Způsobuje vám Truxima přibírání na váze?

Q: Způsobuje vám Truxima přibírání na váze?

Zvýšení tělesné hmotnosti bylo hlášeno u 11 % pacientů léčených přípravkem Truxima (rituximab) pro non-Hodgkinův lymfom (NHL). Ujistěte se, že při používání přípravku Truxima okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte rychlý nebo nevysvětlitelný nárůst hmotnosti nebo zadržování tekutin (edém), nevolnost, zvracení, průjem nebo nedostatek energie, protože můžete potřebovat okamžitou lékařskou péči.

Official answer

by Drugs.com

Přírůstek hmotnosti byl hlášen u 11 % pacientů léčených přípravkem Truxima (rituximab) pro non-Hodgkinův lymfom (NHL). Ujistěte se, že okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo 911, pokud máte rychlý nebo nevysvětlitelný nárůst hmotnosti nebo zadržování tekutin (edém), nevolnost, zvracení, průjem nebo nedostatek energie při používání Truxima, protože můžete potřebovat okamžitou lékařskou péči.

Syndrom lýzy nádoru (TLS) je závažný vedlejší účinek, který se může vyskytnout u přípravku Truxima a mohl by být příčinou přibývání na váze (v důsledku zadržování tekutin). K TLS může dojít během 12 až 24 hodin po infuzi přípravku Truxima.

Non-Hodgkinův lymfom (NHL) je rakovina krve, která začíná ve vašem imunitním systému. Bílé krvinky zvané lymfocyty rostou abnormálně a mohou tvořit nádorové bujení v celém těle. Truxima je schválena FDA k léčbě určité určité formy NHL.

Proč je přípravek Truxima předepisován?

Injekce Truxima (rituximab-abbs) od Celltrion byla prvním biologicky podobným lékem schváleným jako Rituxan (rituximab) pro léčbu dospělých s CD20-pozitivními B-buňkami non-Hodgkinův lymfom (NHL), samostatně nebo s jinými chemoterapeutickými léky.

Nyní je také schválen, když je přidán k jiné léčbě, pro dospělé s chronickou lymfocytární leukémií (CLL), revmatoidní artritidou, granulomatóza s polyangiitidou (GPA) a mikroskopickou polyangiitidou (MPA).

Podává se jako intravenózní (IV) infuze. Váš poskytovatel zdravotní péče vypočítá vaši dávku.

Mezi běžné vedlejší účinky v závislosti na použití patří: reakce na infuzi, horečka, nízký počet bílých krvinek, zimnice, průjem, bolest hlavy, infekce, slabost (astenie) , infekce horních cest dýchacích, příznaky běžného nachlazení, infekce močových cest a bronchitida, svalové křeče, anémie nebo periferní edém, mimo jiné.

Studie: Přibývání na váze s přípravkem Truxima

V jedné studii (studie NHL 6) hodnotící použití přípravku Truxima u pacientů s Non-Hodgkinovým lymfomem bylo zvýšení hmotnosti hlášeno častěji u 11 % pacientů pacientů užívajících přípravek Truxima (rituximab) po chemoterapii (cyklofosfamid, vinkristin a prednison první linie [CVP]) ve srovnání se 4 % pacientů, kteří nedostali žádnou další léčbu.

Ve studii NHL 6 celkem 322 pacientů s dříve neléčeným B-buněčným NHL nízkého stupně, kteří neprogredovali po 6 nebo 8 cyklech chemoterapie CVP, bylo zařazeno do otevřené, multicentrické, randomizované studie.

Pacienti dostávali buď rituximab , 375 mg/m2 intravenózní (IV) infuze, jednou týdně ve 4 dávkách každých 6 měsíců až do 16 dávek nebo bez další terapeutické intervence.

Výsledky ukázaly snížení rizika progrese rakoviny, relapsu, nebo úmrtí (odhad poměru rizika 0,36 až 0,49) u pacientů randomizovaných na rituximab ve srovnání s těmi, kteří nedostali žádnou další léčbu

Kromě zvýšení hmotnosti se v této studii objevily další vedlejší účinky 5 % nebo více pacientů užívajících přípravek Truxima vs. žádná léčba zahrnovala:

únava (39 % vs. 14 %)

anémie (35 % vs. 20 %)

slabost

necitlivost, bolest nebo mravenčení; obvykle na rukou a nohou (30 % vs. 18 %)

infekce (19 % vs. 9 %)

plicní toxicita (18 % vs. 10 %)

toxicita jater / žlučových cest / žlučníku (17 % vs. 7 %)

vyrážka a/nebo svědění (17 % vs. 5 %)

bolest kloubů (12 % vs. 3 %)

Proč přípravek Truxima způsobuje přibírání na váze?

U přípravku Truxima se může objevit závažný vedlejší účinek zvaný syndrom rozpadu nádoru (TLS) a může být jedním z důvodů, proč dochází k nárůstu hmotnosti. TLS se může objevit během 12 až 24 hodin po infuzi přípravku Truxima. Váš lékař vám může dát lék, který vám pomůže předejít tomuto problému, zvláště pokud máte vyšší riziko.

Co je syndrom rozpadu nádoru (TLS)?

Syndrom lýzy nádoru (TLS) může být život ohrožující a může se objevit, když se umírající rakovinné buňky po léčbě rychle rozloží. Rakovinové buňky uvolňují do krve velké množství látek (jako je draslík, fosfát, vápník a kyselina močová), které mohou být pro vaše orgány nebezpečné, pokud nejsou léčeny. TLS je problém často pozorovaný při léčbě rakoviny a může být smrtelný, pokud se mu nezabrání nebo neléčí.

U TLS mohou srdeční problémy způsobit abnormální srdeční rytmy nebo problémy s ledvinami mohou vést k selhání ledvin. Nejčastěji k tomu dochází po chemoterapii nebo radiační léčbě rakoviny, ale může se vyskytnout i po jiných formách léčby.

Nejčastější rakoviny spojené se syndromem rozpadu nádoru (TLS) zahrnují non-Hodgkinův lymfom (30 %) , solidní nádory (20 %), akutní myeloidní leukémie (19 %) a akutní lymfocytární leukémie (13 %).

Příznaky a příznaky syndromu rozpadu nádoru (TLS) zahrnují:

zadržování tekutin (otok nebo edém), rychlé přibírání na váze, otoky/roztažení v obličeji nebo břiše (žaludek)
únava, extrémní únava
zmatenost
nevolnost, zvracení
průjem
svalová slabost
svalové křeče nebo křeče
brnění kolem úst nebo rukou nebo nohy (neuropatie)
abnormální srdeční rytmus: srdce buší nebo bije rychleji nebo pomaleji než normálně
záchvaty

Měli byste hledat okamžitou lékařskou péči nebo volejte 911pokud máte: záchvat, bušení srdce, opakované zvracení, pocit mravenčení v ústech, rukou nebo nohou, svalovou slabost nebo křeče, zmatenost, krev v moči, jste močíte méně než normálně nebo vůbec nemočíte.

Při léčbě přípravkem Truxima se přesně řiďte pokyny svého lékaře. Máte-li dotazy nebo obavy ohledně nežádoucích účinků, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče. Nezapomeňte si přečíst označení pacientů schválené FDA (Medication Guide).

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o přípravku Truxima (rituximab-abbs) pro bezpečné a efektivní použití a nenahrazuje je pokynů svého lékaře. Projděte si úplné informace o produktu a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.