Veroorzaakt het haaruitval?

Official answer

by Drugs.com

Ja, in klinische onderzoeken is aangetoond dat topiramaat, het actieve ingrediënt in Trokendi XR, haaruitval (alopecia) veroorzaakt, maar het is geen vaak voorkomende bijwerking. Alopecia met topiramaat met onmiddellijke afgifte is gemeld bij 1% tot 4% van de kinderen in de leeftijd van 6 tot 16 jaar, en bij 3% tot 4% van de patiënten ouder dan 16 jaar. Hogere doses topiramaat (400 mg/dag) leidden tot meer haaruitval dan lagere doses (50 mg/dag).

Gegevens ter evaluatie van de bijwerkingen van Trokendi XR zijn verzameld uit eerdere onderzoeken waarin de onmiddellijke afgifte werd geëvalueerd topiramaat. Er wordt verwacht dat Trokendi XR een soortgelijk bijwerkingenprofiel zal veroorzaken als topiramaat met onmiddellijke afgifte, zoals vermeld door de fabrikant op het productetiket.

Waarvoor is Trokendi XR goedgekeurd?

Trokendi XR is een orale capsule met verlengde afgifte (langwerkende) die eenmaal per dag wordt ingenomen om aanvallen bij bepaalde vormen van epilepsie te helpen voorkomen. epilepsie bij patiënten van 6 jaar en ouder en voor de preventie van migraine bij patiënten van 12 jaar en ouder.

Voor de preventie van aanvallen bij patiënten van 6 jaar en ouder wordt Trokendi XR gebruikt als initiële monotherapie (als het enige geneesmiddel) voor de behandeling van partieel beginnende of primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen. Het wordt ook samen met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van partieel beginnende, primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen, of aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut-syndroom (LGS) bij patiënten van 6 jaar en ouder.

Welke bijwerkingen komen het meest voor?

Trokendi XR kan een aantal vaak voorkomende bijwerkingen hebben als het wordt gebruikt voor de preventie van epilepsie of migrainehoofdpijn. Enkele van de meest voorkomende bijwerkingen zijn:

Bij epilepsie: (incidentie ≥ 10% en frequenter dan placebo of een lage dosis topiramaat)

paresthesie (ongebruikelijk gevoel van de huid, zoals branderig gevoel, gevoelloosheid, tintelingen of “spelden-en-naalden”)

anorexia (gebrek aan of verlies van eetlust)

gewicht verlies

spraakstoornissen of daarmee samenhangend spraakprobleem

vermoeidheid en slaperigheid (slaperigheid)

duizeligheid

nervositeit

mentale vertraging, vertraagde reflexen

verandering van gezichtsvermogen

koorts

Bij migraine: (incidentie ≥5% en meer frequenter dan placebo):

paresthesie

anorexie

gewichtsverlies

problemen met geheugen

veranderde smaak

diarree

hypo-esthesie (een afname van sensaties zoals het gevoel van aanraking of temperatuur)

misselijkheid

pijn in de maag gebied

infectie van de bovenste luchtwegen

Trokendi XR heeft ook een aantal ernstigere waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en bijwerkingen.

Bekijken meer bijwerkingen (in detail)

Wie maakt Trokendi XR?

Trokendi XR wordt gemaakt door Supernus Pharmaceuticals. Topiramaat met onmiddellijke afgifte is beschikbaar als generieke optie, maar Trokendi XR is nog niet generiek verkrijgbaar. Generiek topiramaat met onmiddellijke afgifte wordt door verschillende bedrijven vervaardigd.

Trokendi XR wordt geleverd als capsules met verlengde afgifte in sterkten van 25 mg, 50 mg, 100 mg en 200 mg.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Trokendi XR (verlengde afgifte van topiramaat) voor veilig en effectief gebruik. Bekijk de volledige patiëntinformatie voor Trokendi XR en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.