Ubrelvy는 간에 영향을 미치나요?

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by Drugs.com
Ubrelvy(ubrogepant)의 임상 개발 중에 임상적으로 명백한 간 손상에 대한 보고는 없었고 2019년 미국에서 약물 출시 이후에도 보고된 바가 없습니다.

Ubrelvy는 소분자 칼시토닌입니다. 편두통 치료에 사용되는 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 수용체 길항제로서 정제 형태로 제공됩니다. 유브렐비는 동일한 계열의 다른 소분자 약물과 관련된 간 독성(간독성) 문제를 덜 유발하도록 특별히 설계되었습니다.

안전성 연구에서 임상적으로 관련된 간 독성 징후는 나타나지 않았습니다. 이는 매일 또는 거의 매일 약물을 복용하는 환자에서 유브렐비의 간독성을 평가하기 위해 수행되었습니다. 또한 이 약물의 임상시험에 참여한 환자 중 1~2%만이 경도에서 중등도의 혈청 아미노트랜스퍼라제 상승을 보였으며 이는 위약을 투여받은 환자에서 나타난 결과와 일치했습니다. 약물로 인한 간 손상의 징후를 확인하기 위해 혈청 아미노전이효소 수치를 측정했습니다.

간 장애가 있는 경우 Ubrelvy를 복용할 수 있나요?

Ubrelvy는 간에서 대사되므로 간(간) 장애로 인해 약물에 대한 노출이 증가합니다. 경증~중등증 간장애 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않으나, 중증 간장애(Child-Pugh Class C) 환자는 유브렐비 50mg을 초회 용량으로 복용하고, 최소 2시간 이후 필요 시 2차 50mg을 추가로 복용하는 것이 권장된다.

심각한 간장애가 없는 환자의 경우 초기 권장용량은 50~100mg이다. 필요한 경우 첫 번째 복용 후 최소 2시간 후에 50-100mg의 두 번째 복용량을 복용할 수 있습니다. 심각한 간 장애가 없는 사람의 경우 최대 24시간 복용량은 200mg입니다. 30일 이내에 8건 이상의 편두통을 치료하기 위해 Ubrelvy를 사용하는 것이 안전한지는 알려져 있지 않습니다.

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