Zorgt Truxima ervoor dat u aankomt?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Gewichtstoename is gemeld bij 11% van de patiënten die werden behandeld met Truxima (rituximab) voor non-Hodgkinlymfoom (NHL). Zorg ervoor dat u onmiddellijk contact opneemt met uw arts of 911 als u tijdens het gebruik van Truxima een snelle of onverklaarbare gewichtstoename of vochtretentie (oedeem), misselijkheid, braken, diarree of gebrek aan energie ervaart, omdat u mogelijk onmiddellijke medische zorg nodig heeft.

p>

Tumorlysissyndroom (TLS) is een ernstige bijwerking die kan optreden bij Truxima en een oorzaak kan zijn van gewichtstoename (als gevolg van vochtretentie). TLS kan binnen 12 tot 24 uur na een infusie van Truxima optreden.

Non-Hodgkinlymfoom (NHL) is een bloedkanker die in uw immuunsysteem begint. Witte bloedcellen, lymfocyten genaamd, groeien abnormaal en kunnen door het hele lichaam tumorgroei vormen. Truxima is door de FDA goedgekeurd om een ​​bepaalde vorm van NHL te behandelen.

Waarom wordt Truxima voorgeschreven?

Truxima (rituximab-abbs) injectie van Celltrion was de eerste biosimilar die werd goedgekeurd voor Rituxan (rituximab) voor de behandeling van volwassenen met CD20-positieve B-cel non-Hodgkinlymfoom (NHL), alleen of in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen.

  • Het is nu, indien toegevoegd aan andere behandelingen, ook goedgekeurd voor volwassenen met chronische lymfatische leukemie (CLL), reumatoïde artritis, granulomatose met polyangiitis (GPA) en microscopische polyangiitis (MPA).
  • Het wordt toegediend als een intraveneuze (IV) infusie. Uw zorgverlener zal uw dosis berekenen.
  • Veel voorkomende bijwerkingen, afhankelijk van het gebruik, zijn onder meer: ​​infusiereacties, koorts, laag aantal witte bloedcellen), koude rillingen, diarree, hoofdpijn, infecties, zwakte (asthenie) , infectie van de bovenste luchtwegen, symptomen van verkoudheid, urineweginfectie en bronchitis, spierspasmen, bloedarmoede of perifeer oedeem, onder andere.

    • Onderzoek: Gewichtstoename met Truxima

    In één onderzoek (NHL 6 Studie) waarin het gebruik van Truxima bij patiënten met non-Hodgkinlymfoom werd geëvalueerd, werd gewichtstoename vaker gemeld bij 11% van de patiënten. patiënten die Truxima (rituximab) kregen na chemotherapie (eerstelijnscyclofosfamide, vincristine en prednison [CVP]) vergeleken met 4% van de patiënten die geen verdere behandeling kregen.

  • In NHL-onderzoek 6 een totaal van de 322 patiënten met niet eerder behandelde laaggradige B-cel NHL die geen progressie vertoonden na 6 of 8 cycli CVP-chemotherapie, werden opgenomen in een open-label, multicenter, gerandomiseerde studie.
  • Patiënten kregen rituximab , 375 mg/m2 intraveneuze (IV) infusie, eenmaal per week voor 4 doses elke 6 maanden voor maximaal 16 doses of geen verdere therapeutische interventie.
  • De resultaten toonden een vermindering aan van het risico op kankerprogressie, terugval, of overlijden (hazard ratio geschat 0,36 tot 0,49) voor patiënten die gerandomiseerd waren naar rituximab in vergelijking met degenen die geen aanvullende behandeling kregen

    • Naast gewichtstoename waren er in dit onderzoek ook andere bijwerkingen die optraden in 5% of meer van de patiënten die Truxima kregen vs. geen behandeling omvatten:

  • vermoeidheid (39% vs. 14%)
  • bloedarmoede (35% vs. 20%)
  • zwakte
  • gevoelloosheid, pijn of tintelingen; meestal in de handen en voeten (30% vs. 18%)
  • infecties (19% vs. 9%)
  • pulmonale toxiciteit (18% vs. 10%)
  • lever-/galweg-/galblaastoxiciteit (17% vs. 7%)
  • uitslag en/of jeuk (17% vs. 5%)
  • gewrichtspijn (12 % versus 3%)

    • Waarom veroorzaakt Truxima gewichtstoename?

    Een ernstige bijwerking genaamd Tumor Lysis Syndroom (TLS) kan optreden bij Truxima en kan een reden zijn waarom gewichtstoename optreedt. TLS kan binnen 12 tot 24 uur na een infusie van Truxima optreden. Uw arts kan u een geneesmiddel voorschrijven om dit probleem te helpen voorkomen, vooral als u een hoger risico loopt.

    Wat is Tumor Lysis Syndroom (TLS)?

    Tumor Lysis Syndroom (TLS) kan levensbedreigend zijn en kunnen optreden wanneer stervende kankercellen na de behandeling snel worden afgebroken. De kankercellen geven grote hoeveelheden stoffen af ​​aan het bloed (zoals kalium, fosfaat, calcium en urinezuur), die gevaarlijk kunnen zijn voor uw organen als ze niet worden behandeld. TLS is een probleem dat vaak wordt gezien bij kankertherapie en kan fataal zijn als het niet wordt voorkomen of behandeld.

    Bij TLS kunnen hartproblemen abnormale hartritmes veroorzaken, terwijl nierproblemen kunnen leiden tot nierfalen. Het komt meestal voor na chemotherapie of bestraling voor kanker, maar kan ook optreden na andere vormen van behandeling.

    De meest voorkomende vormen van kanker geassocieerd met tumorlysissyndroom (TLS) zijn non-Hodgkin-lymfoom (30%) , solide tumoren (20%), acute myeloïde leukemie (19%) en acute lymfatische leukemie (13%).

    Tekenen en symptomen van tumorlysissyndroom (TLS) zijn onder meer:

    • vocht vasthouden (zwelling of oedeem), snelle gewichtstoename, zwelling/uitzetting in gezicht of buik (maag)
    • vermoeidheid, extreme vermoeidheid
    • verwarring
    • misselijkheid, braken
    • diarree
    • spierzwakte
    • spierkrampen of spasmen
    • tintelingen rond uw mond of in uw handen of voeten (neuropathie)
    • abnormaal hartritme: hart fladdert of klopt sneller of langzamer dan normaal
    • toevallen

      • U moet zoeken onmiddellijke medische zorg of bel 911 als u: een aanval, hartkloppingen, herhaaldelijk braken, tintelend gevoel in de mond, handen of voeten, spierzwakte of -krampen, verwarring, bloed in uw urine heeft, u minder dan normaal plassen of helemaal niet plassen.

      Volg nauwkeurig de instructies van uw arts als u met Truxima wordt behandeld. Als u vragen of opmerkingen heeft over bijwerkingen, neem dan contact op met uw zorgverlener. Zorg ervoor dat u de door de FDA goedgekeurde patiëntetikettering (Medicatiegids) leest.

      Dit is niet alle informatie die u moet weten over Truxima (rituximab-abbs) voor veilig en effectief gebruik en komt niet in de plaats van de aanwijzingen van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden