Το Ilumya αντιμετωπίζει την ψωριασική αρθρίτιδα;

Η χρήση "εκτός ετικέτας" ενός φαρμάκου αναφέρεται στη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου για διαφορετικό σκοπό από εκείνους που έχουν εγκριθεί επίσημα. από τον FDA και βρίσκεται στην επισήμανση της συσκευασίας του φαρμάκου.

Το Ilumya (tildrakizumab-asmn) είναι μια συνταγογραφούμενη ένεση που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες. Το Ilumya είναι μια ένεση κάτω από το δέρμα (υποδόρια).

Η ψωριασική αρθρίτιδα είναι μια φλεγμονώδης μορφή αρθρίτιδας που σχετίζεται επίσης με τις πλάκες ψωρίασης του δέρματος. Η ψωριασική αρθρίτιδα μπορεί να επηρεάσει πάνω από το 40% των ασθενών με ψωρίαση κατά πλάκας. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πόνο στις αρθρώσεις, πρήξιμο και δυσκαμψία, κόπωση και απώλεια της ικανότητας πλήρους χρήσης της άρθρωσης.

Συνήθεις θεραπείες που έχουν εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία τόσο της ψωριασικής αρθρίτιδας όσο και της ψωρίασης κατά πλάκας περιλαμβάνουν:

Μελέτες του Ilumya για ψωριασική αρθρίτιδα

Σε μια μελέτη Φάσης 2β, διάρκειας 52 εβδομάδων σε 391 ενήλικες ασθενείς, οι ερευνητές ανέφεραν ότι το 71,4% έως 79,5% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Ilumya είχαν 20% βελτίωση στα συμπτώματα της ψωριασικής αρθρίτιδας (ACR20) την εβδομάδα 24, σε σύγκριση με το 50,6% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο, μια σημαντική έκβαση.

Οι ασθενείς πέτυχαν παρόμοια αποτελέσματα είτε με τη δόση των 100 mg είτε με τη δόση των 200 mg που χορηγείται κάθε 12 εβδομάδες (τριμηνιαία) στην ανάλυση 24 εβδομάδων. Μερικοί ασθενείς που χρησιμοποίησαν τη δόση των 100 mg είχαν σημαντική βελτίωση ήδη από τις 8 εβδομάδες.

Το Ilumya ήταν καλά ανεκτή μετά από 52 εβδομάδες θεραπείας και υπήρχε χαμηλό ποσοστό σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών (3,3%) συγκρίσιμο με εικονικό φάρμακο. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν περιελάμβαναν το κοινό κρυολόγημα (ρινοφαρυγγίτιδα), λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, υψηλή αρτηριακή πίεση και πονοκεφάλους. Ανεπιθύμητες ενέργειες οποιουδήποτε τύπου αναφέρθηκαν στο 64% των ασθενών.

Την εβδομάδα 52, 76 (19,4%) ασθενείς διέκοψαν τη μελέτη, κυρίως λόγω έλλειψης αποτελεσματικότητας (9,5%) ή απόσυρσης της συναίνεσης (3,3%) ). Ο κύριος περιορισμός της μελέτης ήταν το υψηλό ποσοστό ανταπόκρισης εικονικού φαρμάκου, ωστόσο τα αποτελέσματα παρέμειναν στατιστικά σημαντικά.

Δεν είναι όλες οι πληροφορίες που πρέπει να γνωρίζετε για το Ilumya (tildrakizumab-asmn) για ασφαλή και αποτελεσματική χρήση και δεν αντικαταστήστε να μιλήσετε με το γιατρό σας για τη θεραπεία σας. Διαβάστε τις πλήρεις πληροφορίες προϊόντος εδώ και συζητήστε αυτές τις πληροφορίες και τυχόν απορίες που έχετε με το γιατρό σας ή άλλο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.