Behandelt Ilumya artritis psoriatica?

'Off-label' gebruik van een medicijn verwijst naar het voorschrijven van een medicijn voor een ander doel dan de medicijnen die formeel zijn goedgekeurd door de FDA en te vinden op de verpakking van het medicijn.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) is een injectie op recept die wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen. Ilumya is een injectie die onder de huid (subcutaan) wordt toegediend.

Artritis psoriatica is een inflammatoire vorm van artritis die ook geassocieerd wordt met psoriasisplaques op de huid. Arthritis psoriatica kan bij meer dan 40% van de patiënten met plaque psoriasis voorkomen. Symptomen zijn onder meer gewrichtspijn, zwelling en stijfheid, vermoeidheid en verlies van het vermogen om het gewricht volledig te gebruiken.

Veel voorkomende behandelingen die door de FDA zijn goedgekeurd voor de behandeling van zowel artritis psoriatica als plaque psoriasis zijn:

Onderzoeken naar Ilumya voor artritis psoriatica

In een fase 2b, 52 weken durende studie onder 391 volwassen patiënten, rapporteerden onderzoekers dat 71,4% tot 79,5% van de met Ilumya behandelde patiënten een verbetering van 20% in de symptomen had van artritis psoriatica (ACR20) in week 24, vergeleken met 50,6% van de patiënten op placebo, een significant resultaat.

Patiënten bereikten vergelijkbare resultaten met de dosis van 100 mg of 200 mg die elke 12 weken werd gegeven (driemaandelijks) in de 24 wekenanalyse. Sommige patiënten die de dosis van 100 mg gebruikten, vertoonden al na 8 weken een significante verbetering.

Ilumya werd goed verdragen gedurende een behandeling van 52 weken en er was een laag aantal ernstige bijwerkingen (3,3%) vergelijkbaar met placebo. De meest voorkomende gemelde bijwerkingen waren verkoudheid (nasofaryngitis), infecties van de bovenste luchtwegen, hoge bloeddruk en hoofdpijn. Bijwerkingen van welk type dan ook werden gemeld bij 64% van de patiënten.

In week 52 stopten 76 (19,4%) patiënten met het onderzoek, voornamelijk vanwege gebrek aan werkzaamheid (9,5%) of ingetrokken toestemming (3,3%). ). De belangrijkste beperking van het onderzoek was een hoge respons op placebo, maar de resultaten bleven statistisch significant.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Ilumya (tildrakizumab-asmn) voor veilig en effectief gebruik en dat is ook niet het geval. vervangt het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.