Mavenclad は体重増加を引き起こしますか?

さらに、体重増加は一般的に MS の一般的な症状ではありません。ただし、急激な体重増加は、他のより深刻な病気の兆候である可能性や、服用している他の薬の影響である可能性があります。突然の体重増加や心配な体重増加が発生した場合は、医療提供者に連絡して医学的アドバイスを求めてください。

Mavenclad はどのタイプの MS に使用されますか?

2019 年に FDA は、再発性多発性硬化症 (MS) の治療に使用されるプリン代謝拮抗剤である Mavenclad (クラドリビン) を承認しました。 Mavenclad は、再発寛解型疾​​患 (RRMS) および活動性二次進行性疾患 (SPMS) の治療に承認されています。 Mavenclad は、臨床的に孤立した症候群を持つ MS 患者や、副作用のため第一選択薬として推奨されません。

Mavenclad の有効性は、1,326 人の患者を対象とした臨床試験で実証されました。 Mavenclad は、プラセボと比較して、これらの患者の再発数と障害の進​​行を大幅に減少させました。

Mavenclad には重大な警告がありますか?

はい、Mavenclad の製品ラベルにボックス内の安全警告が記載されています。囲みの警告は、FDA からの最も厳しい医薬品安全性警告です。

がんのリスクが増加する

Mavenclad は活動性がん患者には使用しないでください。 Mavenclad による治療は、がんを発症するリスクを高める可能性があります。 Mavenclad の投与を受けた場合のがん発症のリスクについては、医療提供者に相談してください。がんのスクリーニングについては、医療提供者の指示に従ってください。

妊娠と先天異常

Mavenclad がこの薬を服用すると、胎児に先天異常を引き起こす可能性があります。妊娠中の。この薬の投与開始時に妊娠してはなりません。また、治療中および各年間治療コースの最後の投与後 6 か月以内に妊娠してはなりません。この薬の服用中に妊娠した場合は、この薬の服用を中止し、すぐに医師に相談してください。

このリスクは、Mavenclad を使用している男性患者の女性パートナーにも存在します。効果的な避妊法を使用する予定のない生殖能力のある男性は、胎児に害を及ぼすリスクがあるため、Mavenclad を服用すべきではありません。

Mavenclad の 1 年目と 2 年目の年間治療コースを開始する前に、妊娠検査を受ける必要があります。妊娠していないことを確認してください。医師は適切な時期にこの検査を指示します。

Mavenclad を服用する日、および各年間治療コースの最後の投与後少なくとも 6 か月間は、効果的な避妊 (避妊) を行ってください。 。避妊のために「ピル」（経口避妊薬）を使用している場合は、医師に相談してください。 Mavenclad を服用する日と、各年間治療コースの最後の投与後少なくとも 4 週間は、2 番目の避妊方法を使用する必要があります。

Mavenclad を服用する男性: あなたの女性のパートナーが以下の場合妊娠する可能性がある場合は、Mavenclad を服用している間、および毎年の治療コースの最後の投与後少なくとも 6 か月間は効果的な避妊（避妊）を行う必要があります。

すべての警告を確認してください。 Mavenclad の副作用についてはこちらをご覧ください。

結論

これは、Mavenclad (クラドリビン) を安全かつ効果的に使用するために知っておく必要のある情報のすべてではありません。ここで Mavenclad の完全な情報を確認し、この情報について医師または他の医療提供者と話し合ってください。