Το Biktarvy αυξάνει τη χοληστερόλη;

Official answer

by Drugs.com

Ναι, το Biktarvy (bictegravir, emtricitabine και tenofovir alafenamide) μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα χοληστερόλης αλλά αυτό δεν φαίνεται να είναι συχνή ή σοβαρή παρενέργεια. Αυξημένη χοληστερόλη LDL (πάνω από 190 mg/dL) έχει αναφερθεί σε 2% έως 3% των ασθενών (2 έως 3 στους 100 ασθενείς) που λαμβάνουν Biktarvy σε μια κλινική δοκιμή που διεξήχθη από τον κατασκευαστή.

Η LDL (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας), που μερικές φορές αποκαλείται «κακή» χοληστερόλη, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιακής νόσου, καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού επεισοδίου, εάν δεν ελέγχεται. Τα αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των ασθενών και τα επίπεδα χοληστερόλης μπορεί να αυξηθούν λόγω ηλικίας ή άλλων παραγόντων. Είναι σημαντικό να συζητήσετε τη γενική υγεία σας με το γιατρό σας και να προσδιορίσετε εάν απαιτούνται τακτικές εξετάσεις αίματος για τον έλεγχο των επιπέδων χοληστερόλης σας.

Το tenofovir alafenamide (TAF), ως συστατικό του Biktarvy, έχει συνδεθεί με ελαφρά συμπτώματα της χοληστερόλης σας. αυξάνει την LDL χοληστερόλη. Ωστόσο, η έρευνα δείχνει ότι ο κίνδυνος μπορεί να είναι μέτριος. Το tenofovir disoproxil fumarate (TDF) έχει συνδεθεί με μείωση των λιπιδίων, αλλά η κλινική σημασία αυτού του ευρήματος δεν είναι γνωστή.

Σε μια τυχαιοποιημένη, κλινική μελέτη του TAF σε ασθενείς που αρχίζουν να λαμβάνουν αντιρετροϊκή θεραπεία , τα επίπεδα της LDL ("κακής") χοληστερόλης, της HDL ("καλής") χοληστερόλης και των τριγλυκεριδίων ήταν αυξημένα σε σύγκριση με το tenofovir disoproxil fumarate (TDF). Ωστόσο, η αναλογία ολικής χοληστερόλης προς λιποπρωτεΐνη υψηλής πυκνότητας παρέμεινε αμετάβλητη και για τις δύο, επομένως η συνολική κλινική επίπτωση είναι άγνωστη, αλλά μπορεί να υπάρχει μικρή διαφορά.

Οι αυξήσεις της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL) χοληστερόλης ήταν πιο συχνές στην ομάδα που έλαβε TAF σε σύγκριση με εκείνες που έλαβαν TDF (9% έναντι 3%). ωστόσο η απόλυτη αύξηση της LDL χοληστερόλης (17 mg/dL έναντι 11 mg/dL) δεν ήταν σημαντική (P=0,11).

Την εβδομάδα 48, δεν υπήρχαν διαφορές στην ολική χοληστερόλη (P=0,54) ή Η χοληστερόλη LDL (P=0,37) παρατηρήθηκε όταν οι ασθενείς αναλύθηκαν χρησιμοποιώντας το σύστημα ταξινόμησης της ομάδας θεραπείας ενηλίκων του Εθνικού Προγράμματος Εκπαίδευσης για τη Χοληστερόλη (NCEP ATPIII) και δεν παρατηρήθηκαν διαφορές στις αλλαγές στα τριγλυκερίδια.

Biktarvy. Έχει επίσης αναφερθεί αυξημένη χοληστερόλη LDL σε άλλες τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες μελέτες από 2% έως 5% των συμμετεχόντων. Το TAF βρίσκεται επίσης σε άλλα συνδυαστικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ή την πρόληψη του HIV.

Ποιες άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται με το Biktarvy;

Συνολικά, το Biktarvy είναι καλά ανεκτό από τους περισσότερους ασθενείς. Σε μελέτες τριών ετών που ολοκληρώθηκαν από τον κατασκευαστή, μόνο το 1% των ενηλίκων που έλαβαν Biktavry ως πρώτη θεραπεία για τον HIV διέκοψαν το φάρμακο λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Biktary περιλαμβάνουν: διάρροια (σε 6% των ασθενών), ναυτία (6%) και πονοκέφαλος (5%).

Το Biktarvy μπορεί επίσης να επιδεινώσει τη λοίμωξη από ηπατίτιδα Β (HBV). Εάν έχετε και HIV-1 και HBV και σταματήσετε να παίρνετε αυτή τη θεραπεία, ο HBV σας μπορεί να επιδεινωθεί ξαφνικά. Μην σταματήσετε να παίρνετε το Biktarvy χωρίς να μιλήσετε πρώτα με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, καθώς θα πρέπει να παρακολουθεί την υγεία σας.

Άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες για το Biktarvy περιλαμβάνουν:

ανοσοποιητικό σύστημα. αλλαγές

νεφρικά προβλήματα, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας

ηπατικών προβλημάτων, τα οποία σπάνια μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο

πολύ γαλακτικό οξύ στο αίμα σας (γαλακτική οξέωση)

Δεν είναι όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν με το Biktary. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν εμφανιστεί οποιαδήποτε νέα ή επιδεινούμενη ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Μπορείτε να δείτε μια πλήρη λίστα παρενεργειών εδώ.

Πώς χρησιμοποιείται το Biktarvy στη θεραπεία του HIV;

Το Biktarvy (bictegravir, emtricitabine και tenofovir alafenamide, συχνά συντομογραφία BIC/FTC/TAF), εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2018 για τη θεραπεία του HIV. Το Biktarvy προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά που ζυγίζουν τουλάχιστον 31 λίβρες (14 κιλά). Ο κατασκευαστής είναι η Gilead Sciences.

Το Biktarvy δεν είναι θεραπεία για τον HIV ή το AIDS, αλλά μπορεί να βοηθήσει πολλούς ανθρώπους να επιτύχουν και να διατηρήσουν μη ανιχνεύσιμα ιικά φορτία.

Το Biktarvy λαμβάνεται μια φορά την ημέρα, σχήμα ενός δισκίου για τη θεραπεία δύο ομάδων HIV:

αυτών που δεν έχουν ιστορικό αντιρετροϊκής θεραπείας

αυτών που έχουν ήδη κατασταλθεί ιολογικά σε άλλο σταθερό σχήμα HIV χωρίς ιστορικό αποτυχία της θεραπείας ή γνωστή αντίσταση.

Κατώτατη γραμμή

Το Biktarvy (bictegravir, emtricitabine και tenofovir alafenamide) μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα χοληστερόλης λόγω του συστατικού tenofovir alafenamide (TAF), αλλά αυτό δεν φαίνεται να είναι συχνή ή σημαντική πλευρά επίδραση.

Αυξημένη LDL ("κακή") χοληστερόλη (πάνω από 190 mg/dL) έχει αναφερθεί σε 2% έως 3% των ασθενών (2 έως 3 στους 100 ασθενείς) που λαμβάνουν Biktarvy σε έναν κλινική δοκιμή.

Το Biktarvy είναι καλά ανεκτή από τους περισσότερους ασθενείς. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Biktary μπορεί να περιλαμβάνουν διάρροια (στο 6% των ασθενών), ναυτία (6%) και πονοκέφαλο (5%).

Δεν είναι όλες οι πληροφορίες που χρειάζεστε για να γνωρίζετε για το Biktarvy για ασφαλή και αποτελεσματική χρήση. Διαβάστε τις πλήρεις πληροφορίες προϊόντος Biktarvy εδώ και διαβάστε αυτές τις πληροφορίες με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

Σχετικές ιατρικές ερωτήσεις

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.