Est-ce que cela entraîne une prise de poids ?
Xeljanz (citrate de tofacitinib) est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, de la spondylarthrite ankylosante et de la colite ulcéreuse. Il s'agit d'un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) et d'un médicament à petites molécules, plutôt que d'un agent biologique.
La prise de poids et la perte de poids n'ont pas été identifiées comme des effets secondaires au cours du développement clinique de Xeljanz.
Pourquoi la perte de poids pendant la prise de Xeljanz est-elle préoccupante ?
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un effet secondaire direct de Xeljanz, il est important de garder un œil sur la perte de poids inexpliquée pendant la prise de ce médicament. Xeljanz affecte le système immunitaire et diminue votre capacité à combattre les infections graves, telles que la tuberculose (TB). La tuberculose peut entraîner une perte de poids, ainsi que d'autres symptômes d'une infection.
La perte de poids peut également être un symptôme de colite ulcéreuse.
Le poids corporel affecte-t-il la dose de Xeljanz ?
Les enfants prenant Xeljanz pour traiter une arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire devront ajuster leur posologie s'ils pèsent moins de 40 kg. Xeljanz 5 mg deux fois par jour est recommandé pour les personnes pesant 40 kg ou plus, qui peuvent être administrés sous forme de comprimé ou de solution buvable.
Une dose de 4 ml (4 mg) de solution buvable de Xeljanz administrée deux fois par jour est recommandée pour les patients pesant ≥20 kg et ﹤40 kg, tandis qu'une dose de 3,2 ml administrée deux fois par jour est recommandée pour les patients pesant ≥10 kg et ﹤20 kg.
Un comprimé, un comprimé à libération prolongée et une solution buvable de Xeljanz. ont été approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
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