Způsobuje Mavenclad přibírání na váze?

Navíc přírůstek hmotnosti není typickým příznakem RS. Rychlý nárůst hmotnosti však může být signálem pro jiné závažnější stavy nebo může být způsoben jinými léky, které užíváte. Pokud zaznamenáte nárůst hmotnosti, který je náhlý nebo vás znepokojuje, měli byste kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče a požádat o lékařskou pomoc.

Na jaký typ RS se přípravek Mavenclad používá?

V roce 2019 schválil FDA Mavenclad (kladribin), purinový antimetabolit, který se používá k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy (RS). Mavenclad je schválen k léčbě relaps-remitentního onemocnění (RRMS) a aktivního sekundárního progresivního onemocnění (SPMS). Mavenclad se nedoporučuje u pacientů s RS s klinicky izolovaným syndromem nebo jako lék první volby kvůli jeho vedlejším účinkům.

Účinnost přípravku Mavenclad byla prokázána v klinické studii s 1 326 pacienty. Mavenclad významně snížil počet relapsů a progresi invalidity u těchto pacientů ve srovnání s placebem.

Existují u Mavenclad vážná varování?

Ano, na označení produktu Mavenclad jsou uvedena bezpečnostní varování v krabici. Varování v krabici je nejpřísnější varování o bezpečnosti léků od FDA.

Zvýšené riziko rakoviny

Mavenclad by neměli užívat pacienti s aktivní rakovinou. Léčba přípravkem Mavenclad může zvýšit riziko vzniku rakoviny. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o svém riziku vzniku rakoviny, pokud dostáváte přípravek Mavenclad. Dodržujte pokyny svého poskytovatele zdravotní péče ohledně screeningu rakoviny.

Těhotenství a vrozené vady

Mavenclad může způsobit vrozené vady vašeho nenarozeného dítěte, pokud užíváte tento lék během těhotenství. Neměla byste být těhotná, když začnete tento lék, nebo otěhotnět během léčby a do 6 měsíců po poslední dávce každého ročního léčebného cyklu. Pokud během užívání tohoto léku otěhotníte, přestaňte tento lék užívat a okamžitě zavolejte svému lékaři.

Toto riziko existuje také u partnerek mužských pacientů užívajících přípravek Mavenclad. Muži s reprodukčním potenciálem, kteří neplánují používat účinnou antikoncepci, by neměli Mavenclad užívat kvůli riziku poškození plodu.

Před zahájením první a druhé roční léčebné kúry Mavencladem byste si měli udělat těhotenský test. ujistěte se, že nejste těhotná. Váš lékař vám objedná tento test ve správný čas.

Používejte účinnou antikoncepci (antikoncepci) ve dnech, kdy užíváte Mavenclad, a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce každého ročního léčebného cyklu . Pokud užíváte „pilulku“ (perorální antikoncepci) pro antikoncepci, poraďte se se svým lékařem. Druhou metodu antikoncepce byste měli používat ve dnech, kdy užíváte Mavenclad, a po dobu nejméně 4 týdnů po poslední dávce každého ročního léčebného cyklu.

Muži, kteří užívají Mavenclad: pokud je vaše partnerka Pokud jste schopni otěhotnět, měla byste používat účinnou antikoncepci (antikoncepci) během dnů užívání přípravku Mavenclad a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce každého ročního léčebného cyklu.

Přečtěte si všechna varování. a vedlejší účinky s Mavenclad zde.

Sečteno a podtrženo

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o přípravku Mavenclad (kladribin) pro bezpečné a efektivní použití. Zde si přečtěte úplné informace o Mavencladu a prodiskutujte tyto informace se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.