Veroorzaakt dit medicijn gewichtsverlies?

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

Ja, het is aangetoond dat topiramaat (Topamax) gewichtsverlies veroorzaakt wanneer het wordt gebruikt voor zowel de beheersing van aanvallen als de preventie van migraine.

Anorexia (verlies van eetlust ), wat kan bijdragen aan gewichtsverlies, is ook gemeld in onderzoeken bij zowel kinderen als volwassenen, hoewel er in onderzoeken geen correlatie werd gevonden

Topiramaat (op zichzelf gebruikt) is niet specifiek goedgekeurd door de FDA voor gewichtstoename verlies, maar sommige artsen kunnen het voorschrijven als u epileptische aanvallen of migraine heeft en ook moet afvallen. Bijwerkingen kunnen het gebruik ervan voor gewichtsverlies belemmeren als het alleen wordt gebruikt.

Topiramaat is verkrijgbaar in een geneesmiddel met verlengde afgifte dat is goedgekeurd voor gewichtsverlies, bekend als Qsymia (phentermine en topiramaat). Phentermine is een eetlustremmer (anorexiant) met kenmerken die vergelijkbaar zijn met amfetamine. Qsymia wordt samen met een dieet en lichaamsbeweging gebruikt om mensen te behandelen die zwaarlijvig zijn of overgewicht hebben met andere risicofactoren zoals hoge bloeddruk, hoog cholesterol of type 2-diabetes.

Waar wordt topiramaat voor gebruikt?

Topiramaat is geclassificeerd als een anticonvulsivum (aanvalsmedicijn).

Topiramaat is een voorgeschreven medicijn dat alleen of samen met andere geneesmiddelen kan worden ingenomen. bepaalde soorten aanvallen als gevolg van epilepsie onder controle te houden. Topiramaat wordt gebruikt voor de behandeling van aanvallen met partieel begin, primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen en aanvallen die verband houden met het Lennox-Gastaut-syndroom.

Het wordt ook gebruikt voor de preventie van migrainehoofdpijn. Topiramaat zal een migraine niet stoppen als deze eenmaal is begonnen.

Merknamen voor topiramaat die beschikbaar zijn in de VS zijn Topamax, Trokendi XR, Topamax Sprinkle (niet meer verkrijgbaar) en Qudexy XR. Gebruik en doseringsvormen verschillen per product en zijn mogelijk niet uitwisselbaar.

Heeft er gewichtsverlies plaatsgevonden in onderzoeken met topiramaat?

Ja, er is gewichtsverlies gemeld in onderzoeken bij zowel kinderen als volwassenen. Over het algemeen werd gewichtsverlies waargenomen bij 6% tot 17% van de patiënten, en dit nam meestal toe bij hogere doses.

Volwassenen

Epileptische aanvallen controle - Bijwerkingen werden beoordeeld bij patiënten van 16 jaar en ouder die alleen topiramaat (Topamax) gebruikten (zonder andere geneesmiddelen tegen aanvallen) in twee doses: 50 mg/dag of 400 mg/dag. Gewichtsverlies en verlies van eetlust (anorexia) waren twee van de meest gemelde bijwerkingen.

Bij de patiënten die de lagere dosis van 50 mg/dag topiramaat gebruikten, trad gewichtsverlies op bij 6% van de patiënten, en bij de hogere dosis van 200 mg/dag werd gewichtsverlies gemeld bij 17% van de patiënten. Anorexia (verlies van eetlust), wat kan leiden tot gewichtsverlies, werd ook waargenomen bij respectievelijk 4% en 14% van de patiënten.

Toen topiramaat (Topamax) werd onderzocht bij volwassenen die het gebruikten als aanvulling op andere geneesmiddelen (adjuvante behandeling) om aanvallen onder controle te houden, trad gewichtsverlies op bij 9% van de patiënten die 200 mg/dag tot 400 mg/dag kregen, en bij 3% van degenen die een placebo (een inactieve pil) gebruikten. Bij kinderen waren deze cijfers respectievelijk 9% en 1%.

Migrainepreventie - Bij volwassenen die doses van 50 mg/dag gebruikten voor migrainepreventie ervoer 6% van de patiënten gewichtsverlies, terwijl in de groep van 100 mg/dag 9% van de patiënten gewichtsverlies ondervond. patiënten meldden gewichtsverlies. Daarentegen verloor 1% van de patiënten in de placebogroep gewicht. Anorexia kwam voor bij 9% tot 15% van degenen die topiramaat gebruikten, maar kwam ook voor bij 6% van degenen die een placebo gebruikten.

Kinderen

Aanvallen - Bij Bij kinderen van 6 tot 15 jaar die de dosis topiramaat (Topamax) van 50 mg/dag gebruikten voor epileptische aanvallen, werd gewichtsverlies waargenomen bij 7% van de patiënten. In de hogere doseringsgroep (400 mg/dag) trad gewichtsverlies op bij 17% van de kinderen. Anorexia (verlies van eetlust) werd in geen van beide dosisgroepen gemeld bij kinderen van 6 tot 15 jaar oud.

Migrainepreventie - Bij adolescenten van 12 tot 17 jaar trad gewichtsverlies op bij 7% (dosis van 50 mg/dag) en 4% (100 mg/dag) vergeleken met 2% in de placebogroep. Anorexia kwam voor bij 9% tot 10% van de patiënten die topiramaat gebruikten en bij 4% van degenen die een placebo gebruikten.

Beëindiging van de behandeling met topiramaat

Gewichtsverlies wordt niet op het productetiket vermeld als een veelvoorkomende reden waarom patiënten de behandeling met topiramaat (Topamax) stopzetten.

In onderzoeken stopten sommige patiënten ermee behandeling vanwege andere bijwerkingen.

Bij volwassenen van 16 jaar en ouder in de hoge dosisgroep (400 mg/dag) stopte 21% van de patiënten met de behandeling vanwege problemen met het geheugen, vermoeidheid, asthenie (zwakte), slapeloosheid (moeite met slapen), slaperigheid (extreme slaperigheid) en paresthesie (prikkend of tintelend gevoel in ledematen).

Bij kinderen van 6 tot 15 jaar in de hoge dosisgroep (400 mg/dag), 14 % van de patiënten stopte met de behandeling vanwege problemen met concentratie/aandacht, koorts, blozen en verwarring.

Topiramaat wordt in verband gebracht met vele andere bijwerkingen, waaronder misselijkheid, maagpijn en smaakverandering. die van invloed kunnen zijn op gewichtsverlies of anorexia.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over topiramaat voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige informatie over topiramaat (Topamax) en bespreek deze en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.