ウブレルヴィは肝臓に影響を及ぼしますか?

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ウブレルヴィ (ウブロペパント) の臨床開発中に臨床的に明らかな肝障害の報告はなく、2019 年に米国でこの薬が発売されて以来、報告されていません。

ウブレルヴィは低分子カルシトニンです。片頭痛の治療に使用される遺伝子関連ペプチド (CGRP) 受容体拮抗薬で、錠剤の形で提供されます。 Ubrelvy は、同じ薬物クラスの他のいくつかの小分子薬に関連する肝臓毒性 (肝毒性) の問題を引き起こす可能性が低くなるように特別に設計されています。

安全性試験では、臨床的に関連のある肝毒性の兆候は見られませんでした。この研究は、ウブレルヴィを毎日またはほぼ毎日服用している患者の肝毒性を評価するために実施されました。さらに、この薬の臨床試験に参加した患者のうち、軽度から中等度の血清アミノトランスフェラーゼ上昇が見られたのはわずか 1 ～ 2 パーセントであり、これはプラセボを投与された患者で見られた結果と一致していました。薬物誘発性肝損傷の兆候を確認するために、血清アミノトランスフェラーゼ レベルが測定されました。

肝障害がある場合、ウブレルヴィを服用できますか?

ウブレルヴィは肝臓によって代謝されるため、肝臓 (肝) 障害があると薬物への曝露が増加します。軽度から中等度の肝障害のある患者には用量調整は必要ありませんが、重度の肝障害のある患者（チャイルドピュークラスC）には、初回用量としてウブレルビー50mgを服用し、必要に応じて少なくとも2時間後にさらに50mgの2回目の用量を投与することが推奨されます。

重度の肝障害のない患者の場合、最初に推奨される用量は 50 ～ 100 mg です。必要に応じて、50～100mgの2回目の用量を最初の用量から少なくとも2時間後に服用することができます。重度の肝障害がない人の24時間最大用量は200mgです。 30 日間で 8 件を超える片頭痛の治療に Ubrelvy を使用することが安全かどうかは不明です。

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