Ilumya tratta l’artrite psoriasica?

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Ilumya non è approvato dalla FDA per il trattamento dell'artrite psoriasica, ma sono in corso studi per questo utilizzo. Al momento Illumya è approvato solo per il trattamento della psoriasi a placche. Il medico può decidere, in base al proprio giudizio medico, di prescrivere Ilumya off-label per altre condizioni.

L'uso "off-label" di un farmaco si riferisce alla prescrizione di un farmaco per uno scopo diverso da quelli formalmente approvati dalla FDA e trovato nell'etichetta della confezione del farmaco.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) è un'iniezione su prescrizione usata per trattare la psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti. Ilumya è un'iniezione somministrata sotto la pelle (per via sottocutanea).

  • Ilumya è utilizzato in pazienti che potrebbero trarre beneficio dalla somministrazione di iniezioni, pillole o dal trattamento con fototerapia con luce ultravioletta (UV).
  • È classificato come anticorpo monoclonale umanizzato anti-IL-23p19 e agisce bloccando le proteine ​​infiammatorie (citochine e chemochine) nel corpo.
  • Sun Pharma è il produttore di Ilumya.

    • L'artrite psoriasica è una forma infiammatoria di artrite associata anche a placche psoriasiche della pelle. L’artrite psoriasica può colpire oltre il 40% dei pazienti affetti da psoriasi a placche. I sintomi includono dolore articolare, gonfiore e rigidità, affaticamento e perdita della capacità di utilizzare completamente l'articolazione.

    I trattamenti comuni approvati dalla FDA per trattare sia l'artrite psoriasica che la psoriasi a placche includono:

  • Cosentyx (secukinumab)
  • Enbrel (etanercept)
  • Humira (adalimumab)

    • Studi su Ilumya per l'artrite psoriasica

    In uno studio di Fase 2b, di 52 settimane su 391 pazienti adulti, i ricercatori hanno riferito che dal 71,4% al 79,5% dei pazienti trattati con Ilumya ha avuto un miglioramento dei sintomi del 20% di artrite psoriasica (ACR20) alla settimana 24, rispetto al 50,6% dei pazienti trattati con placebo, un risultato significativo.

    I pazienti hanno ottenuto risultati simili con la dose da 100 mg o da 200 mg somministrata ogni 12 settimane (trimestrale) nell'analisi delle 24 settimane. Alcuni pazienti che utilizzavano la dose da 100 mg hanno avuto un miglioramento significativo già dopo 8 settimane.

    Ilumya è stato ben tollerato per 52 settimane di trattamento e si è verificato un basso tasso di effetti collaterali gravi (3,3%) paragonabile a placebo. Gli effetti indesiderati più comuni segnalati includevano raffreddore comune (nasofaringite), infezioni del tratto respiratorio superiore, pressione alta e mal di testa. Effetti collaterali di qualsiasi tipo sono stati segnalati nel 64% dei pazienti.

    Entro la settimana 52, 76 (19,4%) pazienti hanno interrotto lo studio, principalmente a causa della mancanza di efficacia (9,5%) o del ritiro del consenso (3,3% ). La principale limitazione dello studio era un alto tasso di risposta al placebo, tuttavia i risultati sono rimasti statisticamente significativi.

    Queste non sono tutte le informazioni che devi sapere su Ilumya (tildrakizumab-asmn) per un uso sicuro ed efficace e non prendere il posto di parlare con il medico del trattamento. Consulta qui le informazioni complete sul prodotto e discuti queste informazioni e eventuali domande con il tuo medico o altro operatore sanitario.

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