Biktarvy aumenta il colesterolo?

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by Drugs.com

Sì, Biktarvy (bictegravir, emtricitabina e tenofovir alafenamide) può aumentare i livelli di colesterolo ma questo non sembra essere un effetto collaterale frequente o grave. In uno studio clinico condotto dal produttore è stato segnalato un aumento del colesterolo LDL (superiore a 190 mg/dL) nel 2%-3% dei pazienti (da 2 a 3 pazienti su 100) che assumevano Biktarvy.

LDL (lipoproteine a bassa densità), a volte chiamato colesterolo “cattivo”, può aumentare il rischio di malattie cardiache, infarto o ictus se non controllato. I risultati possono differire da paziente a paziente e i livelli di colesterolo possono aumentare a causa dell’età o di altri fattori. È importante discutere la tua salute generale con il medico e determinare se sono necessari esami del sangue regolari per controllare i livelli di colesterolo.

Tenofovir alafenamide (TAF), come componente di Biktarvy, è stato collegato a lievi aumenti del colesterolo LDL. Tuttavia, la ricerca suggerisce che il rischio potrebbe essere modesto. Tenofovir disoproxil fumarato (TDF) è stato collegato a un abbassamento dei lipidi, ma il significato clinico di questo risultato non è noto.

In uno studio clinico randomizzato sulla TAF in pazienti nuovi al trattamento antiretrovirale , i livelli di colesterolo LDL (“cattivo”), colesterolo HDL (“buono”) e trigliceridi erano elevati rispetto a tenofovir disoproxil fumarato (TDF). Tuttavia, il rapporto tra colesterolo totale e lipoproteine ad alta densità è rimasto invariato per entrambi, quindi l'impatto clinico complessivo non è noto, ma potrebbe esserci poca differenza.

Gli aumenti del colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL) erano più comuni nel gruppo che ha ricevuto TAF rispetto a quelli che hanno ricevuto TDF (9% contro 3%); tuttavia, l'aumento assoluto del colesterolo LDL (17 mg/dl contro 11 mg/dl) non è stato significativo (P=0,11).

Alla settimana 48, nessuna differenza nel colesterolo totale (P=0,54) o Il colesterolo LDL (P=0,37) è stato osservato quando i pazienti sono stati analizzati utilizzando il sistema di classificazione del pannello di trattamento per adulti del National Cholesterol Education Program (NCEP ATPIII) e non sono state osservate differenze nelle variazioni dei trigliceridi.

Biktarvy è stato segnalato anche un aumento del colesterolo LDL in altri studi randomizzati e controllati dal 2% al 5% dei partecipanti. Il TAF si trova anche in altre combinazioni di farmaci utilizzati per il trattamento o la prevenzione dell'HIV.

Quali altri effetti collaterali si verificano con Biktarvy?

Nel complesso, Biktarvy è ben tollerato dalla maggior parte dei pazienti. Negli studi triennali completati dal produttore, solo l'1% degli adulti che hanno ricevuto Biktavry come primo trattamento per l'HIV ha interrotto il medicinale a causa degli effetti collaterali.

Gli effetti indesiderati più comuni di Biktary includono: diarrea (in 6% dei pazienti), nausea (6%) e mal di testa (5%).

Biktarvy può anche peggiorare l'infezione da epatite B (HBV). Se hai sia l'HIV-1 che l'HBV e interrompi il trattamento, l'HBV potrebbe improvvisamente peggiorare. Non interrompere l'assunzione di Biktarvy senza prima parlare con il tuo medico, poiché dovrà monitorare la tua salute.

Altri effetti collaterali gravi di Biktarvy includono:

sistema immunitario cambiamenti

problemi ai reni, inclusa insufficienza renale

problemi al fegato, che raramente possono portare alla morte

troppo acido lattico nel sangue (acidosi lattica)Questi non sono tutti gli effetti collaterali riportati con Biktary. Informi immediatamente il medico se durante il trattamento si verificano effetti collaterali nuovi o in peggioramento. Puoi consultare un elenco completo degli effetti collaterali qui.

Come viene utilizzato Biktarvy nel trattamento dell'HIV?

Biktarvy (bictegravir, emtricitabina e tenofovir alafenamide, spesso abbreviato BIC/FTC/TAF), è stato approvato per la prima volta nel 2018 per il trattamento dell'HIV. Biktarvy è destinato all'uso negli adulti e nei bambini che pesano almeno 31 libbre (14 chilogrammi). Il produttore è Gilead Sciences.

Biktarvy non è una cura per l'HIV o l'AIDS, ma può aiutare molte persone a raggiungere e mantenere cariche virali non rilevabili.

Biktarvy viene assunto una volta al giorno, regime a compressa singola per il trattamento di due gruppi di HIV:

coloro che non hanno una storia di trattamento antiretrovirale

coloro che sono già in soppressione virologica con un altro regime HIV stabile senza storia di fallimento del trattamento o resistenza nota.

Conclusione

Biktarvy (bictegravir, emtricitabina e tenofovir alafenamide) può aumentare i livelli di colesterolo a causa del componente tenofovir alafenamide (TAF), ma questo non sembra essere un effetto frequente o significativo effetto.

Un aumento del colesterolo LDL ("cattivo") (superiore a 190 mg/dl) è stato segnalato nel 2%-3% dei pazienti (da 2 a 3 pazienti su 100) che assumevano Biktarvy in una sola volta. studio clinico.

Biktarvy è ben tollerato dalla maggior parte dei pazienti. Gli effetti collaterali più comuni di Biktary possono includere diarrea (nel 6% dei pazienti), nausea (6%) e mal di testa (5%).

Queste non sono tutte le informazioni necessarie conoscere Biktarvy per un uso sicuro ed efficace. Consulta le informazioni complete sul prodotto Biktarvy qui e rivedi queste informazioni con il tuo medico.

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