Ilumya trata a artrite psoriática?

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Ilumya não foi aprovado pelo FDA para tratar a artrite psoriática, mas estudos para esse uso estão em andamento. Illumya só está aprovado para tratar a psoríase em placas no momento. Seu médico pode decidir, com base em seu julgamento médico, prescrever Ilumya off-label para outras condições.

O uso "off-label" de um medicamento refere-se à prescrição de um medicamento para uma finalidade diferente daquelas formalmente aprovadas. pelo FDA e encontrado na embalagem do medicamento.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) é uma injeção prescrita usada para tratar psoríase em placas moderada a grave em adultos. Ilumya é uma injeção administrada sob a pele (por via subcutânea).

  • Ilumya é usado em pacientes que podem se beneficiar do recebimento de injeções, comprimidos ou tratamento com fototerapia com luz ultravioleta (UV).
  • É classificado como um anticorpo monoclonal anti-IL-23p19 humanizado e atua bloqueando proteínas inflamatórias (citocinas e quimiocinas) no corpo.
  • Sun Pharma é o fabricante do Ilumya.
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    A artrite psoriática é uma forma inflamatória de artrite também associada a placas de psoríase na pele. A artrite psoriática pode afetar mais de 40% dos pacientes com psoríase em placas. Os sintomas incluem dor nas articulações, inchaço e rigidez, fadiga e perda da capacidade de usar totalmente a articulação.

    Os tratamentos comuns aprovados pelo FDA para tratar a artrite psoriática e a psoríase em placas incluem:

  • Cosentyx (secuquinumabe)
  • Enbrel (etanercepte)
  • Humira (adalimumabe)
  • Estudos de Ilumya para artrite psoriática

    Em um estudo de Fase 2b, de 52 semanas, com 391 pacientes adultos, os pesquisadores relataram que 71,4% a 79,5% dos pacientes tratados com Ilumya tiveram uma melhora de 20% nos sintomas. de artrite psoriática (ACR20) na semana 24, em comparação com 50,6% dos pacientes que receberam placebo, um resultado significativo.

    Os pacientes alcançaram resultados semelhantes com a dose de 100 mg ou 200 mg administrada a cada 12 semanas (trimestralmente) na análise de 24 semanas. Alguns pacientes que usaram a dose de 100 mg tiveram melhora significativa já em 8 semanas.

    Ilumya foi bem tolerado durante 52 semanas de tratamento e houve uma baixa taxa de efeitos colaterais graves (3,3%) comparável a placebo. Os efeitos colaterais mais comuns relatados incluíram resfriado comum (nasofaringite), infecções do trato respiratório superior, pressão alta e dores de cabeça. Foram relatados efeitos colaterais de qualquer tipo em 64% dos pacientes.

    Na semana 52, 76 (19,4%) pacientes interromperam o estudo, principalmente devido à falta de eficácia (9,5%) ou retirada do consentimento (3,3%). ). A principal limitação do estudo foi uma alta taxa de resposta ao placebo, mas os resultados permaneceram estatisticamente significativos.

    Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre Ilumya (tildrakizumab-asmn) para uso seguro e eficaz e não substitua a conversa com seu médico sobre seu tratamento. Revise as informações completas do produto aqui e discuta essas informações e quaisquer dúvidas que você tenha com seu médico ou outro profissional de saúde.

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