Veroorzaakt Xolair haaruitval?

Official answer

by Drugs.com

Haarverlies (alopecia) is in klinische onderzoeken met Xolair gemeld bij ten minste 2% van de mensen met chronische netelroos. Haarverlies is ook opgemerkt in verschillende casusrapporten met Xolair. Het haarverlieseffect lijkt van voorbijgaande aard en duurt 3 tot 4 maanden. Vanwege beperkte gegevens is de exacte oorzaak van haarverlies of hoe vaak het voorkomt niet bekend.

De fabrikant meldde haarverlies (alopecia) bij ten minste 2% van de 427 patiënten die 150 mg of 300 mg Xolair (omalizumab) in twee, 24 weken durende klinische onderzoeken met chronische netelroos (chronische spontane urticaria).

Haarverlies bij behandeling met Xolair kwam vaker voor dan bij degenen die een placebo kregen (een behandeling zonder actief geneesmiddel).

Xolair is goedgekeurd voor de behandeling van astma, neuspoliepen en chronische netelroos (ook wel chronische spontane urticaria genoemd). Xolair is een subcutane (onderhuidse) injectie en wordt doorgaans gebruikt wanneer andere behandelingen niet effectief zijn geweest om uw symptomen onder controle te houden. Het werkt door de binding van het IgE-antilichaam (of immunoglobuline) aan IgE-receptoren op mestcellen en basofielen te remmen.

Wordt alopecia gemeld bij behandeling met Xolair?

In twee afzonderlijke casusrapporten is ook alopecia (haaruitval) gemeld bij behandeling met Xolair.

Drie vrouwen, 38, 62 en 70 jaar oud, met chronische spontane urticaria, kregen een behandeling met omalizumab (Xolair) 300 mg. Bij hen was de behandeling met niet-sederende antihistaminica, ranitidine en montelukast niet aangeslagen. Eén patiënt meldde dat hij Hashimoto-thyroïditis had, wat in verband is gebracht met haaruitval, maar dat werd in dit geval niet gemeld.

Vier weken na de behandeling, via een zelfbeantwoorde vragenlijst over de kwaliteit van leven, alle vrouwen meldden dat ze “zeer vaak” last hadden van bijwerkingen (haaruitval) als gevolg van de behandeling. Alle vrouwen meldden het als een ernstige, verontrustende bijwerking. Alle drie de patiënten stemden er echter mee in de behandeling voort te zetten en er was sprake van een aanzienlijke verbetering van hun symptomen.

De vrouw met de ziekte van Hashimoto slikte de afgelopen twaalf maanden dagelijks 100 mcg levothyroxinenatrium. Uit medisch onderzoek bleek dat haar toestand onder controle was.

De bijwerking van het haarverlies bleek bij alle drie de vrouwen van voorbijgaande aard te zijn, duurde drie tot vier maanden en vereiste geen speciale behandeling. Eén patiënte rapporteerde ten tijde van de publicatie van de casus nog steeds acceptabel haarverlies dat haar levenskwaliteit niet ernstig beïnvloedde.

De auteurs speculeren dat Xolair de afgifte van mestcellen kan verstoren, en dat mestcellen een invloed hebben op de haargroeicyclus. Ze stellen ook dat, omdat het haarverlies bij omalizumab van voorbijgaande aard is, de behandeling bij patiënten met een positief effect moet worden voortgezet.

In een ander casusrapport werd een 27-jarige vrouw met chronische haaruitval in het ziekenhuis opgenomen. spontane urticaria gedurende 3 weken. Ze werd opgenomen in het ziekenhuis, maar had geen effect op de behandeling met niet-sederende antihistaminica, prednisolon en montelukast (Singulair) voor haar netelroos.

Na 3 dagen kreeg ze een behandeling met omalizumab (Xolair) 300 mg. Haar symptomen verminderden snel en ze werd de volgende dag ontslagen. Haar symptomen kwamen echter terug en ze kreeg dagelijks 100 mg dapson en het omalizumabschema werd verhoogd naar 300 mg elke twee weken. Na twee weken waren haar symptomen verdwenen, de behandeling met dapson werd gestopt en het schema van omalizumab werd weer om de vier weken toegepast.

Na drie maanden behandeling met omalizumab meldde de patiënte dat ze ongeveer een derde van haar urineverlies had verloren. hoofdhaar, zonder zichtbare alopecia areata (ronde plekken). De patiënt zette de behandeling voort zonder symptomen van urticaria. Na 2 maanden meldde de patiënte dat haar haar opnieuw was gegroeid.

De patiënte stopte na 10 maanden met de behandeling met omalizumab omdat ze symptoomvrij was, maar kort daarna kreeg ze een opflakkering. De herbehandeling werd gestart met 300 mg omalizumab, gegeven elke 6 weken. In de herbehandelingsfase ondervond de patiënt geen haaruitval of andere bijwerkingen.

Veroorzaakt Xolair alopecia areata?

Alopecia areata is ook gemeld bij gebruik van Xolair voor chronische netelroos.

Alopecia areata, een auto-immuunziekte, leidt tot haarverlies met ronde plekken en kan optreden wanneer het immuunsysteem de haarzakjes aanvalt.

Een 27-jarige man met chronische netelroos kreeg Xolair in een enkele dosis van 300 mg per maand gedurende 6 maanden . Hij verbeterde na de eerste maand, maar na veertien weken behandeling meldde hij haaruitval op zijn hoofdhuid. Vanwege de verontrustende bijwerking werd hij behandeld met intralaesionale triamcinolonacetonide, 5 mg per ml elke 4 weken.

Hoewel dit afzonderlijke gevalsrapport niet uitsluitend aan het gebruik van Xolair kan worden toegeschreven, speculeren de auteurs dat downregulatie van mastitis celactiviteit of T-helpercellen door Xolair kunnen een rol spelen bij door geneesmiddelen geïnduceerde alopecia areata.

Kortom

Haarverlies (alopecia) is gemeld in klinische onderzoeken met Xolair bij ten minste 2% van de mensen die werden behandeld voor chronische netelroos.

Haarverlies is ook opgemerkt in verschillende casusrapporten met Xolair. Het haarverlieseffect lijkt van voorbijgaande aard te zijn en duurt 3 tot 4 maanden. Alopecia areata is ook in verband gebracht met het gebruik van Xolair.

Vanwege de beperkte klinische gegevens is de exacte oorzaak van haarverlies of hoe vaak het voorkomt volledig onbekend. Als u zich zorgen maakt over haaruitval nadat u met de behandeling met Xolair bent begonnen, neem dan contact op met uw arts.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Xolair (omalizumab) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.