Ubrelvy ha effetti sul fegato?

Ubrelvy è una piccola molecola di calcitonina Antagonista del recettore del peptide correlato al gene (CGRP) usato per trattare l'emicrania, che si presenta sotto forma di compressa. Ubrelvy è stato specificamente progettato per avere meno probabilità di causare problemi di tossicità epatica (epatotossicità) associati ad altri farmaci a piccole molecole della stessa classe di farmaci.

Durante uno studio sulla sicurezza non sono stati osservati segni clinicamente rilevanti di tossicità epatica che è stato condotto per valutare l’epatotossicità di Ubrelvy in pazienti che assumono il farmaco quotidianamente o quasi quotidianamente. Inoltre, solo l'1-2% dei pazienti che hanno preso parte agli studi clinici sul farmaco hanno presentato aumenti delle aminotransferasi sieriche da lievi a moderati, il che era coerente con i risultati osservati nei pazienti che avevano ricevuto un placebo. Sono stati misurati i livelli sierici di aminotransferasi per verificare la presenza di segni di danno epatico indotto dal farmaco.

Posso prendere Ubrelvy se ho un'insufficienza epatica?

Ubrelvy è metabolizzato dal fegato, quindi l'esposizione al farmaco aumenta in caso di insufficienza epatica (epatica). Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata, ma si raccomanda ai pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh Classe C) di assumere Ubrelvy 50 mg come dose iniziale e un'altra seconda dose da 50 mg se necessario almeno 2 ore dopo.

Nei pazienti senza grave insufficienza epatica, la dose raccomandata è inizialmente di 50-100 mg. Se necessario, è possibile assumere una seconda dose da 50-100 mg almeno 2 ore dopo la prima dose. La dose massima nelle 24 ore per le persone senza grave compromissione epatica è di 200 mg. Non è noto se sia sicuro utilizzare Ubrelvy per trattare più di 8 emicranie in 30 giorni.