هل يسبب لاتودا زيادة في الوزن؟

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
لاتودا (الاسم العام: لوراسيدون) لديه خطر منخفض لزيادة الوزن لدى البالغين والأطفال المصابين بالفصام أو الاكتئاب ثنائي القطب، ولكن هذا يمكن أن يختلف في المرضى الأفراد. بشكل عام، تسبب Latuda في الحد الأدنى من زيادة الوزن سواء على المدى القصير أو على المدى الطويل من خلال الدراسات التي أجرتها الشركة المصنعة. بشكل عام، يمكن أن ترتبط مضادات الذهان كفئة بزيادة الوزن كأثر جانبي شائع وغالبًا ما يكون مرتبطًا بالجرعة.

في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 10 إلى 17 عامًا والذين يتلقون عقار لاتودا لعلاج الاضطراب ثنائي القطب، يتم إدراج زيادة الوزن في تصنيف المنتج كأثر جانبي شائع حدث لدى 5% على الأقل (5 من كل 100) من المرضى في هذه المجموعة. ومع ذلك، أشارت إحدى الدراسات إلى أن زيادة الوزن لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 17 عامًا غير مهمة عند مقارنتها بمنحنيات زيادة الوزن المتوقعة الطبيعية لهذه الفئة العمرية.

أثناء تناول لاتودا، من المهم أن يقوم طبيبك بمراقبتك للتأكد من سلامتك. تغيرات في وزنك مع مرور الوقت، حيث أن زيادة الوزن يمكن أن تزيد من خطر التعرض لآثار خطيرة، مثل ارتفاع ضغط الدم أو مرض السكري أو الأزمة القلبية أو السكتة الدماغية. يمكن أن ترتبط مضادات الذهان أيضًا بالتغيرات في الدهون (مثل الكوليسترول أو البروتين الدهني منخفض الكثافة) وجلوكوز الدم (السكر).

الفصام

البالغون

في دراسات قصيرة المدى (6 أسابيع) عن لاتودا عند البالغين، كان متوسط ​​زيادة الوزن 0.43 كجم (0.95) رطل) للمرضى الذين عولجوا في لاتودا مقارنة بخسارة 0.02 كجم (0.04 رطل) للمرضى الذين تلقوا علاجًا غير نشط (الدواء الوهمي). وفي دراسات أخرى تقارن العلاج بمضادات الذهان الأخرى، كانت زيادة الوزن أكبر، مثل عقار أولانزابين (4.15 كجم أو 9.15 رطل) أو كيتيابين (2.09 كجم أو 4.61 رطل).

نسبة المرضى الذين لديهم على الأقل كانت الزيادة بنسبة 7٪ في وزن الجسم في نهاية الدراسة 4.8٪ للمرضى الذين عولجوا في لاتودا و 3.3٪ للمرضى الذين عولجوا بالعلاج الوهمي. على سبيل المثال، في شخص يبلغ وزنه 70 كجم (154 رطلاً)، فإن زيادة الوزن بنسبة 7% تساوي 4.9 كجم (10.8 رطل).

في دراسات الفصام غير المنضبط التي استمرت لمدة 52 أسبوعًا (في المقام الأول مفتوحة التسمية) دراسات الإرشاد)، ارتبط لاتودا بفقدان الوزن يتراوح من 0.59 كجم (1.3 رطل) إلى 0.73 كجم (1.6 رطل).

المراهقين (13-17 سنة)

في المرضى المراهقين، كان متوسط ​​تغير الوزن في الدراسات قصيرة المدى عبارة عن زيادة قدرها 0.5 كجم (1.1 رطل). اكتسب المراهقون الذين عولجوا بالعلاج الوهمي متوسط ​​وزن قدره 0.2 كجم (0.4 رطل).

كانت نسبة المراهقين الذين لديهم زيادة في وزن الجسم بنسبة 7% على الأقل في نهاية الدراسة 3.3% بالنسبة للمراهقين الذين عولجوا باللاتودا. المرضى و4.5% للمرضى الذين عولجوا بالعلاج الوهمي.

الاكتئاب ثنائي القطب

البالغون: دراسات العلاج الأحادي

متى تم استخدام لاتودا بمفرده (كعلاج وحيد) لعلاج البالغين المصابين بالاكتئاب ثنائي القطب على المدى القصير في الدراسات، شوهد متوسط ​​زيادة في الوزن قدره 0.29 كجم (0.64 رطل). فقدت مجموعة العلاج الوهمي (غير النشط) 0.04 كجم (0.09 رطل).

وبعد 6 أسابيع، شهد 2.4% من المرضى الذين تناولوا عقار لاتودا زيادة في الوزن بنسبة 7% على الأقل، بينما شهدت مجموعة العلاج الوهمي فقدانًا في الوزن بنسبة 7%. 0.7% من خط الأساس.

كان لدى المرضى الذين استمروا في علاج Latuda لمدة تصل إلى 24 أسبوعًا متوسط ​​خسارة في الوزن قدرها 0.02 كجم (0.04 رطل).

البالغون: استخدام Latuda مع الليثيوم أو فالبروات

وفي دراسات أخرى للمرضى الذين يعانون من الاكتئاب ثنائي القطب، تم إعطاء جرعات لاتودا من 20 إلى 120 ملغ يوميًا وتم إعطاؤها بالاشتراك مع الليثيوم أو فالبروات. حدث الحد الأدنى من زيادة الوزن بمقدار 0.11 كجم (0.24 رطل) في المرضى الذين يتناولون لاتودا بالإضافة إلى الليثيوم أو فالبروات، في حين أن المرضى الذين تلقوا العلاج الوهمي بالإضافة إلى الليثيوم أو فالبروات لديهم زيادة في الوزن قدرها 0.16 كجم (0.35 رطل).

في فترة أطول - دراسات مدتها 24 أسبوعًا، أظهر المرضى الذين تناولوا لاتودا بالإضافة إلى الليثيوم أو فالبروات زيادة في الوزن بمعدل 1.28 كجم (2.8 رطل) بعد 24 أسبوعًا.

الاكتئاب ثنائي القطب: الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 10 إلى 17 عامًا العمر

كان متوسط ​​تغير الوزن لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و17 عامًا عبارة عن زيادة قدرها 0.7 كجم (1.5 رطل) لمجموعة لاتودا مقارنة بزيادة قدرها 0.5 كجم (1.1 رطل) في مجموعة الدواء الوهمي.

كانت نسبة المرضى الذين لديهم زيادة في وزن الجسم بنسبة 7% على الأقل بعد 6 أسابيع من العلاج 4.0% للمرضى الذين عولجوا بدواء لاتودا و5.3% للمرضى الذين عولجوا بالدواء الوهمي.

أجريت دراسة مفتوحة طويلة الأمد (104 أسابيع) على 378 طفلاً مصابًا بالفصام أو الاكتئاب ثنائي القطب أو اضطراب التوحد. وكان متوسط ​​الزيادة في الوزن من بداية الدراسة إلى الأسبوع 104 هو 5.85 كجم. ومع ذلك، عندما تم تعديل زيادة الوزن للنمو الطبيعي باستخدام نقاط z، لم تظهر أي فروق ذات دلالة إحصائية عن منحنى النمو الطبيعي المتوقع لزيادة الوزن.

هل يمكنني إنقاص الوزن باستخدام Latuda؟

قد يساعد Latuda الأشخاص الذين اكتسبوا الوزن الزائد بسبب علاجات أخرى مضادة للذهان على إنقاص الوزن.

في دراسة أجرتها الشركة المصنعة، 240 مريضًا تم تحويلهم من مضادات الذهان الأخرى المختلفة إلى لاتودا. وشملت أهم مضادات الذهان التي تم تبديل المرضى منها: الكيوتيابين (25.8%)، والريسبيريدون (21.3%)، والأريبيبرازول (18.3%)، والزيبراسيدون (11.3%)، والأولانزابين (10.0%). في نهاية 6 أسابيع، فقد المرضى ما متوسطه 0.3 كجم (0.66 رطل) بعد التحول إلى لاتودا.

وجدت إحدى الدراسات بأثر رجعي أن العلاج باستخدام لاتودا كان مرتبطًا بفقدان الوزن لدى المرضى المصابين بالفصام أو الاضطراب ثنائي القطب. اضطراب. فقد المرضى ما معدله 0.77 كجم (1.7 رطل) خلال فترة المتابعة البالغة 12 شهرًا. كان انخفاض الوزن أكبر لدى مجموعة من المرضى الذين سبق لهم تناول مضادات الذهان غير التقليدية مع وجود خطر متوسط ​​أو مرتفع لزيادة الوزن.

خلاصة القول

  • تشير الدراسات إلى أن لاتودا له تأثيرات ضئيلة على زيادة الوزن لدى الأطفال أو البالغين المصابين بالفصام أو الاكتئاب ثنائي القطب على المدى الطويل.
  • نسبة تراوحت نسبة زيادة وزن الجسم لدى المرضى الذين يعانون من زيادة بنسبة 7% على الأقل في وزن الجسم بعد 6 أسابيع على الأقل من العلاج باستخدام Latuda من 2.4% إلى 4.8% من المرضى مقارنة بـ 0.7% إلى 5.3% للمرضى الذين تلقوا علاجًا وهميًا (غير نشط).
  • في حالة التبديل، قد يكون لـ Latuda دور في مساعدة المرضى على إنقاص الوزن المكتسب من العلاجات الأخرى المضادة للذهان. ومع ذلك، يمكن ربط جميع مضادات الذهان بزيادة الوزن ويجب مراقبة المرضى بانتظام لمعرفة هذا التأثير طوال فترة العلاج.
  • هذه ليست كل المعلومات التي تحتاج إلى معرفتها حول لاتودا للاستخدام الآمن والفعال. . قم بمراجعة معلومات وصف دواء Latuda الكاملة هنا، وناقش هذه المعلومات مع طبيبك أو أي مقدم رعاية صحية آخر.

    الأسئلة الطبية ذات الصلة

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية