Truxima te face să te îngrași?

Q: Truxima te face să te îngrași?

Creșterea în greutate a fost raportată la 11% dintre pacienții tratați cu Truxima (rituximab) pentru limfomul non-Hodgkin (NHL). Asigurați-vă că contactați imediat medicul dacă aveți o creștere rapidă sau inexplicabilă în greutate sau retenție de lichide (edem), greață, vărsături, diaree sau lipsă de energie atunci când utilizați Truxima, deoarece este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală imediată.

Official answer

by Drugs.com

S-a raportat creșterea în greutate la 11% dintre pacienții tratați cu Truxima (rituximab) pentru limfomul non-Hodgkin (NHL). Asigurați-vă că contactați imediat medicul dumneavoastră sau 911 dacă aveți o creștere rapidă sau inexplicabilă în greutate sau retenție de lichide (edem), greață, vărsături, diaree sau lipsă de energie atunci când utilizați Truxima, deoarece este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală imediată.

Sindromul de liză tumorală (TLS) este un efect secundar grav care poate apărea cu Truxima și ar putea fi o cauză a creșterii în greutate (din cauza retenției de lichide). TLS se poate produce în decurs de 12 până la 24 de ore după o perfuzie cu Truxima.

Limfomul non-Hodgkin (NHL) este un cancer de sânge care debutează în sistemul dumneavoastră imunitar. Celulele albe din sânge numite limfocite cresc anormal și pot forma creșteri tumorale în tot corpul. Truxima este aprobat de FDA pentru a trata anumite forme de LNH.

De ce se prescrie Truxima?

Injecția de Truxima (rituximab-abbs) de la Celltrion a fost primul biosimilar aprobat cu Rituxan (rituximab) pentru tratamentul adulților cu celule B CD20 pozitive limfom non-Hodgkin (LNH), singur sau cu alte medicamente pentru chimioterapie.

Acum este aprobat, atunci când este adăugat la alte tratamente, pentru adulții cu leucemie limfocitară cronică (LLC), artrită reumatoidă, granulomatoză cu poliangeită (GPA) și poliangeită microscopică (MPA).

Se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă (IV). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va calcula doza.

Reacțiile adverse frecvente, în funcție de utilizare, includ: reacții la perfuzie, febră, nivel scăzut de globule albe), frisoane, diaree, dureri de cap, infecții, slăbiciune (astenie) , infecție a tractului respirator superior, simptome frecvente de răceală, infecție a tractului urinar și bronșită, spasme musculare, anemie sau edem periferic, printre altele.

Studiu: Creșterea în greutate cu Truxima

Într-un studiu (Studiul NHL 6) care evaluează utilizarea Truxima la pacienții cu limfom non-Hodgkin, creșterea în greutate a fost raportată mai frecvent la 11% din pacienții cărora li se administrează Truxima (rituximab) după chimioterapie (ciclofosfamidă de primă linie, vincristină și prednison [CVP]), comparativ cu 4% dintre pacienții care nu au mai primit tratament.

În Studiul NHL 6, un total total din 322 de pacienți cu LNH cu celule B de grad scăzut, netratat anterior, care nu au progresat după 6 sau 8 cicluri de chimioterapie CVP, au fost înrolați într-un studiu deschis, multicentric, randomizat.

Pacienții au primit fie rituximab. , 375 mg/m2 perfuzie intravenoasă (IV), o dată pe săptămână pentru 4 doze la fiecare 6 luni pentru până la 16 doze sau nicio intervenție terapeutică ulterioară.

Rezultatele au arătat o reducere a riscului de progresie a cancerului, recidivă, sau deces (raportul de risc estimat 0,36 până la 0,49) pentru pacienții randomizați la rituximab în comparație cu cei care nu au primit niciun tratament suplimentar

În plus față de creșterea în greutate, alte reacții adverse din acest studiu au apărut în 5% sau mai mulți dintre pacienții care au primit Truxima față de niciun tratament au inclus:

oboseală (39% față de 14%)

anemie (35% față de 20%)

slăbiciune

amorțeală, durere sau furnicături; de obicei la mâini și picioare (30% față de 18%)

infecții (19% față de 9%)

toxicitate pulmonară (18% față de 10%)

toxicitate hepatică / căilor biliare / vezicii biliare (17% față de 7%)

erupție cutanată și/sau mâncărime (17% față de 5%)

dureri articulare (12 % față de 3%)

De ce Truxima provoacă creșterea în greutate?

Un efect secundar grav numit Sindrom de liză tumorală (TLS) poate apărea cu Truxima și poate fi unul dintre motivele pentru care apare creșterea în greutate. TLS poate apărea în decurs de 12 până la 24 de ore după o perfuzie cu Truxima. Medicul dumneavoastră vă poate administra un medicament care să vă ajute să preveniți această problemă, mai ales dacă aveți un risc mai mare.

Ce este sindromul de liză tumorală (TLS)?

Sindromul de liză tumorală (TLS) poate poate pune viața în pericol și poate apărea atunci când celulele canceroase moarte se descompun rapid după tratament. Celulele canceroase eliberează cantități mari de substanțe în sânge (cum ar fi potasiu, fosfat, calciu și acid uric), care pot fi periculoase pentru organele dumneavoastră dacă nu sunt tratate. TLS este o problemă frecvent întâlnită în terapia cancerului și poate fi fatală dacă nu este prevenită sau tratată.

În TLS, problemele cardiace pot cauza ritm cardiac anormal sau problemele cu rinichii pot duce la insuficiență renală. Cel mai frecvent apare după chimioterapie sau radioterapie pentru cancer, dar poate apărea și după alte forme de tratament.

Cele mai frecvente tipuri de cancer asociate cu sindromul de liză tumorală (TLS) includ limfomul non-Hodgkin (30%) , tumori solide (20%), leucemie mieloidă acută (19%) și leucemie limfocitară acută (13%).

Semnele și simptomele sindromului de liză tumorală (TLS) includ:

retenție de lichide (umflare sau edem), creștere rapidă în greutate, umflare/distensie la nivelul feței sau abdomenului (stomac)
oboseală, oboseală extremă
confuzie
greață, vărsături
diaree
slăbiciune musculară
crampe musculare sau spasme
furcături în jurul gurii sau în mâini sau picioare (neuropatie)
ritm anormal al inimii: inima care bate sau bate mai repede sau mai încet decât în mod normal
convulsii

Ar trebui să căutați asistență medicală imediată sau sunați la 911dacă aveți: convulsii, palpitații ale inimii, vărsături repetate, senzație de ace în gură, mâini sau picioare, slăbiciune sau crampe musculare, confuzie, sânge în urină, sunteți urinând mai puțin decât în mod normal sau deloc.

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră exact când sunteți tratat cu Truxima. Dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la efectele secundare, adresați-vă medicului dumneavoastră. Asigurați-vă că citiți etichetarea pacientului aprobat de FDA (Ghidul medicamentelor).

Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Truxima (rituximab-abbs) pentru o utilizare sigură și eficientă și nu ocupă locul a indicațiilor medicului dumneavoastră. Examinați informațiile complete despre produs și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

Întrebări medicale conexe

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.