Ilumya traite-t-il le rhumatisme psoriasique ?

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Ilumya n'est pas approuvé par la FDA pour traiter le rhumatisme psoriasique, mais des études sur cette utilisation sont en cours. Illumya n’est actuellement approuvé que pour traiter le psoriasis en plaques. Votre médecin peut décider, sur la base de son jugement médical, de prescrire Ilumya hors AMM pour d'autres affections.

L'utilisation « hors AMM » d'un médicament fait référence à la prescription d'un médicament dans un but différent de ceux formellement approuvés. par la FDA et trouvé sur l'étiquette de l'emballage du médicament.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) est une injection sur ordonnance utilisée pour traiter le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes. Ilumya est une injection administrée sous la peau (par voie sous-cutanée).

  • Ilumya est utilisé chez les patients qui peuvent bénéficier d'injections, de pilules ou d'un traitement par photothérapie aux rayons ultraviolets (UV).
  • Il est classé comme anticorps monoclonal humanisé anti-IL-23p19 et agit en bloquant les protéines inflammatoires (cytokines et chimiokines) dans le corps.
  • Sun Pharma est le fabricant d'Ilumya.

    • L'arthrite psoriasique est une forme inflammatoire d'arthrite également associée à des plaques de psoriasis cutanées. Le rhumatisme psoriasique peut toucher plus de 40 % des patients atteints de psoriasis en plaques. Les symptômes comprennent des douleurs articulaires, un gonflement et une raideur, de la fatigue et une perte de capacité à utiliser pleinement l'articulation.

    Les traitements courants approuvés par la FDA pour traiter à la fois l'arthrite psoriasique et le psoriasis en plaques comprennent :

  • Cosentyx (sécukinumab)
  • Enbrel (étanercept)
  • Humira (adalimumab)

    • Études sur Ilumya pour le rhumatisme psoriasique

    Dans une étude de phase 2b de 52 semaines portant sur 391 patients adultes, les chercheurs ont rapporté que 71,4 % à 79,5 % des patients traités par Ilumya ont présenté une amélioration de 20 % des symptômes. du rhumatisme psoriasique (ACR20) à la semaine 24, comparativement à 50,6 % des patients sous placebo, un résultat significatif.

    Les patients ont obtenu des résultats similaires avec la dose de 100 mg ou de 200 mg administrée toutes les 12 semaines (trimestriellement). dans l'analyse de 24 semaines. Certains patients utilisant la dose de 100 mg ont présenté une amélioration significative dès 8 semaines.

    Ilumya a été bien toléré pendant 52 semaines de traitement et il y a eu un faible taux d'effets secondaires graves (3,3 %) comparable à placebo. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés comprenaient le rhume (rhinopharyngite), les infections des voies respiratoires supérieures, l'hypertension artérielle et les maux de tête. Des effets secondaires de tout type ont été signalés chez 64 % des patients.

    À la semaine 52, 76 (19,4 %) patients ont arrêté l'étude, principalement en raison d'un manque d'efficacité (9,5 %) ou d'un retrait de leur consentement (3,3 % ). La principale limite de l'étude était le taux élevé de réponse au placebo, mais les résultats sont restés statistiquement significatifs.

    Ceci ne représente pas toutes les informations que vous devez connaître sur Ilumya (tildrakizumab-asmn) pour une utilisation sûre et efficace et ne plutôt que de parler de votre traitement à votre médecin. Consultez les informations complètes sur le produit ici et discutez de ces informations ainsi que de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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