ラトゥーダは体重増加を引き起こしますか?

双極性障害でラトゥーダを受けている 10 ～ 17 歳の小児では、体重増加がリストに記載されています。このグループの患者の少なくとも 5% (100 人中 5 人) に発生した一般的な副作用として製品ラベルに記載されています。しかし、ある研究では、6 ～ 17 歳の子供の体重増加は、この年齢層の通常の予想体重増加曲線と比較した場合、有意ではないと指摘しています。

Latuda を服用している間は、医師があなたの体重増加を監視することが重要です。体重増加は高血圧、糖尿病、心臓発作、脳卒中などの重篤な影響のリスクを高める可能性があるため、時間の経過とともに体重が変化します。抗精神病薬は、脂質 (コレステロールや LDL など) や血糖値 (糖質) の変化にも関連している可能性があります。

統合失調症

成人

成人を対象とした Latuda の短期 (6 週間) 研究では、平均体重増加は 0.43 kg (0.95 kg) でした。 Latuda 治療を受けた患者の体重は 0.02 kg (0.04 ポンド) 減少しましたが、不活性治療 (プラセボ) を受けた患者では 0.02 kg (0.04 ポンド) の体重減少でした。他の抗精神病薬との治療を比較した他の研究では、オランザピン (4.15 kg または 9.15 ポンド) やクエチアピン (2.09 kg または 4.61 ポンド) の場合の方が体重増加が大きかった。

少なくとも研究終了時の体重の7%増加は、Latuda治療を受けた患者では4.8%、プラセボ治療を受けた患者では3.3%でした。たとえば、体重 70 kg (154 ポンド) の人では、7% の体重増加は 4.9 kg (10.8 ポンド) に相当します。

52 週間にわたる管理されていない統合失調症の研究 (主に非盲検)延長研究）、Latuda は 0.59 kg (1.3 ポンド) から 0.73 kg (1.6 ポンド) の範囲の体重減少と関連していました。

青少年 (13 ～ 17 歳)

青年期の患者の場合、短期研究における平均体重変化は 0.5 kg (1.1 ポンド) の増加でした。プラセボ治療を受けた青少年の体重増加は平均 0.2 kg (0.4 ポンド) でした。

研究終了時に体重が少なくとも 7% 増加した青少年の割合は、Latuda 治療を受けた青少年の 3.3% でした。患者の割合は 4.5%、プラセボ治療を受けた患者の割合は 4.5% でした。

双極性うつ病

成人: 単剤療法の研究

双極性うつ病の成人の治療にLatudaを単独で（単剤療法として）短期的に使用した場合研究では、平均0.29kg（0.64ポンド）の体重増加が見られました。プラセボ (不活性) グループは 0.04 kg (0.09 ポンド) 減少しました。

6 週間後、Latuda を投与された患者の 2.4% では少なくとも 7% の体重増加が見られましたが、プラセボ グループでは 0.09 ポンドの体重減少が見られました。ベースラインから 0.7%。

Latuda 治療を 24 週間まで継続した患者の体重減少は平均 0.02 kg (0.04 ポンド) でした。

成人: Latuda の使用リチウムまたはバルプロ酸

双極性うつ病患者を対象とした他の研究では、Latuda が 1 日あたり 20 ～ 120 mg 投与され、リチウムまたはバルプロ酸と組み合わせて投与されました。 Latuda とリチウムまたはバルプロ酸を摂取した患者では最小体重増加が 0.11 kg (0.24 ポンド) でしたが、プラセボとリチウムまたはバルプロ酸を摂取した患者では 0.16 kg (0.35 ポンド) の体重増加が見られました。

より長い期間では、 24 週間の定期研究では、Latuda とリチウムまたはバルプロ酸の投与を受けた患者は、24 週間後に平均 1.28 kg (2.8 ポンド) の体重増加を示しました。

双極性うつ病: 10 ～ 17 歳の小児年齢

10 歳から 17 歳までの子供の平均体重変化は、Latuda グループでは 0.7 kg (1.5 ポンド) 増加したのに対し、Latuda グループでは 0.5 kg (1.1 ポンド) 増加しました。

6 週間の治療後に体重が少なくとも 7% 増加した患者の割合は、Latuda 治療を受けた患者では 4.0%、プラセボ治療を受けた患者では 5.3% でした。

長期 (104 週間) の非盲検研究には、統合失調症、双極性うつ病、または自閉症障害を持つ 378 人の子供が登録されました。研究開始から104週目までの平均体重増加は5.85kgでした。ただし、Z スコアを使用して体重増加を正常な成長に合わせて調整した場合、体重増加に関する通常の予想成長曲線との有意差は見られませんでした。

Latuda で体重を減らすことができますか?

Latuda は、他の抗精神病薬治療で体重が増えた人の体重を減らすのに役立つ可能性があります。

メーカーが実施した研究では、240 人の患者が体重を減らしました。他のさまざまな抗精神病薬からLatudaに切り替えられました。患者が切り替えた抗精神病薬の上位には、クエチアピン (25.8%)、リスペリドン (21.3%)、アリピプラゾール (18.3%)、ジプラシドン (11.3%)、オランザピン (10.0%) が含まれていました。 Latuda への切り替え後、6 週間の終わりに患者の体重は平均 0.3 kg (0.66 ポンド) 減少しました。

ある遡及研究では、Latuda による治療が統合失調症または双極性障害の患者の体重減少と関連していることが判明しました。障害。 12か月の追跡期間中に患者は平均0.77kg（1.7ポンド）体重が減少した。体重増加のリスクが中程度または高である非定型抗精神病薬を以前に投与された患者のグループでは、体重減少がより大きかった。

結論

これが、安全かつ効果的に使用するために Latuda について知っておくべき情報のすべてではありません。 。ここで Latuda の全処方情報を確認し、この情報について医師または他の医療提供者と話し合ってください。