Trulicity는 체중 감량을 유발합니까?

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Trulicity는 체중 감량 약물이 아니지만 일부 사람들은 체중이 감소할 수 있습니다.
  • Trulicity를 복용하는 동안 사람들은 평균 2~6파운드가 감량되었습니다. 그러나 15~30%의 체중이 증가했습니다.
  • Trulicity의 작동 방식 중 하나는 식사 후 포만감을 느끼게 하는 것입니다.
  • 체중 감량 가능성이 더 높은 사람들은 다음과 같습니다. 시작 무게가 더 높고 위장 부작용의 지속 기간이 길어집니다.
  • 트룰리시티(둘라글루타이드)는 제2형 당뇨병을 앓고 있는 18세 이상 성인의 혈당 조절 개선을 위해 사용되는 주사제이다. 또한 이미 심혈관 질환이 있거나 심혈관 질환의 위험이 높은 성인 제2형 당뇨병 환자에서 발생하는 주요 심혈관 사건(예: 심장마비 또는 뇌졸중)의 위험을 줄이기 위해 투여될 수도 있습니다.

    Trulicity는 일주일에 한 번, 바람직하게는 매주 같은 날 같은 시간에 피하 주사됩니다. 각 주사는 일주일 동안 혈당 수치를 조절하는 데 도움이 됩니다. Trulicity는 제2형 당뇨병 환자에게만 효과적입니다.

    Trulicity를 사용하면 얼마나 많은 체중 감소가 발생합니까?

    연구에 따르면 많은 사람들이 복용하는 동안 평균 2~6파운드가량 감소하는 것으로 나타났습니다. 진실성. 그러나 일부 사람들은 체중이 늘었습니다.

    특정 연구에 따르면 Trulicity의 활성 성분인 둘라글루티드는 다음과 같이 체중 감량 효과가 더 큰 것으로 나타났습니다(평균 3.23kg). 인슐린 리스프로도 복용하고 있는 588명의 환자에서 인슐린 글라진과 비교. 연구에서 둘라글루타이드를 투여한 사람들의 49%는 체중이 증가하지 않은 반면, 인슐린 글라진을 투여한 사람들은 19%에 불과했습니다.

  • AWARD-1 시험에서 둘라글루타이드 0.75mg을 투여한 사람들의 체중은 평균 0.2kg 증가했습니다
  • AWARD-3 시험에서 둘라글루타이드의 체중 감소는 메트포르민과 유사했습니다.
  • AWARD -4 시험에서 둘라글루타이드 1.5mg의 체중 감소는 0.87kg이었던 반면 둘라글루타이드 0.75mg은 체중 중립적이었습니다. 26주차
  • AWARD-6 시험에서 평균 체중 감소는 둘라글루타이드 1.5mg 투여군에서 2.8kg, 리라글루타이드 투여군에서는 3.6kg
  • AWARD-11 시험에서 평균 체중 감소 36주 후 둘라글루타이드 4.5mg 투여 시 체중 감량은 4.7kg(10.4파운드)이었습니다. 둘라글루타이드 3mg 포함 4kg(8.8파운드); 그리고 둘라글루타이드 1.5mg을 투여하면 3kg(6.8파운드)
  • GLP-1 수용체 작용제를 사용한 전반적인 치료가 체중 감소와 관련이 있지만 이는 개인마다 다르며 15~30%의 사람들이 체중 감량을 하게 됩니다. 체중이 증가합니다.

    체중 감량 가능성이 더 높은 사람들에는 시작 체중이 더 많고 위장 부작용 기간이 더 긴 사람들이 포함됩니다.

    Trulicity는 어떻게 작동하나요?

    Trulicity는 GLP-1 수용체 작용제라고 불리는 의약품 계열에 속합니다. 인크레틴 모방체라고도 합니다.

    Trulicity는 특히 식사 직후 혈당 수치를 조절하는 데 도움이 되는 체내 천연 인크레틴 호르몬의 기능을 모방하여 작동합니다. 인크레틴 호르몬은 음식을 섭취할 때 위에서 분비되는 장내 펩타이드입니다. 또한 고혈당에 반응하여 인슐린 분비를 자극합니다.

    두 가지 인크레틴 호르몬은 GIP(포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩티드)와 GLP-1(글루카곤 유사 펩티드-1)로 알려져 있습니다. 제2형 당뇨병 환자의 경우 이러한 자연적인 인크레틴 효과가 감소되거나 더 이상 존재하지 않습니다. 그러나 Trulicity와 같은 약리학적 제제로 자극할 수 있습니다.

    Trulicity는 인간 GLP-1과 구조가 90% 동일하지만 인공입니다. 체내에서 오랜 시간(약 1주일) 지속되며, 혈액에 자연적으로 존재하는 디펩티딜 펩티다제-4 또는 DPP-4라는 효소에 의해 분해되지 않도록 변형되었습니다.

    Trulicity는 GLP-1처럼 작용하고 GLP-1 수용체에 결합하여 췌장에서 인슐린 방출을 자극하고 간에서 생성되는 포도당의 양을 줄이며 위 배출을 늦추어 포만감을 느끼게 합니다.

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