Adakah Ilumya merawat arthritis psoriatik?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ilumya tidak diluluskan oleh FDA untuk merawat arthritis psoriatik, tetapi kajian untuk kegunaan ini sedang dijalankan. Illumya hanya diluluskan untuk merawat psoriasis plak pada masa ini. Doktor anda mungkin memutuskan, berdasarkan pertimbangan perubatan mereka, untuk menetapkan Ilumya di luar label untuk keadaan lain.

Penggunaan ubat "luar label" merujuk kepada preskripsi ubat untuk tujuan yang berbeza daripada yang diluluskan secara rasmi oleh FDA dan ditemui dalam pelabelan bungkusan ubat.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) ialah suntikan preskripsi yang digunakan untuk merawat psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa. Ilumya ialah suntikan yang diberikan di bawah kulit (subkutan).

  • Ilumya digunakan pada pesakit yang mungkin mendapat manfaat daripada menerima suntikan, pil atau rawatan dengan fototerapi cahaya ultraviolet (UV).
  • Ia diklasifikasikan sebagai antibodi monoklonal anti-IL-23p19 yang dimanusiakan dan berfungsi dengan menyekat protein radang (sitokin dan kemokin) dalam badan.
  • Sun Pharma ialah pengeluar Ilumya.

    • Psoriatic arthritis ialah bentuk radang arthritis yang juga dikaitkan dengan plak psoriasis pada kulit. Artritis psoriatik boleh menjejaskan lebih 40% pesakit dengan psoriasis plak. Gejala termasuk sakit sendi, bengkak dan kekakuan, keletihan dan kehilangan keupayaan untuk menggunakan sepenuhnya sendi.

    Rawatan biasa yang diluluskan oleh FDA untuk merawat arthritis psoriatik dan psoriasis plak termasuk:

  • Cosentyx (secukinumab)
  • Enbrel (etanercept)
  • Humira (adalimumab)

    • Kajian Ilumya untuk arthritis psoriatik

    Dalam Fasa 2b, kajian 52 minggu terhadap 391 pesakit dewasa, penyelidik melaporkan bahawa 71.4% hingga 79.5% pesakit yang dirawat dengan Ilumya mempunyai peningkatan 20% dalam gejala arthritis psoriatik (ACR20) pada minggu ke-24, berbanding 50.6% pesakit yang menggunakan plasebo, hasil yang ketara.

    Pesakit mencapai keputusan yang sama dengan sama ada dos 100 mg atau 200 mg diberikan setiap 12 minggu (suku tahunan) dalam analisis 24 minggu. Sesetengah pesakit yang menggunakan dos 100 mg mengalami peningkatan yang ketara seawal 8 minggu.

    Ilumya diterima dengan baik melalui 52 minggu rawatan dan terdapat kadar kesan sampingan yang serius yang rendah (3.3%) setanding dengan plasebo. Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan termasuk selesema biasa (nasofaringitis), jangkitan saluran pernafasan atas, tekanan darah tinggi dan sakit kepala. Kesan sampingan dari mana-mana jenis dilaporkan dalam 64% pesakit.

    Menjelang minggu ke-52, 76 (19.4%) pesakit telah menghentikan kajian, terutamanya disebabkan oleh kekurangan keberkesanan (9.5%) atau persetujuan yang ditarik balik (3.3% ). Had kajian utama ialah kadar tindak balas plasebo yang tinggi, namun keputusan kekal signifikan secara statistik.

    Ini bukan semua maklumat yang anda perlu ketahui tentang Ilumya (tildrakizumab-asmn) untuk kegunaan yang selamat dan berkesan serta tidak mengambil tempat bercakap dengan doktor anda tentang rawatan anda. Semak maklumat produk penuh di sini, dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

    Soalan perubatan berkaitan

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular