¿Ilumya trata la artritis psoriásica?

El uso "fuera de etiqueta" de un medicamento se refiere a recetar un medicamento para un propósito diferente al aprobado formalmente. por la FDA y se encuentra en la etiqueta del paquete del medicamento.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) es una inyección recetada que se usa para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos. Ilumya es una inyección que se administra debajo de la piel (por vía subcutánea).

La artritis psoriásica es una forma inflamatoria de artritis también asociada con placas de psoriasis en la piel. La artritis psoriásica puede afectar a más del 40% de los pacientes con psoriasis en placas. Los síntomas incluyen dolor en las articulaciones, hinchazón y rigidez, fatiga y pérdida de la capacidad de utilizar completamente la articulación.

Los tratamientos comunes aprobados por la FDA para tratar tanto la artritis psoriásica como la psoriasis en placas incluyen:

Estudios de Ilumya para la artritis psoriásica

En un estudio de fase 2b de 52 semanas de duración con 391 pacientes adultos, los investigadores informaron que entre el 71,4% y el 79,5% de los pacientes tratados con Ilumya tuvieron una mejora del 20% en los síntomas. de artritis psoriásica (ACR20) en la semana 24, en comparación con el 50,6 % de los pacientes que recibieron placebo, un resultado significativo.

Los pacientes lograron resultados similares con la dosis de 100 mg o 200 mg administrada cada 12 semanas (trimestralmente) en el análisis de 24 semanas. Algunos pacientes que usaron la dosis de 100 mg tuvieron una mejoría significativa ya a las 8 semanas.

Ilumya fue bien tolerado durante 52 semanas de tratamiento y hubo una tasa baja de efectos secundarios graves (3,3%) comparable a placebo. Los efectos secundarios más comunes informados incluyeron resfriado común (nasofaringitis), infecciones del tracto respiratorio superior, presión arterial alta y dolores de cabeza. Se informaron efectos secundarios de cualquier tipo en el 64 % de los pacientes.

En la semana 52, 76 (19,4 %) pacientes interrumpieron el estudio, principalmente debido a la falta de eficacia (9,5 %) o a la retirada del consentimiento (3,3 %). ). La principal limitación del estudio fue una alta tasa de respuesta al placebo, pero los resultados siguieron siendo estadísticamente significativos.

Esta no es toda la información que necesita saber sobre Ilumya (tildrakizumab-asmn) para un uso seguro y eficaz y no tome el lugar de hablar con su médico sobre su tratamiento. Revise la información completa del producto aquí y analice esta información y cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.