Biktarvy augmente-t-il le cholestérol ?

Q: Biktarvy augmente-t-il le cholestérol ?

Le biktarvy (bictégravir, emtricitabine et ténofovir alafénamide) peut augmenter les taux de cholestérol en raison du composant ténofovir alafénamide (TAF), mais cela ne semble pas être un effet secondaire fréquent ou significatif.

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Oui, Biktarvy (bictégravir, emtricitabine et ténofovir alafénamide) peut augmenter le taux de cholestérol, mais cela ne semble pas être un effet secondaire fréquent ou grave. Un taux de cholestérol LDL élevé (supérieur à 190 mg/dL) a été rapporté chez 2 à 3 % des patients (2 à 3 patients sur 100) prenant Biktarvy dans un essai clinique mené par le fabricant.

Les LDL (lipoprotéines de basse densité), parfois appelées « mauvais » cholestérol, peuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque, de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral si rien n’est fait. Les résultats peuvent différer d’un patient à l’autre et les taux de cholestérol peuvent augmenter en raison de l’âge ou d’autres facteurs. Il est important que vous discutiez de votre état de santé général avec votre médecin et que vous déterminiez si des analyses de sang régulières sont nécessaires pour vérifier votre taux de cholestérol.

Le ténofovir alafénamide (TAF), en tant que composant de Biktarvy, a été associé à de légers augmentation du cholestérol LDL. Cependant, les recherches suggèrent que le risque pourrait être modeste. Le fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) a été associé à une diminution des lipides, mais la signification clinique de ce résultat n'est pas connue.

Dans une étude clinique randomisée sur le TAF chez des patients novices en traitement antirétroviral , les taux de LDL (« mauvais ») cholestérol, de HDL (« bon ») cholestérol et de triglycérides étaient élevés par rapport au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF). Cependant, le rapport cholestérol total/lipoprotéines de haute densité est resté inchangé dans les deux cas, de sorte que l'impact clinique global est inconnu, mais il pourrait y avoir peu de différence.

Les élévations du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) étaient plus fréquentes. dans le groupe ayant reçu du TAF par rapport à ceux recevant du TDF (9 % contre 3 %) ; cependant, l'augmentation absolue du cholestérol LDL (17 mg/dL contre 11 mg/dL) n'était pas significative (P=0,11).

À la semaine 48, aucune différence dans le cholestérol total (P=0,54) ou Le cholestérol LDL (P = 0,37) a été observé lorsque les patients ont été analysés à l'aide du système de classification du panel de traitement pour adultes du National Cholesterol Education Program (NCEP ATPIII), et aucune différence n'a été observée dans les modifications des triglycérides.

Biktarvy Il a également été rapporté que le cholestérol LDL était élevé dans d'autres études randomisées et contrôlées, chez 2 à 5 % des participants. Le TAF est également présent dans d'autres médicaments combinés utilisés pour le traitement ou la prévention du VIH.

Quels sont les autres effets secondaires de Biktarvy ?

Dans l'ensemble, Biktarvy est bien toléré par la plupart des patients. Dans des études de trois ans réalisées par le fabricant, seulement 1 % des adultes ayant reçu Biktavry comme premier traitement anti-VIH ont arrêté le médicament en raison d'effets secondaires.

Les effets secondaires les plus courants sous Biktary comprennent : la diarrhée (dans 6 % des patients), des nausées (6 %) et des maux de tête (5%).

Biktarvy peut également aggraver l'infection par l'hépatite B (VHB). Si vous êtes à la fois porteur du VIH-1 et du VHB et que vous arrêtez de prendre ce traitement, votre VHB peut soudainement s'aggraver. N'arrêtez pas de prendre Biktarvy sans en parler d'abord à votre fournisseur de soins de santé, car il devra surveiller votre état de santé.

Les autres effets secondaires graves de Biktarvy incluent :

Système immunitaire changements

problèmes rénaux, y compris insuffisance rénale

problèmes hépatiques, pouvant rarement entraîner la mort

trop d'acide lactique dans votre sang (acidose lactique)

Ce ne sont pas tous les effets secondaires rapportés avec Biktary. Informez immédiatement votre médecin si des effets secondaires nouveaux ou s'aggravant surviennent pendant le traitement. Vous pouvez consulter la liste complète des effets secondaires ici.

Comment Biktarvy est-il utilisé dans le traitement du VIH ?

Biktarvy (bictégravir, emtricitabine et ténofovir alafénamide, souvent abrégé en BIC/FTC/TAF), a été approuvé pour la première fois en 2018 pour traiter le VIH. Biktarvy est destiné aux adultes et aux enfants pesant au moins 31 livres (14 kilogrammes). Le fabricant est Gilead Sciences.

Biktarvy n'est pas un remède contre le VIH ou le SIDA, mais peut aider de nombreuses personnes à atteindre et à maintenir une charge virale indétectable.

Biktarvy se prend une fois par jour, régime à comprimé unique pour le traitement de deux groupes de VIH :

ceux qui n'ont aucun antécédent de traitement antirétroviral

ceux qui sont déjà virologiquement supprimés sous un autre régime anti-VIH stable sans antécédent de échec du traitement ou résistance connue.

Bottom Line

Biktarvy (bictégravir, emtricitabine et ténofovir alafénamide) peut augmenter les taux de cholestérol en raison du composant ténofovir alafénamide (TAF), mais cela ne semble pas être un effet secondaire fréquent ou significatif. effet.

Un taux élevé de cholestérol LDL (« mauvais ») (supérieur à 190 mg/dL) a été rapporté chez 2 % à 3 % des patients (2 à 3 patients sur 100) prenant Biktarvy dans un essai clinique.

Biktarvy est bien toléré par la plupart des patients. Les effets secondaires les plus courants sous Biktary peuvent inclure la diarrhée (chez 6 % des patients), les nausées (6 %) et les maux de tête (5 %).

Ce ne sont pas toutes les informations dont vous avez besoin pour connaître Biktarvy pour une utilisation sûre et efficace. Consultez les informations complètes sur le produit Biktarvy ici et examinez ces informations avec votre fournisseur de soins de santé.

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