이=-4.9, 95%). CI=-3.1, -6.8).
  • Auvelity를 사용한 MADRS 점수 및 관해율의 변화도 2주차와 그 이후 모든 시점에서 부프로피온을 사용한 경우보다 훨씬 더 컸습니다(-12.5 대 -7.8, 최소 제곱 평균 차이=-4.7; 95% CI=-0.6, -8.8).
  • Auvelity를 복용한 사람들의 60.5%는 6주차에 MADRAS 점수가 50% 이상 감소한 것으로 나타났습니다. 40.5% 처방된 부프로피온(최소 제곱 평균 차이=19.9%, 95% CI=-1.6, 41).
  • 대부분의 다른 결과는 Auvelity를 선호했습니다.
  • 관련된 가장 일반적인 부작용 Auvelity의 경우 현기증, 메스꺼움, 구강 건조, 식욕 감소 및 불안이 나타났습니다. 정신모방 효과(환각 또는 망상)나 체중 증가와 관련이 없었으며, 다른 항우울제에 비해 성기능 장애를 일으킬 가능성도 적습니다.

    • Auvelity는 덱스트로메토르판 45mg과 부프로피온 105mg을 함유한 서방정 복합제와 부프로피온 150mg을 함유한 웰부트린XL정이 있습니다. Auvelity에 덱스트로메토르판을 첨가한다는 것은 덱스트로메토르판이 NMDA 수용체 길항제이기 때문에 N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 수용체에도 직접적인 영향을 미친다는 것을 의미합니다. NMDA 수용체는 신경 세포, 주로 흥분성 시냅스에 위치하고 있으며 연구에 따르면 글루타메이트 수치가 높을 때 과도하게 자극될 수 있는 것으로 나타났습니다. 이전 연구에서는 NMDA 수용체 길항제가 항우울 효과를 가질 수 있음이 밝혀졌습니다. Auvelity에서 부프로피온 성분은 Wellbutrin을 복용하는 사람들이 경험하는 것과 유사한 항우울제 효과를 가지고 있지만, 또한 간에서 이를 분해하는 효소인 시토크롬 P450 2D6을 경쟁적으로 억제하여 혈액 내 덱스트로메토르판 농도를 높입니다. p>

    오벨리티는 일반적으로 초기 적정 기간 이후 하루 2회 투여되며 Wellbutrin XL은 일반적으로 하루 1회 투여됩니다.

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