¿Truxima te hace subir de peso?

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Se ha informado aumento de peso en el 11% de los pacientes tratados con Truxima (rituximab) para el linfoma no Hodgkin (LNH). Asegúrese de comunicarse con su médico o con el 911 de inmediato si tiene un aumento de peso rápido o inexplicable o retención de líquidos (edema), náuseas, vómitos, diarrea o falta de energía cuando usa Truxima, porque es posible que necesite atención médica inmediata.

El síndrome de lisis tumoral (TLS) es un efecto secundario grave que puede ocurrir con Truxima y podría ser una causa de aumento de peso (debido a la retención de líquidos). El TLS puede ocurrir entre 12 y 24 horas después de una infusión de Truxima.

El linfoma no Hodgkin (LNH) es un cáncer de la sangre que comienza en el sistema inmunológico. Los glóbulos blancos llamados linfocitos crecen de manera anormal y pueden formar tumores en todo el cuerpo. Truxima está aprobado por la FDA para tratar cierta forma de LNH.

¿Por qué se prescribe Truxima?

La inyección de Truxima (rituximab-abbs) de Celltrion fue el primer biosimilar aprobado de Rituxan (rituximab) para el tratamiento de adultos con células B CD20 positivas. linfoma no Hodgkin (LNH), solo o con otros medicamentos de quimioterapia.

  • Ahora también está aprobado, cuando se agrega a otros tratamientos, para adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC), artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis (GPA) y poliangeítis microscópica (MPA).
  • Se administra mediante infusión intravenosa (IV). Su proveedor de atención médica calculará su dosis.
  • Los efectos secundarios comunes, según el uso, incluyen: reacciones a la infusión, fiebre, niveles bajos de glóbulos blancos), escalofríos, diarrea, dolor de cabeza, infecciones, debilidad (astenia) , infección del tracto respiratorio superior, síntomas de resfriado común, infección del tracto urinario y bronquitis, espasmos musculares, anemia o edema periférico, entre otros.

    • Estudio: Aumento de peso con Truxima

    En un estudio (Estudio NHL 6) que evaluó el uso de Truxima en pacientes con linfoma no Hodgkin, se informó aumento de peso con mayor frecuencia en el 11% de los pacientes. pacientes que recibieron Truxima (rituximab) después de quimioterapia (ciclofosfamida, vincristina y prednisona [CVP] de primera línea) en comparación con el 4 % de los pacientes que no recibieron tratamiento adicional.

  • En el estudio 6 de NHL, un total de 322 pacientes con LNH de células B de bajo grado no tratado previamente que no progresaron después de 6 u 8 ciclos de quimioterapia CVP se inscribieron en un ensayo aleatorizado, multicéntrico y abierto.
  • Los pacientes recibieron rituximab , infusión intravenosa (IV) de 375 mg/m2, una vez a la semana para 4 dosis cada 6 meses hasta 16 dosis o ninguna intervención terapéutica adicional.
  • Los resultados mostraron una reducción en el riesgo de progresión del cáncer, recaída, o muerte (estimación del índice de riesgo de 0,36 a 0,49) para los pacientes asignados al azar a rituximab en comparación con aquellos que no recibieron tratamiento adicional

    • Además del aumento de peso, en este estudio se detectaron otros efectos secundarios que ocurrieron en El 5% o más de los pacientes que recibieron Truxima versus ningún tratamiento incluyeron:

  • fatiga (39% versus 14%)
  • anemia (35% versus 20%)
  • debilidad
  • entumecimiento, dolor u hormigueo; generalmente en las manos y los pies (30 % frente a 18 %)
  • infecciones (19 % frente a 9 %)
  • toxicidad pulmonar (18 % frente a 10 %)
  • toxicidad en el hígado, las vías biliares y la vesícula biliar (17 % frente a 7 %)
  • erupción cutánea y/o picazón (17 % frente a 5 %)
  • dolor en las articulaciones (12 % frente a 3%)

    • ¿Por qué Truxima causa aumento de peso?

    Un efecto secundario grave llamado síndrome de lisis tumoral (TLS, por sus siglas en inglés) puede ocurrir con Truxima y puede ser una de las razones por las cuales se produce el aumento de peso. El TLS puede ocurrir dentro de las 12 a 24 horas posteriores a una infusión de Truxima. Su médico puede recetarle un medicamento para ayudar a prevenir este problema, especialmente si usted tiene un mayor riesgo.

    ¿Qué es el síndrome de lisis tumoral (TLS)?

    El síndrome de lisis tumoral (TLS) puede ser potencialmente mortal y puede ocurrir cuando las células cancerosas moribundas se descomponen rápidamente después del tratamiento. Las células cancerosas liberan grandes cantidades de sustancias en la sangre (como potasio, fosfato, calcio y ácido úrico), que pueden ser peligrosas para los órganos si no se tratan. El TLS es un problema que se observa con frecuencia en la terapia contra el cáncer y puede ser fatal si no se previene o trata.

    En el TLS, los problemas cardíacos pueden causar ritmos cardíacos anormales o los problemas renales pueden provocar insuficiencia renal. Ocurre con mayor frecuencia después de la quimioterapia o el tratamiento con radiación para el cáncer, pero también puede ocurrir después de otras formas de tratamiento.

    Los cánceres más comunes asociados con el síndrome de lisis tumoral (SLT) incluyen el linfoma no Hodgkin (30 %). , tumores sólidos (20%), leucemia mieloide aguda (19%) y leucemia linfocítica aguda (13%).

    Los signos y síntomas del síndrome de lisis tumoral (STL) incluyen:

    • retención de líquidos (hinchazón o edema), aumento rápido de peso, hinchazón/distensión en la cara o abdomen (estómago)
    • fatiga, cansancio extremo
    • confusión
    • náuseas, vómitos
    • diarrea
    • debilidad muscular
    • calambres o espasmos musculares
    • hormigueo alrededor de la boca o en las manos o pies (neuropatía)
    • ritmo cardíaco anormal: aleteo cardíaco o latidos más rápidos o más lentos de lo normal
    • convulsiones

      • Debe buscar atención médica inmediata o llame al 911 si tiene: convulsiones, palpitaciones del corazón, vómitos repetidos, sensación de hormigueo en la boca, manos o pies, debilidad muscular o calambres, confusión, sangre en la orina, está orinar menos de lo normal o no orinar en absoluto.

      Siga exactamente las instrucciones de su médico cuando reciba tratamiento con Truxima. Si tiene preguntas o inquietudes sobre los efectos secundarios, consulte a su proveedor de atención médica. Asegúrese de leer la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Guía del medicamento).

      Esta no es toda la información que necesita saber sobre Truxima (rituximab-abbs) para un uso seguro y eficaz y no ocupa el lugar de las indicaciones de su médico. Revise la información completa del producto y analice esta información y cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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