Zvyšuje Biktarvy cholesterol?

Official answer

by Drugs.com

Ano, Biktarvy (bictegravir, emtricitabin a tenofovir-alafenamid) může zvýšit hladinu cholesterolu, ale nezdá se, že by to byl častý nebo závažný vedlejší účinek. Zvýšený LDL cholesterol (vyšší než 190 mg/dl) byl hlášen u 2 % až 3 % pacientů (2 až 3 z každých 100 pacientů), kteří užívali Biktarvy v klinické studii provedené výrobcem.

LDL (lipoprotein s nízkou hustotou), někdy nazývaný „špatný“ cholesterol, může zvýšit vaše riziko srdečních onemocnění, srdečního infarktu nebo mrtvice, pokud není pod kontrolou. Výsledky se mohou u jednotlivých pacientů lišit a hladiny cholesterolu se mohou zvýšit v důsledku věku nebo jiných faktorů. Je důležité, abyste se svým lékařem prodiskutovali svůj celkový zdravotní stav a určili, zda jsou ke kontrole hladiny cholesterolu nutné pravidelné krevní testy.

Tenofovir alafenamid (TAF), jako složka přípravku Biktarvy, je spojován s mírným zvýšení LDL cholesterolu. Výzkum však naznačuje, že riziko může být mírné. Tenofovir-disoproxyl-fumarát (TDF) je spojován se snížením lipidů, ale klinický význam tohoto zjištění není znám.

V randomizované klinické studii TAF u pacientů, kteří nově užívali antiretrovirovou léčbu hladiny LDL („špatného“) cholesterolu, HDL („dobrého“) cholesterolu a triglyceridů byly zvýšené ve srovnání s tenofovir-disoproxyl-fumarátem (TDF). Poměr celkového cholesterolu a lipoproteinů s vysokou hustotou se však u obou nezměnil, takže celkový klinický dopad není znám, ale může zde být malý rozdíl.

Zvýšení cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou (LDL) bylo častější ve skupině, která dostávala TAF, ve srovnání s těmi, kteří dostávali TDF (9 % vs. 3 %); nicméně absolutní zvýšení LDL cholesterolu (17 mg/dl vs. 11 mg/dl) nebylo významné (P=0,11).

V týdnu 48 nebyly žádné rozdíly v celkovém cholesterolu (P=0,54) resp. LDL cholesterol (P=0,37) byl pozorován, když byli pacienti analyzováni pomocí klasifikačního systému panelu léčby dospělých Národního vzdělávacího programu pro cholesterol (NCEP ATPIII) a nebyly pozorovány žádné rozdíly ve změnách triglyceridů.

Biktarvy V jiných randomizovaných kontrolovaných studiích u 2 % až 5 % účastníků bylo také hlášeno zvýšení LDL cholesterolu. TAF se také vyskytuje v jiných kombinovaných lécích používaných k léčbě nebo prevenci HIV.

Jaké další vedlejší účinky se vyskytují u Biktarvy?

Celkově je Biktarvy většinou pacientů dobře snášen. V tříletých studiích dokončených výrobcem pouze 1 % dospělých, kteří dostali Biktavry jako svou první léčbu HIV, přestalo tento lék užívat kvůli nežádoucím účinkům.

Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Biktary patří: průjem (v 6 % pacientů), nevolnost (6 %) a bolest hlavy (5 %).

Biktarvy může také zhoršit infekci hepatitidou B (HBV). Pokud máte HIV-1 i HBV a přestanete užívat tuto léčbu, může se vaše HBV náhle zhoršit. Nepřestávejte užívat Biktarvy, aniž byste si nejprve promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče, protože bude muset sledovat váš zdravotní stav.

Další závažné vedlejší účinky u Biktarvy zahrnují:

imunitní systém změny

problémy s ledvinami, včetně selhání ledvin

problémy s játry, které mohou vzácně vést ke smrti

příliš mnoho kyseliny mléčné v krvi (laktátová acidóza)Toto nejsou všechny nežádoucí účinky hlášené u Biktaru. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se během léčby objeví jakékoli nové nebo zhoršující se nežádoucí účinky. Úplný seznam vedlejších účinků si můžete prohlédnout zde.

Jak se Biktarvy používá k léčbě HIV?

Biktarvy (bictegravir, emtricitabin a tenofovir alafenamid, často zkráceně BIC/FTC/TAF), byl poprvé schválen v roce 2018 k léčbě HIV. Biktarvy je určen k použití u dospělých a dětí, které váží alespoň 31 liber (14 kilogramů). Výrobcem je Gilead Sciences.

Biktarvy není lékem na HIV nebo AIDS, ale může mnoha lidem pomoci dosáhnout a udržet si nedetekovatelnou virovou zátěž.

Biktarvy se užívá jednou denně, režim jedné tablety pro léčbu dvou skupin HIV:

ti, kteří nemají v anamnéze žádnou antiretrovirovou léčbu,

ti, kteří jsou již virologicky potlačeni jiným stabilním režimem HIV bez anamnézy selhání léčby nebo známá rezistence.

Sečteno a podtrženo

Biktarvy (bictegravir, emtricitabin a tenofovir-alafenamid) může zvýšit hladiny cholesterolu v důsledku složky tenofovir-alafenamid (TAF), ale nezdá se, že by to byla častá nebo významná strana účinek.

Zvýšení LDL („špatného“) cholesterolu (vyšší než 190 mg/dl) bylo hlášeno u 2 % až 3 % pacientů (2 až 3 z každých 100 pacientů), kteří užívali Biktarvy u jednoho klinická studie.

Biktarvy většina pacientů dobře snáší. Nejběžnější vedlejší účinky přípravku Biktary mohou zahrnovat průjem (u 6 % pacientů), nevolnost (6 %) a bolest hlavy (5 %).

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Biktarvy pro bezpečné a efektivní použití. Zde si přečtěte úplné informace o produktu Biktarvy a projděte si tyto informace se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.