Czy powoduje przyrost masy ciała lub utratę wagi?

Q: Czy powoduje przyrost masy ciała lub utratę wagi?

Producent leku Humira nie wymienia przyrostu lub utraty masy ciała jako możliwego bezpośredniego skutku ubocznego związanego z lekiem Humira. Jednak inne stany, objawy lub leki mogą wpływać na wagę podczas stosowania tego leku. Badania kliniczne wykazały również zwiększenie masy ciała podczas stosowania leku Humira.

Official answer

by Drugs.com

Istnieje kilka ważnych powodów, dla których podczas stosowania leku Humira mogą wystąpić zmiany masy ciała. Producent Humira (adalimumab) nie wymienia przyrostu masy ciała lub utraty masy ciała jako możliwego bezpośredniego działania niepożądanego na etykiecie produktu Humira. Jednak inne stany, objawy lub leki mogą wpływać na wagę podczas stosowania tego leku. Badania kliniczne wykazały również przyrost masy ciała podczas stosowania leku Humira.

Humira to biologiczny inhibitor czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF) podawany we wstrzyknięciach w celu leczenia wielu różnych chorób autoimmunologicznych, w których zapalenie powoduje objawy. Typowe zastosowania obejmują reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę Leśniowskiego-Crohna, łuszczycę plackowatą, wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dorosłych i dzieci, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i łuszczycowe zapalenie stawów.

Przyrost masy ciała

Możesz mieć stan zapalny i ból, możesz czuć się źle, a w przypadku złego samopoczucia może wystąpić zmniejszenie apetytu. Może się to zdarzyć, gdy u pacjenta występują objawy reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa lub innych schorzeń.

Po opanowaniu zapalenia i bólu za pomocą leku Humira można poczujesz się lepiej i może powrócić apetyt, co może prowadzić do przyrostu masy ciała. Zwykle dzieje się to powoli i z biegiem czasu. Aby zwalczyć przyrost masy ciała wynikający z lepszego apetytu, porozmawiaj ze swoim lekarzem o skutecznym i bezpiecznym programie ćwiczeń oraz o tym, jak utrzymać zdrową dietę. Możesz także móc łatwiej ćwiczyć ze względu na poprawę stanu zdrowia.

Możesz stosować Humira z innymi lekami, aby pomóc kontrolować objawy. Na przykład możesz stosować leki kortykosteroidowe (steroidowe), takie jak prednizon, lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak naproksen lub ibuprofen. Leki te mogą również prowadzić do zatrzymywania płynów i przyrostu masy ciała. Kortykosteroidy są szczególnie powiązane z przyrostem masy ciała.

Humira może powodować przyrost masy ciała w inny sposób. Na przykład zgłaszano przypadki zastoinowej niewydolności serca (CHF) podczas stosowania leku Humira. CHF może prowadzić do przyrostu masy ciała, często z powodu zatrzymywania płynów (wody). Jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk (zwany także obrzękiem) nóg, kostek lub stóp, szybki przyrost masy ciała, duszność lub obrzęk brzucha, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy nowej lub pogłębiającej się niewydolności serca.

Badania kliniczne dotyczące przyrostu masy ciała podczas stosowania leku Humira

Badania kliniczne opublikowane po zatwierdzeniu leku Humira przez FDA dotyczyły przyrostu masy ciała podczas stosowania tego leku i innych inhibitorów czynnika martwicy nowotworu (TNF) alfa.

W jednym badaniu obserwacyjnym oceniano wpływ terapii blokerem TNF na masę ciała pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS).

Pacjenci w badaniu stosowali adalimumab (Humira, 44 pacjentów), etanercept (Enbrel , 27 pacjentów) lub metotreksat (40 pacjentów) w pojedynczym leczeniu przez co najmniej 24 miesiące i nie stosowali wcześniej innej terapii biologicznej.

Na początku badania (wartość wyjściowa) i w wieku 12 lat i 24 miesiącach każdy pacjent wypełnił kwestionariusz dotyczący aktywności fizycznej, palenia, alkoholu i nawyków żywieniowych.

Po 24 miesiącach terapii wzrost masy ciała zaobserwowano tylko u pacjentów leczonych blokerami TNF. U pacjentów leczonych etanerceptem i adalimumabem ryzyko przyrostu masy ciała było 6 razy większe w porównaniu z pacjentami leczonymi metotreksatem.

Autorzy doszli do wniosku, że u pacjentów z RZS w leczeniu RZS należy rozważyć dokładniejszą ocenę zmian masy ciała. Leczenie blokerem TNF.

W długoterminowym badaniu retrospektywnym 168 pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) otrzymało po raz pierwszy bloker TNF i byli oceniani przez okres 24 miesięcy .

Średnia zmiana masy ciała po 12 miesiącach leczenia wynosiła 1,58 kg (3,5 funta), a po 24 miesiącach wynosiła 1,80 kg (4 funty). Po 24 miesiącach 64,3% uczestników przybrało na wadze.

Nie stwierdzono statystycznie istotnego związku między przyrostem masy ciała w 12. lub 24. miesiącu a wiekiem, płcią, wyjściowym stosowaniem sterydów, lekiem anty-TNF lub wyjściową chorobą punktacja (DAS28).

Wyjściowy wskaźnik masy ciała (BMI) miał statystycznie istotny negatywny związek ze przyrostem masy ciała po 12 i 24 miesiącach. Pacjenci z RZS z niższym BMI wykazywali tendencję do tycia w wyniku terapii anty-TNF.

W kolejnej retrospektywnej analizie oceniano wpływ blokerów TNF na przyrost masy ciała i wskaźnik masy ciała (BMI) u pacjentów z łuszczycą. Masę ciała pacjenta i BMI porównano na początku badania oraz w 12., 24. i 48. tygodniu.

Z 286 kursów leczenia 178 obejmowało bloker TNF (54 leczenie adalimumabem [Humira], 61 kursów leczenia na etanercepcie [Enbrel] i 63 na infliksymabie [Remicade]).

Adalimumab i infliksymab powodowały przyrost masy ciała od 12. tygodnia do 48. tygodnia. W 12. tygodniu grupa infliksymabu przybrała na wadze 1,7 ± 4,7 kg (3,7 ± 10,3 funtów), a grupa otrzymująca adalimumab zyskała 1,5 tys. ± 4,5 kg (3,3 ± 9,9 funta). Efekt ten utrzymywał się do końca badania.

Autorzy doszli do wniosku, że adalimumab (Humira) i infliksymab (Remicade) wiążą się ze znacznym wzrostem masy ciała i BMI.

Te projekty badań nie mogą wykazać bezpośredniego związku przyczynowo-skutkowego w zakresie przyrostu masy ciała w przypadku preparatu Humira, ale mogą dostarczyć pewnych dowodów na istnienie takiego związku.

Utrata masy ciała

Producent nie stwierdził, aby Humira powodowała utratę masy ciała, ale mogą również istnieć przyczyny utraty masy ciała wynikające z czynników związanych z przyjmowaniem leków.

Ponieważ blokery TNF wpływają na układ odpornościowy, mogą obniżać zdolność zwalczania infekcji. Zakażenia te mogą prowadzić do utraty apetytu i utraty wagi. Humira może zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych infekcji, takich jak gruźlica (TB) lub wirus zapalenia wątroby typu B. Mogą wystąpić inne infekcje grzybicze, bakteryjne lub wirusowe, dlatego należy poinformować lekarza o jakiejkolwiek utracie masy ciała lub utracie tkanki tłuszczowej i mięśni. Lekarz będzie ściśle monitorował stan pacjenta pod kątem wszelkich infekcji podczas stosowania leku Humira. Jeśli podejrzewasz, że masz infekcję, natychmiast powiadom lekarza.

Niektóre działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego zgłaszane podczas stosowania leku Humira mogą powodować krótkotrwałą utratę masy ciała: są to m.in. nudności, wymioty i ból brzucha. Podczas stosowania blokerów TNF zgłaszano także występowanie nowotworów, takich jak chłoniaki. Chłoniak może prowadzić do utraty wagi. Chłoniaki to rodzaj nowotworu krwi, który występuje w białych krwinkach walczących z infekcjami. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś chłoniaka.

Problemy z wątrobą mogą również wystąpić u osób stosujących leki blokujące TNF, takie jak Humira, i mogą mieć wpływ na Twoją wagę. Problemy te mogą być poważne i mogą prowadzić do niewydolności wątroby i śmierci. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

czujesz się bardzo zmęczony

słaby apetyt lub wymioty

żółta skóra lub oczy

ból po prawej stronie brzucha (brzucha)

To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o produkcie Humira, aby móc bezpiecznie i skutecznie go stosować. miejsce rozmowy z lekarzem na temat leczenia. Przejrzyj tutaj pełną informację o leku Humira (adalimumab) i omów te informacje oraz wszelkie pytania ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.