Ilumya は乾癬性関節炎を治療しますか?

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Ilumya は乾癬性関節炎の治療として FDA によって承認されていませんが、この使用に関する研究は進行中です。イルミアは現時点では尋常性乾癬の治療薬としてのみ承認されています。医師は、医学的判断に基づいて、他の症状に対してイルミアを適応外で処方することを決定する場合があります。

医薬品の「適応外」使用とは、正式に承認されたものとは異なる目的で医薬品を処方することを指します。

イルミヤ (チルドラキズマブ asmn) は、成人の中等度から重度の尋常性乾癬の治療に使用される処方注射です。 Ilumya は皮膚の下 (皮下) に投与される注射です。

  • Ilumya は、注射、錠剤、または紫外線 (UV) 光線療法による治療の恩恵を受ける可能性がある患者に使用されます。
  • これはヒト化抗 IL-23p19 モノクローナル抗体として分類され、体内の炎症性タンパク質 (サイトカインとケモカイン) をブロックすることで作用します。
  • Sun Pharma は Ilumya のメーカーです。
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    乾癬性関節炎は、皮膚の乾癬斑にも関連する炎症性の関節炎です。乾癬性関節炎は、尋常性乾癬患者の 40% 以上に影響を与える可能性があります。症状には、関節の痛み、腫れと硬直、疲労、関節を完全に使用する能力の喪失などがあります。

    乾癬性関節炎と尋常性乾癬の両方を治療するために FDA によって承認されている一般的な治療法は次のとおりです。

  • コセンティクス (セクキヌマブ)
  • エンブレル (エタネルセプト)
  • ヒュミラ (アダリムマブ)

    • 乾癬性関節炎に対するイルミアの研究

    391 人の成人患者を対象とした第 2b 相の 52 週間の研究で、研究者らはイルミアで治療を受けた患者の 71.4% ～ 79.5% で症状が 20% 改善したと報告しました。 24週目の乾癬性関節炎（ACR20）の割合は、プラセボ群の患者の50.6%と比較して有意な結果でした。

    患者は、12週間ごと（四半期ごと）に100 mgまたは200 mgの用量を投与しても同様の結果を達成しました。 24週間の分析で。 100 mg の用量を使用した一部の患者では、早ければ 8 週間で大幅な改善が見られました。

    イルミアは 52 週間の治療を通じて忍容性が良好で、重篤な副作用の発生率は低かった (3.3%)。プラセボ。報告された最も一般的な副作用には、風邪（鼻咽頭炎）、上気道感染症、高血圧、頭痛などが含まれます。あらゆるタイプの副作用が患者の 64% で報告されました。

    52 週目までに、76 人 (19.4%) の患者が主に有効性の欠如 (9.5%) または同意の撤回 (3.3%) を理由に研究を中止しました。 ）。研究の主な制限はプラセボ反応率が高いことでしたが、それでも結果は統計的に有意なままでした。

    これはイルミア (ティルドラキズマブ asmn) について安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではありません。治療について医師に相談する代わりになります。ここで完全な製品情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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