Způsobuje to přibírání na váze?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Přírůstek hmotnosti není častým vedlejším účinkem přípravku Soliqua (inzulín glargin a lixisenatid). V některých klinických studiích měli pacienti užívající přípravek Soliqua průměrný úbytek hmotnosti 0,1 a 0,3 kg (0,2 a 0,7 lb). Naproti tomu u pacientů užívajících pouze inzulín glargin došlo k nárůstu hmotnosti o 1,1 a 2 kg (2,6 a 4,4 lb).

  • Přírůstek hmotnosti může nastat u přípravků obsahujících inzulín, včetně Soliqua, a byl připisují se (anabolickým) účinkům inzulínu na budování tkání, jak uvádí výrobce.
  • Naproti tomu agonisté glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) obvykle vedou ke ztrátě hmotnosti.
  • Kombinované užívání těchto 2 produktů může pomoci kompenzovat přírůstek hmotnosti, který někteří pacienti zažívají při užívání samotného inzulínu glargin (značky: Basaglar, Lantus, Toujeo).

    • Klinické studie a úbytek hmotnosti s přípravkem Soliqua 100/33

    Studie prokázaly, že užívání přípravku Soliqua 100/33 může pomoci snížit množství nabyté hmotnosti ve srovnání s užíváním samotného inzulínu glargin .

    V jedné 30týdenní výzkumné studii nazvané studie LixiLan-O byl inzulín glargin/lixisenatid (dvě složky přípravku Soliqua) porovnáván s oběma složkami jednotlivě, inzulínem glargin (Lantus) a lixisenatidem (Adlyxin). , podávané samostatně.

  • Tato studie byla provedena u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nebyli dostatečně kontrolováni perorálními léky na diabetes 2. typu, včetně metforminu.
  • Pacienti užívající inzulín glargin/ lixisenatid (Soliqua) zaznamenal úbytek hmotnosti 0,3 kg (0,6 lb), zatímco u pacientů, kteří dostávali pouze inzulín glargin, došlo k nárůstu hmotnosti o 1,1 kg.
  • Ti, kteří užívali pouze lixisenatid, měli ztrátu hmotnosti 2,3 kg.

    • V analýze podskupin studie LixiLan-O výzkumníci sledovali pacienty s vysokým A1C alespoň 9 %.

  • A1C je měřítkem kontroly krevního cukru po několik měsíců.
  • Ti, kteří dostávali inzulín glargin/lixisenatid na začátku studie, měli menší přírůstek hmotnosti (1,3 kg nebo 2,9 lb) ve srovnání s těmi, kteří užívali pouze inzulín glargin (2 kg nebo 4,4 lb).
  • Ti, kteří užívali pouze lixisenatid, zaznamenali úbytek hmotnosti o 1,5 kg (3,3 libry).

    • Další podskupinová analýza studie LixiLan-O sledovala pacienty jejichž diabetes 2. typu byl nekontrolovaný při použití dvou perorálních přípravků.

  • Výsledky ukázaly, že léčba inzulinem glargin/lixisenatidem (složky přípravku Soliqua) vedla ke snížení hmotnosti o 0,1 kg (0,2 libry) ve srovnání k nárůstu hmotnosti o 1,3 kg (2,9 lb) u pacientů užívajících pouze inzulín glargin, což je statisticky významný účinek.
  • Ti, kteří užívali pouze lixisenatid, měli úbytek hmotnosti 2,3 kg (5 lb).

    • Ve studii LixiLan-L byl inzulin glargin/lixisenatid (složky přípravku Soliqua) srovnáván s inzulinem glargin u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nebyli kontrolováni bazálním inzulinem a perorálními látkami snižujícími hladinu glukózy.

  • Příznivý účinek na tělesnou hmotnost byl pozorován ve 30. týdnu.
  • Průměrná tělesná hmotnost se snížila o 0,7 kg (1,5 lb) s inzulínem glargin/lixisenatid, ale zvýšila se o 0,7 kg (1,5 lb) u pacientů užívajících pouze inzulín glargin. Bylo zjištěno, že tento rozdíl je statisticky významný.

    • Sečteno a podtrženo

  • Přírůstek hmotnosti není častým vedlejším účinkem přípravku Soliqua (inzulín glargin/lixisenatid).
  • V některých klinických studiích pacienti užívající přípravek Soliqua měl průměrný úbytek hmotnosti 0,1 a 0,3 kg (0,2 a 0,7 lb). Naproti tomu u pacientů užívajících pouze inzulín glargin (Lantus) došlo k nárůstu hmotnosti o 1,1 a 2 kg (2,6 a 4,4 lb).
  • Inzulin může vést k nárůstu hmotnosti. Je známo, že agonisté GLP-1 způsobují úbytek hmotnosti. Přípravek Soliqua, který obsahuje agonistu GLP-1 lixisenatid, může pomoci vyrovnat jakýkoli přírůstek hmotnosti v důsledku inzulínu glargin.

    • Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o přípravku Soliqua 100/33 pro bezpečné a efektivní použití. Zde si přečtěte úplné informace o Soliqua 100/33 a prodiskutujte tyto informace se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova