Způsobuje to přibírání nebo hubnutí?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Pokud používáte přípravek Humira, může existovat několik důležitých důvodů, proč můžete zaznamenat změny hmotnosti. Výrobce přípravku Humira (adalimumab) v označení přípravku Humira neuvádí přírůstek nebo ztrátu hmotnosti jako možný přímý vedlejší účinek. Jiné stavy, příznaky nebo léky však mohou ovlivnit vaši váhu, když používáte tento lék. Klinické studie také prokázaly nárůst hmotnosti s přípravkem Humira.

Humira je biologický alfa inhibitor tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) podávaný injekčně k léčbě mnoha různých autoimunitních onemocnění, kde zánět vede k příznakům. Mezi běžné použití patří revmatoidní artritida, Crohnova choroba, plaková psoriáza, ulcerózní kolitida u dospělých a dětí, ankylozující spondylitida a psoriatická artritida.

Přírůstek na váze

Můžete mít zánět a bolest, necítíte se dobře a vaše chuť k jídlu může být snížena, když se necítíte dobře. K tomu může dojít, když máte příznaky revmatoidní artritidy, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, ankylozující spondylitidy nebo jiných stavů.

Poté, co zánět a bolest dostanete pod kontrolu pomocí přípravku Humira, můžete cítíte se lépe a může se vám vrátit chuť k jídlu, což vede k nárůstu hmotnosti. To se obvykle děje pomalu v průběhu času. Chcete-li bojovat s jakýmkoli přírůstkem hmotnosti kvůli lepší chuti k jídlu, poraďte se se svým lékařem o účinném a bezpečném cvičebním režimu a o tom, jak udržovat zdravou stravu. Díky lepšímu zdravotnímu stavu můžete také snadněji cvičit.

Můžete užívat přípravek Humira s jinými léky, abyste měli pod kontrolou své příznaky. Můžete například používat kortikosteroidní (steroidní) léky, jako je prednison, nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je naproxen nebo ibuprofen. Tyto léky mohou také vést k zadržování tekutin a přibývání na váze. Kortikosteroidy jsou zvláště spojeny s nárůstem hmotnosti.

Humira může vést k nárůstu hmotnosti jinými způsoby. Například při užívání přípravku Humira byly hlášeny případy městnavého srdečního selhání (CHF). CHF může vést k nárůstu hmotnosti, často v důsledku zadržování tekutin (vody). Pokud se u Vás objeví otoky (nazývané také edémy) nohou, kotníků nebo chodidel, rychlý nárůst hmotnosti, dušnost nebo otok žaludku, kontaktujte co nejdříve svého lékaře. Mohou to být příznaky nového nebo zhoršujícího se srdečního selhání.

Klinické studie přírůstku hmotnosti s přípravkem Humira

Klinické studie publikované poté, co FDA schválil přípravek Humira, zkoumaly přírůstek hmotnosti s tímto lékem a dalšími inhibitory faktoru nekrotizujícího nádory (TNF) alfa.

  • Jedna observační studie sledovala účinek terapie blokátory TNF na hmotnost pacientů s revmatoidní artritidou (RA).
  • Pacienti ve studii používali adalimumab (Humira, 44 pacientů), etanercept (Enbrel , 27 pacientů) nebo methotrexát (40 pacientů) jako jednorázovou léčbu po dobu nejméně 24 měsíců a předtím neužívali jinou biologickou léčbu.
  • Na začátku studie (výchozí hodnota) a ve 12. a 24 měsíců každý pacient vyplnil dotazník o fyzické aktivitě, kouření, alkoholu a stravovacích návycích.
  • Po 24 měsících terapie došlo ke zvýšení hmotnosti pouze u pacientů léčených blokátory TNF. Pacienti léčení etanerceptem a adalimumabem vykazovali riziko nárůstu hmotnosti, které bylo 6krát vyšší ve srovnání s pacienty léčenými methotrexátem.
  • Autoři došli k závěru, že je třeba zvážit pečlivější hodnocení změn hmotnosti u pacientů s RA pod Léčba blokátory TNF.
  • V dlouhodobé retrospektivní studii dostalo 168 pacientů s revmatoidní artritidou (RA) poprvé blokátor TNF a byli hodnoceni po dobu 24 měsíců .

  • Průměrná změna hmotnosti po 12 měsících léčby byla přírůstek 1,58 kg (3,5 lb) a po 24 měsících přírůstek 1,80 kg (4 lb). Po 24 měsících 64,3 % účastníků přibralo na váze.
  • Neexistovala žádná statisticky významná souvislost mezi přírůstkem hmotnosti ve 12 nebo 24 měsících a věkem, pohlavím, užíváním steroidů na začátku, anti-TNF lékem nebo výchozím onemocněním skóre (DAS28).
  • Výchozí index tělesné hmotnosti (BMI) měl statisticky významnou negativní souvislost s přírůstkem hmotnosti ve 12. a 24. měsíci. Pacienti s RA s nižším BMI měli při léčbě anti-TNF tendenci přibírat na váze.
  • Další retrospektivní analýza zkoumala účinek blokátorů TNF na přírůstek hmotnosti a index tělesné hmotnosti (BMI) u pacientů s psoriázou. Tělesná hmotnost a BMI pacienta byly porovnány na začátku a ve 12., 24. a 48. týdnu.

  • Z 286 léčebných cyklů bylo 178 cyklů s blokátorem TNF (54 na adalimumabu [Humira], 61 na etanerceptu [Enbrel] a 63 na infliximab [Remicade]).
  • Adalimumab a infliximab vedly k nárůstu hmotnosti od týdne 12 do týdne 48. Ve 12. týdnu skupina s infliximabem přibrala 1,7 ± 4,7 kg (3,7 ± 10,3 lb) a skupina s adalimumabem přibrala 1,5k ± 4,5 kg (3,3 ± 9,9 lb). Tento účinek přetrvával až do konce studie.
  • Autoři došli k závěru, že adalimumab (Humira) a infliximab (Remicade) jsou spojeny s významným zvýšením tělesné hmotnosti a BMI.
  • Tyto návrhy studie nemohou prokázat přímou souvislost příčin a následků nárůstu hmotnosti s přípravkem Humira, ale mohou nabídnout určité důkazy o souvislosti.

    Ztráta hmotnosti

    Výrobce neuvádí, že by Humira vedla ke ztrátě hmotnosti, ale mohou existovat i důvody, proč může dojít ke snížení hmotnosti v důsledku faktorů souvisejících s léky.

    Protože blokátory TNF ovlivňují imunitní systém, mohou snížit schopnost bojovat s infekcemi. Tyto infekce mohou vést ke ztrátě chuti k jídlu a úbytku hmotnosti. Humira může zvýšit riziko některých infekcí, jako je tuberkulóza (TB) nebo virová hepatitida B. Mohou se vyskytnout další plísňové, bakteriální nebo virové infekce, takže o každém úbytku hmotnosti nebo úbytku tělesného tuku a svalů nezapomeňte svého lékaře informovat. Váš lékař Vás bude během používání přípravku Humira pečlivě sledovat na případné infekce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte infekci.

    Některé gastrointestinální nežádoucí účinky hlášené u přípravku Humira mohou vést v krátkodobém horizontu ke snížení tělesné hmotnosti: mezi ně patří nevolnost, zvracení a bolest břicha (žaludku). Rakovina, jako jsou lymfomy, byly také hlášeny u blokátorů TNF. Lymfom může vést ke ztrátě hmotnosti. Lymfomy jsou typem rakoviny krve, která se vyskytuje v bílých krvinkách bojujících s infekcí. Nezapomeňte informovat svého lékaře, pokud jste někdy měli lymfom.

    Játerní problémy se mohou také objevit u lidí, kteří užívají léky blokující TNF, jako je Humira, a mohou ovlivnit vaši hmotnost. Tyto problémy mohou být vážné a mohou vést k selhání jater a smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z těchto příznaků:

  • cítíte se velmi unaveni
  • slabá chuť k jídlu nebo zvracení
  • kůže nebo oči vypadají žlutě
  • bolest na pravé straně břicha (břicha)
  • Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Humiře pro bezpečné a účinné použití a nezabírá místo, kde si o své léčbě promluvíte se svým lékařem. Zde si přečtěte úplné informace o Humiře (adalimumab) a prodiskutujte tyto informace a jakékoli dotazy, které máte, se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova