Verhoogt Biktarvy het cholesterol?

Official answer

by Drugs.com

Ja, Biktarvy (bictegravir, emtricitabine en tenofoviralafenamide) kunnen het cholesterolgehalte verhogen, maar dit lijkt geen vaak voorkomende of ernstige bijwerking te zijn. Verhoogd LDL-cholesterol (hoger dan 190 mg/dl) is gemeld bij 2% tot 3% van de patiënten (2 tot 3 op de 100 patiënten) die Biktarvy gebruikten in een klinische proef uitgevoerd door de fabrikant.

LDL (lipoproteïne met lage dichtheid), ook wel ‘slechte’ cholesterol genoemd, kan uw risico op hartaandoeningen, hartaanvallen of beroertes verhogen als dit niet wordt gecontroleerd. De resultaten kunnen per patiënt verschillen en het cholesterolgehalte kan stijgen als gevolg van leeftijd of andere factoren. Het is belangrijk dat u uw algehele gezondheid met uw arts bespreekt en bepaalt of er regelmatig bloedonderzoek nodig is om uw cholesterolwaarden te controleren.

Tenofoviralafenamide (TAF), als bestanddeel van Biktarvy, is in verband gebracht met lichte stijging van het LDL-cholesterol. Uit onderzoek blijkt echter dat het risico bescheiden kan zijn. Tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF) is in verband gebracht met een verlaging van de lipiden, maar de klinische betekenis van deze bevinding is niet bekend.

In een gerandomiseerd, klinisch onderzoek naar TAF bij patiënten die voor het eerst een antiretrovirale behandeling hebben ondergaan waren de niveaus van LDL ("slecht") cholesterol, HDL ("goed") cholesterol en triglyceriden verhoogd vergeleken met tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF). De verhouding totaal cholesterol ten opzichte van lipoproteïne met hoge dichtheid was echter voor beide onveranderd, dus de algehele klinische impact is onbekend, maar er is mogelijk weinig verschil.

Verhogingen van cholesterol met lage dichtheid (LDL) kwamen vaker voor in de groep die TAF ontving vergeleken met degenen die TDF ontvingen (9% vs. 3%); de absolute stijging van het LDL-cholesterol (17 mg/dl vs. 11 mg/dl) was echter niet significant (P=0,11).

In week 48 waren er geen verschillen in totaal cholesterol (P=0,54) of LDL-cholesterol (P=0,37) werd waargenomen toen patiënten werden geanalyseerd met behulp van het classificatiesysteem van het National Cholesterol Education Program (NCEP ATPIII) Adult Treatment Panel, en er werden geen verschillen waargenomen in triglyceridenveranderingen.

Biktarvy Er is ook gemeld dat het LDL-cholesterol verhoogde in andere gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken bij 2% tot 5% van de deelnemers. TAF wordt ook aangetroffen in andere combinatiemedicijnen die worden gebruikt voor de behandeling of preventie van HIV.

Welke andere bijwerkingen treden op bij Biktarvy?

Over het algemeen wordt Biktarvy door de meeste patiënten goed verdragen. In drie jaar durende onderzoeken die door de fabrikant zijn uitgevoerd, stopte slechts 1% van de volwassenen die Biktavry kregen als hun eerste hiv-behandeling met het geneesmiddel vanwege bijwerkingen.

De meest voorkomende bijwerkingen van Biktary zijn: diarree (in 6% van de patiënten), misselijkheid (6%) en hoofdpijn (5%).

Biktarvy kan ook de hepatitis B (HBV)-infectie verergeren. Als u zowel HIV-1 als HBV heeft en stopt met het gebruik van deze behandeling, kan uw HBV plotseling verergeren. Stop niet met het gebruik van Biktarvy zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen, aangezien zij uw gezondheid in de gaten moeten houden.

Andere ernstige bijwerkingen van Biktarvy zijn onder meer:

immuunsysteem veranderingen

nierproblemen, waaronder nierfalen

leverproblemen, die in zeldzame gevallen tot de dood kunnen leiden

te veel melkzuur in uw bloed (melkzuuracidose)

Dit zijn niet alle bijwerkingen die zijn gemeld bij Biktary. Vertel het uw arts onmiddellijk als er tijdens de behandeling nieuwe of verergerende bijwerkingen optreden. U kunt hier een volledige lijst met bijwerkingen bekijken.

Hoe wordt Biktarvy gebruikt bij de behandeling van HIV?

Biktarvy (bictegravir, emtricitabine en tenofoviralafenamide, vaak afgekort als BIC/FTC/TAF), werd in 2018 voor het eerst goedgekeurd voor de behandeling van HIV. Biktarvy is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen die minimaal 14 kilogram wegen. De fabrikant is Gilead Sciences.

Biktarvy is geen geneesmiddel voor HIV of AIDS, maar kan veel mensen helpen een niet-detecteerbare virale lading te bereiken en te behouden.

Biktarvy wordt eenmaal daags ingenomen, regime met één tablet voor de behandeling van twee HIV-groepen:

degenen die geen voorgeschiedenis hebben van antiretrovirale behandelingen

degenen die al virologisch onderdrukt zijn op een ander stabiel HIV-regime zonder voorgeschiedenis van falen van de behandeling of bekende resistentie.

Kortom

Biktarvy (bictegravir, emtricitabine en tenofoviralafenamide) kan het cholesterolgehalte verhogen vanwege de tenofoviralafenamide (TAF) component, maar dit lijkt geen frequente of significante bijwerking te zijn effect.

Verhoogde LDL ("slechte") cholesterol (meer dan 190 mg/dl) is gemeld bij 2% tot 3% van de patiënten (2 tot 3 op de 100 patiënten) die Biktarvy gebruikten in één klinische proef.

Biktarvy wordt door de meeste patiënten goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen van Biktary zijn mogelijk diarree (bij 6% van de patiënten), misselijkheid (6%) en hoofdpijn (5%).

Dit is niet alle informatie die u nodig heeft om weet over Biktarvy voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige productinformatie van Biktarvy en bespreek deze informatie met uw zorgverzekeraar.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.