Veroorzaakt Latuda gewichtstoename?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Latuda (generieke naam: lurasidon) heeft een laag risico op gewichtstoename bij volwassenen en kinderen met schizofrenie of bipolaire depressie, maar dit kan per individuele patiënt variëren. Over het algemeen veroorzaakte Latuda een minimale gewichtstoename, zowel in de kortetermijn- als de langeretermijnstudies uitgevoerd door de fabrikant. Over het algemeen kunnen antipsychotica als klasse in verband worden gebracht met gewichtstoename als vaak voorkomende bijwerking en deze is vaak dosisafhankelijk.

Bij kinderen in de leeftijd van 10 tot 17 jaar die Latuda krijgen voor een bipolaire stoornis, wordt gewichtstoename vermeld. op de etikettering van het product vermeld als een vaak voorkomende bijwerking die optrad bij ten minste 5% (5 op de 100) van de patiënten in deze groep. Uit één onderzoek bleek echter dat de gewichtstoename bij kinderen van 6 tot en met 17 jaar niet significant was in vergelijking met de normaal verwachte gewichtstoenamecurven voor deze leeftijdsgroep.

Terwijl u Latuda gebruikt, is het belangrijk dat uw arts u controleert op veranderingen in uw gewicht in de loop van de tijd, omdat gewichtstoename uw risico op ernstige gevolgen, zoals hoge bloeddruk, diabetes, hartaanval of beroerte, kan vergroten. Antipsychotica kunnen ook in verband worden gebracht met veranderingen in de lipiden (zoals cholesterol of LDL) en de bloedglucose (suiker).

Schizofrenie

Volwassenen

In kortetermijnstudies (6 weken) met Latuda bij volwassenen bedroeg de gemiddelde gewichtstoename 0,43 kg (0,95 kg). lb) voor met Latuda behandelde patiënten vergeleken met een verlies van 0,02 kg (0,04 lb) voor patiënten die een inactieve behandeling kregen (placebo). In andere onderzoeken waarin de behandeling met andere antipsychotica werd vergeleken, was de gewichtstoename groter, zoals bij olanzapine (4,15 kg of 9,15 lb) of quetiapine (2,09 kg of 4,61 lb).

Het percentage patiënten met ten minste een De toename van het lichaamsgewicht van 7% aan het einde van het onderzoek was 4,8% voor de met Latuda behandelde patiënten en 3,3% voor de met placebo behandelde patiënten. Bij een persoon van 70 kg (154 lb) is een gewichtstoename van 7% bijvoorbeeld gelijk aan 4,9 kg (10,8 lb).

In 52 weken durende, ongecontroleerde onderzoeken naar schizofrenie (voornamelijk open-label extensiestudies) werd Latuda in verband gebracht met gewichtsverlies variërend van 0,59 kg (1,3 lbs) tot 0,73 kg (1,6 lbs).

Adolescenten (13-17 jaar)

Bij adolescente patiënten was de gemiddelde gewichtsverandering in kortetermijnstudies een gewichtstoename van 0,5 kg (1,1 lbs). Met placebo behandelde adolescenten kwamen gemiddeld 0,2 kg (0,4 lbs) aan.

Het aandeel adolescenten met een toename van het lichaamsgewicht van ten minste 7% aan het eind van het onderzoek was 3,3% voor de met Latuda behandelde adolescenten. patiënten en 4,5% voor met placebo behandelde patiënten.

Bipolaire depressie

Volwassenen: onderzoeken met monotherapie

Wanneer Latuda alleen werd gebruikt (als monotherapie) voor de behandeling van volwassenen met een bipolaire depressie op korte termijn Uit onderzoeken werd een gemiddelde gewichtstoename van 0,29 kg (0,64 lbs) waargenomen. De placebogroep (inactief) verloor 0,04 kg (0,09 lbs).

Na 6 weken had 2,4% van de patiënten die Latuda kregen een gewichtstoename van minstens 7%, terwijl de placebogroep een gewichtsverlies had van 0,7% ten opzichte van de uitgangswaarde.

Patiënten die de behandeling met Latuda gedurende maximaal 24 weken voortzetten, hadden een gemiddeld gewichtsverlies van 0,02 kg (0,04 lbs).

Volwassenen: gebruik van Latuda met lithium of valproaat

In andere onderzoeken bij patiënten met bipolaire depressie werd Latuda gedoseerd van 20 tot 120 mg per dag en gegeven in combinatie met lithium of valproaat. Een minimale gewichtstoename van 0,11 kg (0,24 lbs) trad op bij patiënten die Latuda plus lithium of valproaat gebruikten, terwijl patiënten die placebo plus lithium of valproaat kregen een gewichtstoename van 0,16 kg (0,35 lbs) vertoonden.

Bij langere gebruiksduur In onderzoeken van 24 weken op de lange termijn hadden patiënten die Latuda plus lithium of valproaat kregen na 24 weken een gemiddelde gewichtstoename van 1,28 kg (2,8 lbs).

Bipolaire depressie: kinderen van 10 tot 17 jaar oud leeftijd

De gemiddelde gewichtsverandering bij kinderen van 10 tot 17 jaar was een gewichtstoename van 0,7 kg (1,5 lb) voor de Latuda-groep, vergeleken met een gewichtstoename van 0,5 kg (1,1 lb) in de placebogroep.

Het percentage patiënten met een toename van het lichaamsgewicht van ten minste 7% na 6 weken behandeling was 4,0% voor de met Latuda behandelde patiënten en 5,3% voor de met placebo behandelde patiënten.

>

Aan een langdurig (104 weken) open-label onderzoek namen 378 kinderen deel met schizofrenie, bipolaire depressie of autistische stoornis. De gemiddelde gewichtstoename vanaf het begin van het onderzoek tot week 104 was 5,85 kg. Toen de gewichtstoename echter werd gecorrigeerd voor normale groei met behulp van z-scores, werden er geen significante verschillen gezien met de normale verwachte groeicurve voor gewichtstoename.

Kan ik afvallen met Latuda?

Latuda kan mensen helpen die zijn aangekomen bij andere antipsychotische behandelingen om af te vallen.

In een onderzoek uitgevoerd door de fabrikant onder 240 patiënten die werden overgestapt van verschillende andere antipsychotica naar Latuda. De belangrijkste antipsychotica waar patiënten van overstapten waren: quetiapine (25,8%), risperidon (21,3%), aripiprazol (18,3%), ziprasidon (11,3%) en olanzapine (10,0%). Aan het einde van de zes weken verloren patiënten gemiddeld 0,3 kg (0,66 lb) na de overstap op Latuda.

Uit één retrospectief onderzoek bleek dat behandeling met Latuda gepaard ging met gewichtsverlies bij patiënten met schizofrenie of bipolaire stoornissen. wanorde. Patiënten verloren gemiddeld 0,77 kg (1,7 lb) tijdens de follow-upperiode van 12 maanden. De gewichtsafname was groter bij een groep patiënten die eerder atypische antipsychotica hadden gekregen met een gemiddeld of hoog risico op gewichtstoename.

Kortom

  • Uit onderzoek blijkt dat Latuda op de lange termijn minimale effecten heeft op de gewichtstoename bij kinderen of volwassenen met schizofrenie of bipolaire depressie.
  • Het aandeel patiënten met een toename van het lichaamsgewicht van ten minste 7% na ten minste 6 weken behandeling met Latuda varieerden van 2,4% tot 4,8% van de patiënten, vergeleken met 0,7% tot 5,3% voor patiënten die een behandeling met placebo (inactief) kregen.
  • Als de overstap wordt gemaakt, kan Latuda een rol spelen bij het helpen van patiënten met het verliezen van gewicht dat ze hebben verkregen door andere antipsychotische behandelingen. Alle antipsychotica kunnen echter in verband worden gebracht met gewichtstoename en patiënten moeten tijdens de behandeling regelmatig op dit effect worden gecontroleerd.
  • Dit is niet alle informatie die u moet weten over Latuda voor veilig en effectief gebruik . Bekijk hier de volledige Latuda-voorschrijfinformatie en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden