Ilumya tratează artrita psoriazică?

Utilizarea „off-label” a unui medicament se referă la prescrierea unui medicament în alt scop decât cele aprobate oficial. de FDA și găsit în eticheta ambalajului medicamentului.

Ilumya (tildrakizumab-asmn) este o injecție pe bază de prescripție medicală utilizată pentru a trata psoriazisul în plăci moderat până la sever la adulți. Ilumya este o injecție administrată sub piele (subcutanat).

Artrita psoriazică este o formă inflamatorie de artrită asociată și cu plăcile de psoriazis ale pielii. Artrita psoriazica poate afecta peste 40% dintre pacientii cu psoriazis in placi. Simptomele includ dureri articulare, umflare și rigiditate, oboseală și pierderea capacității de a utiliza pe deplin articulația.

Tratamentele comune aprobate de FDA pentru a trata atât artrita psoriazică, cât și psoriazisul în plăci includ:

Studii cu Ilumya pentru artrita psoriazică

Într-un studiu de fază 2b, de 52 de săptămâni, pe 391 de pacienți adulți, cercetătorii au raportat că 71,4% până la 79,5% dintre pacienții tratați cu Ilumya au avut o îmbunătățire cu 20% a simptomelor de artrită psoriazică (ACR20) în săptămâna 24, comparativ cu 50,6% dintre pacienții tratați cu placebo, un rezultat semnificativ.

Pacienții au obținut rezultate similare fie cu doza de 100 mg, fie cu doza de 200 mg administrată la fiecare 12 săptămâni (trimestrial) în analiza celor 24 de săptămâni. Unii pacienți care au utilizat doza de 100 mg au avut o îmbunătățire semnificativă încă de la 8 săptămâni.

Ilumya a fost bine tolerată pe parcursul a 52 de săptămâni de tratament și a existat o rată scăzută de reacții adverse grave (3,3%) comparabilă cu placebo. Cele mai frecvente efecte secundare raportate au inclus raceala obisnuita (nazofaringita), infectii ale tractului respirator superior, hipertensiune arteriala si dureri de cap. Reacții adverse de orice tip au fost raportate la 64% dintre pacienți.

Până în săptămâna 52, 76 (19,4%) pacienți au întrerupt studiul, în primul rând din cauza lipsei de eficacitate (9,5%) sau a consimțământului retras (3,3% ). Principala limitare a studiului a fost o rată ridicată de răspuns la placebo, dar rezultatele au rămas semnificative din punct de vedere statistic.

Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Ilumya (tildrakizumab-asmn) pentru o utilizare sigură și eficientă și nu înlocuiți-vă cu medicul dumneavoastră despre tratamentul dumneavoastră. Consultați informațiile complete despre produs aici și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.