Czy ten lek powoduje utratę wagi?

Q: Czy ten lek powoduje utratę wagi?

Tak, wykazano, że topiramat (Topamax) powoduje utratę masy ciała, gdy jest stosowany zarówno w celu kontroli napadów, jak i zapobiegania migrenie. Topiramat sam w sobie nie jest specjalnie zatwierdzony przez FDA do stosowania w celu utraty wagi, ale jest stosowany w tej chorobie w sposób „poza wskazaniami”. Qsymia, lek o przedłużonym uwalnianiu zawierający fenterminę i topiramat, został zatwierdzony przez FDA do stosowania w odchudzaniu w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi.

Official answer

by Drugs.com

Kluczowe punkty

Tak, wykazano, że topiramat (Topamax) powoduje utratę wagi, gdy jest stosowany zarówno w celu kontrolowania napadów, jak i zapobiegania migrenie.

Anoreksja (utrata apetytu) ), który może przyczyniać się do utraty wagi, odnotowano także w badaniach zarówno u dzieci, jak i dorosłych, chociaż w badaniach nie wykazano żadnej korelacji.

Topiramat (stosowany samodzielnie) nie jest specjalnie zatwierdzony przez FDA do pomiaru masy ciała utratę wagi, ale niektórzy lekarze mogą go przepisać, jeśli masz drgawki lub migrenę i chcesz schudnąć. Stosowany samodzielnie może utrudniać stosowanie leku w celu utraty wagi.

Topiramat jest dostępny w postaci leku o przedłużonym uwalnianiu, zatwierdzonego do stosowania w leczeniu utraty wagi, znanego jako Qsymia (fentermina i topiramat). Fentermina jest środkiem tłumiącym apetyt (anoreksją) o właściwościach podobnych do amfetaminy. Lek Qsymia stosuje się w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi w leczeniu osób otyłych lub z nadwagą i innymi czynnikami ryzyka, takimi jak wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu lub cukrzyca typu 2.

W jakim celu stosuje się topiramat?

Topiramat jest lekiem przeciwdrgawkowym (na drgawki).

Topiramat to lek wydawany na receptę, przyjmowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami w celu kontrolować niektóre rodzaje napadów spowodowanych padaczką. Topiramat stosuje się w leczeniu napadów częściowych, pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych i napadów związanych z zespołem Lennoxa-Gastauta.

Stosuje się go także w zapobieganiu migrenowym bólom głowy. Topiramat nie zatrzyma migreny, gdy się ona zacznie.

Nazwy marek topiramatu dostępne w USA to Topamax, Trokendi XR, Topamax Sprinkle (wycofany) i Qudexy XR. Zastosowania i postacie dawkowania różnią się w zależności od produktu i mogą nie być zamienne.

Czy w badaniach topiramatu wystąpiła utrata masy ciała?

Tak, w badaniach z udziałem dzieci i dorosłych zgłaszano utratę masy ciała. Ogólnie utratę masy ciała zaobserwowano u 6% do 17% pacjentów i wykazywała ona tendencję do zwiększania się po podaniu większych dawek.

Dorośli

Napady padaczkowe kontrola - Działania niepożądane oceniano u pacjentów w wieku 16 lat i starszych przyjmujących sam topiramat (Topamax) (bez innych leków przeciwpadaczkowych) w dwóch dawkach: 50 mg/dzień lub 400 mg/dzień. Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należała utrata masy ciała i utrata apetytu (anoreksja).

U pacjentów przyjmujących niższą dawkę topiramatu wynoszącą 50 mg/dobę utrata masy ciała wystąpiła u 6% pacjentów, a przy wyższej dawce 200 mg/dobę utratę masy ciała zgłoszono u 17% pacjentów. Anoreksję (utratę apetytu), która może prowadzić do utraty masy ciała, obserwowano również odpowiednio u 4% i 14% pacjentów.

W badaniach topiramatu (Topamax) u dorosłych, którzy stosowali go w połączeniu z innymi lekami (leczenie wspomagające) w celu kontroli napadów, utrata masy ciała nastąpiła u 9% pacjentów otrzymujących dawkę od 200 mg/dobę do 400 mg/dobę i u 3% pacjentów przyjmujących placebo (tabletkę nieaktywną). U dzieci wartości te wynosiły odpowiednio 9% i 1%.

Zapobieganie migrenie - U dorosłych stosujących w profilaktyce migreny dawki 50 mg/dobę utrata masy ciała nastąpiła u 6% pacjentów, natomiast w grupie 100 mg/dobę u 9% pacjentów zgłaszało utratę masy ciała. Natomiast 1% pacjentów w grupie placebo straciło na wadze. Anoreksja wystąpiła u 9% do 15% osób przyjmujących topiramat, ale wystąpiła również u 6% osób przyjmujących placebo.

Dzieci

Dawki – W u dzieci w wieku od 6 do 15 lat przyjmujących topiramat (Topamax) w dawce 50 mg/dobę z powodu drgawek, utratę masy ciała zaobserwowano u 7% pacjentów. W grupie otrzymującej wyższą dawkę (400 mg/dzień) utrata masy ciała nastąpiła u 17% dzieci. Nie zgłaszano anoreksji (utraty apetytu) w żadnej grupie dawek u dzieci w wieku od 6 do 15 lat.

Zapobieganie migrenie - U młodzieży w wieku od 12 do 17 lat wystąpiła utrata masy ciała u 7% (dawka 50 mg/dzień) i 4% (100 mg/dzień) w porównaniu do 2% w grupie placebo. Anoreksja wystąpiła u 9% do 10% pacjentów przyjmujących topiramat i u 4% pacjentów przyjmujących placebo.

Przerwanie leczenia topiramatem

Utrata masy ciała nie jest wymieniona na etykiecie produktu jako częsty powód przerwania leczenia topiramatem (Topamax).

W badaniach niektórzy pacjenci przerwali leczenie leczenia ze względu na inne działania niepożądane.

U dorosłych w wieku 16 lat i starszych w grupie otrzymującej dużą dawkę (400 mg/dzień) 21% pacjentów przerwało leczenie z powodu trudności z pamięcią, zmęczenia, astenii (osłabienia), bezsenności (trudności senność), senność (skrajna senność) i parestezje (mrowienie lub mrowienie w kończynach).

U dzieci w wieku od 6 do 15 lat w grupie otrzymującej dużą dawkę (400 mg/dzień): 14 % pacjentów przerwało leczenie z powodu trudności z koncentracją/uwagą, gorączką, uderzeniami gorąca i dezorientacją.

Topiramat wiąże się z wieloma innymi działaniami niepożądanymi, w tym nudnościami, bólem brzucha i zaburzeniami smaku, co może mieć wpływ na utratę wagi lub anoreksję.

To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o topiramacie, aby móc bezpiecznie i skutecznie go stosować. Tutaj możesz zapoznać się z pełną informacją dotyczącą topiramatu (Topamax) i omówić tę kwestię oraz wszelkie pytania ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.