Behandelt Ilumya artritis psoriatica?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ilumya is niet goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van artritis psoriatica, maar er lopen onderzoeken naar dit gebruik. Illumya is momenteel alleen goedgekeurd voor de behandeling van plaque psoriasis. Uw arts kan, op basis van zijn of haar medisch oordeel, beslissen om Ilumya off-label voor te schrijven voor andere aandoeningen.

'Off-label' gebruik van een medicijn verwijst naar het voorschrijven van een medicijn voor een ander doel dan de medicijnen die formeel zijn goedgekeurd door de FDA en te vinden op de verpakking van het medicijn.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) is een injectie op recept die wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen. Ilumya is een injectie die onder de huid (subcutaan) wordt toegediend.

  • Ilumya wordt gebruikt bij patiënten die baat kunnen hebben bij injecties, pillen of behandeling met fototherapie met ultraviolet (UV) licht.
  • Het is geclassificeerd als een gehumaniseerd, anti-IL-23p19 monoklonaal antilichaam en werkt door ontstekingseiwitten (cytokinen en chemokinen) in het lichaam te blokkeren.
  • Sun Pharma is de fabrikant van Ilumya.
    • >

    Artritis psoriatica is een inflammatoire vorm van artritis die ook geassocieerd wordt met psoriasisplaques op de huid. Arthritis psoriatica kan bij meer dan 40% van de patiënten met plaque psoriasis voorkomen. Symptomen zijn onder meer gewrichtspijn, zwelling en stijfheid, vermoeidheid en verlies van het vermogen om het gewricht volledig te gebruiken.

    Veel voorkomende behandelingen die door de FDA zijn goedgekeurd voor de behandeling van zowel artritis psoriatica als plaque psoriasis zijn:

  • Cosentyx (secukinumab)
  • Enbrel (etanercept)
  • Humira (adalimumab)

    • Onderzoeken naar Ilumya voor artritis psoriatica

    In een fase 2b, 52 weken durende studie onder 391 volwassen patiënten, rapporteerden onderzoekers dat 71,4% tot 79,5% van de met Ilumya behandelde patiënten een verbetering van 20% in de symptomen had van artritis psoriatica (ACR20) in week 24, vergeleken met 50,6% van de patiënten op placebo, een significant resultaat.

    Patiënten bereikten vergelijkbare resultaten met de dosis van 100 mg of 200 mg die elke 12 weken werd gegeven (driemaandelijks) in de 24 wekenanalyse. Sommige patiënten die de dosis van 100 mg gebruikten, vertoonden al na 8 weken een significante verbetering.

    Ilumya werd goed verdragen gedurende een behandeling van 52 weken en er was een laag aantal ernstige bijwerkingen (3,3%) vergelijkbaar met placebo. De meest voorkomende gemelde bijwerkingen waren verkoudheid (nasofaryngitis), infecties van de bovenste luchtwegen, hoge bloeddruk en hoofdpijn. Bijwerkingen van welk type dan ook werden gemeld bij 64% van de patiënten.

    In week 52 stopten 76 (19,4%) patiënten met het onderzoek, voornamelijk vanwege gebrek aan werkzaamheid (9,5%) of ingetrokken toestemming (3,3%). ). De belangrijkste beperking van het onderzoek was een hoge respons op placebo, maar de resultaten bleven statistisch significant.

    Dit is niet alle informatie die u moet weten over Ilumya (tildrakizumab-asmn) voor veilig en effectief gebruik en dat is ook niet het geval. vervangt het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden