Czy Biktarvy zwiększa cholesterol?

Official answer

by Drugs.com

Tak, Biktarvy (biktegrawir, emtrycytabina i alafenamid tenofowiru) może zwiększać poziom cholesterolu, ale nie wydaje się, aby było to częste lub poważne działanie niepożądane. W badaniu klinicznym przeprowadzonym przez producenta leku Biktarvy zgłoszono podwyższony poziom cholesterolu LDL (powyżej 190 mg/dl) u 2% do 3% pacjentów (2 do 3 na 100 pacjentów) przyjmujących lek Biktarvy.

LDL (lipoproteina o niskiej gęstości), czasami nazywana „złym” cholesterolem, może zwiększać ryzyko chorób serca, zawału serca lub udaru mózgu, jeśli nie zostanie odpowiednio kontrolowana. Wyniki mogą się różnić u poszczególnych pacjentów, a poziom cholesterolu może wzrosnąć ze względu na wiek lub inne czynniki. Ważne jest, aby omówić z lekarzem ogólny stan zdrowia i ustalić, czy konieczne są regularne badania krwi w celu sprawdzenia poziomu cholesterolu.

Alafenamid tenofowiru (TAF) jako składnik leku Biktarvy wiąże się z niewielkim wzrost poziomu cholesterolu LDL. Badania sugerują jednak, że ryzyko może być niewielkie. Fumaran dizoproksylu tenofowiru (TDF) powiązano ze zmniejszeniem stężenia lipidów, ale znaczenie kliniczne tego zjawiska nie jest znane.

W randomizowanym badaniu klinicznym dotyczącym TAF u pacjentów, którzy nie rozpoczęli leczenia przeciwretrowirusowego , poziomy cholesterolu LDL („złego”), HDL („dobrego”) cholesterolu i triglicerydów były podwyższone w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru (TDF). Jednakże stosunek cholesterolu całkowitego do lipoprotein o dużej gęstości pozostał niezmieniony w obu przypadkach, więc ogólny wpływ kliniczny jest nieznany, ale różnice mogą być niewielkie.

Podwyższenie poziomu cholesterolu w przypadku lipoprotein o małej gęstości (LDL) było częstsze w grupie otrzymującej TAF w porównaniu z grupą otrzymującą TDF (9% vs. 3%); jednakże bezwzględny wzrost stężenia cholesterolu LDL (17 mg/dl w porównaniu z 11 mg/dl) nie był znaczący (p=0,11).

W 48. tygodniu nie stwierdzono różnic w stężeniu cholesterolu całkowitego (p=0,54) ani Cholesterol LDL (P=0,37) obserwowano podczas analizy pacjentów przy użyciu systemu klasyfikacji Panelu Leczenia Dorosłych Narodowego Programu Edukacji Cholesterolowego (NCEP ATPIII) i nie zaobserwowano żadnych różnic w zmianach poziomu trójglicerydów.

Biktarvy W innych randomizowanych, kontrolowanych badaniach od 2% do 5% uczestników donoszono również o podwyższonym poziomie cholesterolu LDL. TAF występuje także w innych lekach skojarzonych stosowanych w leczeniu lub zapobieganiu HIV.

Jakie inne działania niepożądane występują podczas stosowania leku Biktarvy?

Ogólnie rzecz biorąc, lek Biktarvy jest dobrze tolerowany przez większość pacjentów. W trzyletnich badaniach przeprowadzonych przez producenta jedynie 1% dorosłych, którzy przyjmowali lek Biktavry jako pierwszy sposób leczenia zakażenia wirusem HIV, zaprzestało stosowania leku ze względu na działania niepożądane.

Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Biktary należą: biegunka (w 6% pacjentów), nudności (6%) i ból głowy (5%).

Biktarvy może również pogorszyć zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Jeśli masz zarówno HIV-1, jak i HBV i zaprzestaniesz stosowania tego leczenia, stan HBV może nagle się pogorszyć. Nie należy przerywać stosowania leku Biktarvy bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ będzie on musiał monitorować stan Twojego zdrowia.

Inne poważne działania niepożądane leku Biktarvy obejmują:

układ odpornościowy zmiany

problemy z nerkami, w tym niewydolność nerek

problemy z wątrobą, które rzadko mogą prowadzić do śmierci

zbyt dużo kwasu mlekowego we krwi (kwasica mleczanowa)To nie wszystkie działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania leku Biktary. Jeśli w trakcie leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe lub nasilające się działania niepożądane, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi. Pełną listę skutków ubocznych możesz zobaczyć tutaj.

Jak stosować lek Biktarvy w leczeniu wirusa HIV?

Biktarvy (biktegrawir, emtrycytabina i alafenamid tenofowiru, często w skrócie BIC/FTC/TAF) został po raz pierwszy zatwierdzony do leczenia HIV w 2018 roku. Lek Biktarvy przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 31 funtów (14 kilogramów). Producentem jest Gilead Sciences.

Biktarvy nie jest lekarstwem na HIV ani AIDS, ale może pomóc wielu osobom osiągnąć i utrzymać niewykrywalne miano wirusa.

Biktarvy przyjmuje się raz dziennie, schemat pojedynczej tabletki do leczenia dwóch grup HIV:

osoby, które nie były wcześniej leczone przeciwretrowirusowo

osoby, u których stwierdzono już supresję wirusologiczną w wyniku innego stabilnego schematu leczenia zakażenia HIV, bez historii leczenia niepowodzenie leczenia lub znana oporność.

Podsumowanie

Biktarvy (biktegrawir, emtrycytabina i alafenamid tenofowiru) może zwiększać poziom cholesterolu ze względu na składnik alafenamid tenofowiru (TAF), ale nie wydaje się, aby było to częste lub znaczące działanie niepożądane podwyższenie poziomu cholesterolu LDL („złego”) (powyżej 190 mg/dl) zgłaszano u 2% do 3% pacjentów (2 do 3 na 100 pacjentów) przyjmujących lek Biktarvy w jednym badanie kliniczne.

Biktarvy jest dobrze tolerowany przez większość pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Biktary mogą obejmować biegunkę (u 6% pacjentów), nudności (6%) i ból głowy (5%).

To nie wszystkie informacje, których potrzebujesz, aby wiedzieć o Biktarvy dla bezpiecznego i skutecznego stosowania. Tutaj możesz zapoznać się z pełną informacją o produkcie Biktarvy i skonsultować się z lekarzem.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.