Erhöht Biktarvy den Cholesterinspiegel?

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by Drugs.com

Ja, Biktarvy (Bictegravir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid) kann den Cholesterinspiegel erhöhen, aber dies scheint keine häufige oder schwerwiegende Nebenwirkung zu sein. In einer vom Hersteller durchgeführten klinischen Studie wurde bei 2 bis 3 % der Patienten (2 bis 3 von 100 Patienten), die Biktarvy einnahmen, über erhöhte LDL-Cholesterinwerte (mehr als 190 mg/dl) berichtet.

LDL (Lipoprotein niedriger Dichte), manchmal auch „schlechtes“ Cholesterin genannt, kann Ihr Risiko für Herzerkrankungen, Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen, wenn es nicht kontrolliert wird. Die Ergebnisse können von Patient zu Patient unterschiedlich sein und der Cholesterinspiegel kann aufgrund des Alters oder anderer Faktoren ansteigen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren allgemeinen Gesundheitszustand mit Ihrem Arzt besprechen und feststellen, ob regelmäßige Blutuntersuchungen zur Überprüfung Ihres Cholesterinspiegels erforderlich sind.

Tenofoviralafenamid (TAF) als Bestandteil von Biktarvy wurde mit leichten Blutzuckerwerten in Verbindung gebracht Anstieg des LDL-Cholesterins. Untersuchungen deuten jedoch darauf hin, dass das Risiko möglicherweise gering ist. Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) wurde mit einer Senkung der Lipide in Verbindung gebracht, die klinische Bedeutung dieses Befundes ist jedoch nicht bekannt.

In einer randomisierten, klinischen Studie zu TAF bei Patienten, die neu in der antiretroviralen Behandlung sind Die Werte von LDL („schlechtem“) Cholesterin, HDL („gutem“) Cholesterin und Triglyceriden waren im Vergleich zu Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) erhöht. Allerdings blieb das Verhältnis von Gesamtcholesterin zu High-Density-Lipoprotein bei beiden unverändert, so dass die klinische Auswirkung insgesamt unbekannt ist, es aber möglicherweise nur geringe Unterschiede gibt.

Erhöhungen von Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterin traten häufiger auf in der Gruppe, die TAF erhielt, im Vergleich zu denen, die TDF erhielten (9 % vs. 3 %); jedoch war der absolute Anstieg des LDL-Cholesterins (17 mg/dl vs. 11 mg/dl) nicht signifikant (P=0,11).

In Woche 48 gab es keine Unterschiede im Gesamtcholesterin (P=0,54) oder LDL-Cholesterin (P=0,37) wurde bei der Analyse von Patienten anhand des Klassifizierungssystems des Adult Treatment Panel des National Cholesterol Education Program (NCEP ATPIII) festgestellt, und es wurden keine Unterschiede bei den Triglyceridveränderungen festgestellt.

Biktarvy In anderen randomisierten, kontrollierten Studien wurde auch über einen Anstieg des LDL-Cholesterins von 2 % bis 5 % der Teilnehmer berichtet. TAF kommt auch in anderen Kombinationsmedikamenten zur HIV-Behandlung oder -Prävention vor.

Welche anderen Nebenwirkungen treten bei Biktarvy auf?

Insgesamt wird Biktarvy von den meisten Patienten gut vertragen. In vom Hersteller durchgeführten dreijährigen Studien brachen nur 1 % der Erwachsenen, die Biktavry als erste HIV-Behandlung erhielten, das Arzneimittel aufgrund von Nebenwirkungen ab.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Biktary gehören: Durchfall (in 6 % der Patienten), Übelkeit (6 %) und Kopfschmerzen (5 %).

Biktarvy kann auch eine Hepatitis-B-Infektion (HBV) verschlimmern. Wenn Sie sowohl HIV-1 als auch HBV haben und die Behandlung abbrechen, kann sich Ihr HBV-Virus plötzlich verschlechtern. Brechen Sie die Einnahme von Biktarvy nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, da dieser Ihren Gesundheitszustand überwachen muss.

Andere schwerwiegende Nebenwirkungen von Biktarvy sind:

Immunsystem Veränderungen

Nierenprobleme, einschließlich Nierenversagen

Leberprobleme, die selten zum Tod führen können

zu viel Milchsäure in Ihrem Blut (Laktatazidose)

Dies sind nicht alle Nebenwirkungen, über die bei Biktary berichtet wurde. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn während der Behandlung neue oder sich verschlimmernde Nebenwirkungen auftreten. Eine vollständige Liste der Nebenwirkungen finden Sie hier.

Wie wird Biktarvy bei der HIV-Behandlung eingesetzt?

Biktarvy (Bictegravir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid, oft als BIC/FTC/TAF abgekürzt) wurde erstmals 2018 zur Behandlung von HIV zugelassen. Biktarvy ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von mindestens 31 Pfund (14 Kilogramm) vorgesehen. Der Hersteller ist Gilead Sciences.

Biktarvy ist kein Heilmittel gegen HIV oder AIDS, kann aber vielen Menschen dabei helfen, eine nicht nachweisbare Viruslast zu erreichen und aufrechtzuerhalten.

Biktarvy wird einmal täglich eingenommen. Einzeltabletten-Therapie zur Behandlung von zwei HIV-Gruppen:

diejenigen, die keine antiretrovirale Behandlungsgeschichte haben

diejenigen, die bereits mit einem anderen stabilen HIV-Therapieschema virologisch supprimiert sind und keine antiretrovirale Behandlungsgeschichte haben Behandlungsversagen oder bekannte Resistenz.

Fazit

Biktarvy (Bictegravir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid) kann aufgrund der Komponente Tenofoviralafenamid (TAF) den Cholesterinspiegel erhöhen, dies scheint jedoch keine häufige oder signifikante Nebenwirkung zu sein Wirkung.

Erhöhter LDL („schlechtes“) Cholesterin (mehr als 190 mg/dl) wurde bei 2 % bis 3 % der Patienten (2 bis 3 von 100 Patienten), die Biktarvy einnahmen, berichtet klinische Studie.

Biktarvy wird von den meisten Patienten gut vertragen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Biktary können Durchfall (bei 6 % der Patienten), Übelkeit (6 %) und Kopfschmerzen (5 %) gehören.

Dies sind nicht alle Informationen, die Sie benötigen Informieren Sie sich über Biktarvy für eine sichere und effektive Anwendung. Lesen Sie hier die vollständigen Produktinformationen zu Biktarvy und besprechen Sie diese Informationen mit Ihrem Arzt.

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