¿Cómo y dónde se administra Adcetris?

Q: ¿Cómo y dónde se administra Adcetris?

Adcetris (brentuximab vedotin) se administra mediante infusión intravenosa (IV) en la vena en el consultorio de un médico o en una clínica ambulatoria. La infusión generalmente se administra cada 2 o 3 semanas según su diagnóstico. Adcetris es un tratamiento contra el cáncer para diferentes formas de linfoma (cáncer de la sangre).

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by Drugs.com

Descripción general

Adcetris se administra como una infusión intravenosa (IV) en una vena en el consultorio de un médico o en una clínica ambulatoria. La infusión generalmente se administra cada 2 o 3 semanas según su diagnóstico. Adcetris es un tratamiento contra el cáncer para diferentes formas de linfoma (cáncer de la sangre).

Las infusiones tardan unos 30 minutos en completarse, pero es posible que tengas que estar en la clínica durante varias horas para su preparación y seguimiento. También puede recibir otros medicamentos intravenosos el mismo día que pueden extender su tiempo en la clínica.

Su médico determina su dosis en función de su peso. Su médico también le indicará la frecuencia con la que necesita recibir las infusiones y cuánto tiempo puede esperar estar en la clínica.

Información de dosificación de Adcetris (con más detalle)

¿Cuánto tiempo hasta que vea resultados?

Adcetris (brentuximab vedotin) es un medicamento que normalmente se recibe a largo plazo. Comenzará a funcionar inmediatamente después de que lo reciba, pero no notará cambios de inmediato. Sus resultados con Adcetris dependerán de su diagnóstico específico, el estadio del linfoma, su estado médico y su respuesta. Es posible que Adcetris no funcione para todos.

¿Durante cuánto tiempo recibiré Adcetris?

Los adultos en estudios clínicos recibieron Adcetris durante 6 meses a un año. La duración de su tratamiento puede ser más corta o más larga según su diagnóstico y régimen de linfoma específicos, los resultados del tratamiento o si tiene efectos secundarios que requieren que su médico retrase o suspenda el tratamiento.

Si Adcetris está controlando su linfoma sin efectos secundarios graves, puede continuar el tratamiento hasta por 16 ciclos durante 1 año. Si su linfoma deja de responder o desarrolla efectos secundarios, es posible que deba retrasar o suspender el tratamiento antes.

Para el linfoma de Hodgkin clásico

Adultos

Los adultos recién diagnosticados con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) en etapa 3 o 4 recibirán una infusión de Adcetris cada 2 semanas con quimioterapia (doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina) durante un máximo de 6 meses (12 tratamientos) hasta que la enfermedad progrese ( empeora) o tiene efectos secundarios graves.

Si tiene linfoma de Hodgkin recidivante, recibirá una infusión cada 3 semanas hasta que su enfermedad progrese o tenga efectos secundarios graves. En los estudios, estos pacientes recibieron Adcetris durante aproximadamente un año. Recaída significa que el linfoma ha regresado después de un período de tiempo.

Si recibió un trasplante de células madre, su tratamiento comenzará de 4 a 6 semanas después o cuando su médico decida que está listo. Después de su trasplante de células madre, puede recibir infusiones de Adcetris en el consultorio de su médico o en la clínica. La infusión se administra cada 3 semanas hasta un máximo de 16 dosis. Es posible que reciba menos dosis si su enfermedad empeora o si tiene efectos secundarios graves. Este ciclo típico de tratamiento con Adcetris dura aproximadamente un año.

Niños

En niños de 2 años de edad en adelante con linfoma de Hodgkin clásico de alto riesgo no tratado previamente ( cHL), el tratamiento con Adcetris se administra en combinación con quimioterapia (doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisona, ciclofosfamida) cada 3 semanas hasta un máximo de 5 dosis.

Para ciertos linfomas de células T

Los adultos recién diagnosticados con linfoma periférico de células T (PTCL) recibirán Adcetris en forma de infusión intravenosa (IV) cada 3 semanas durante 6 a 8 tratamientos (durante un período de 18 a 24 semanas). También recibirá quimioterapia (ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona).

Si tiene linfoma anaplásico de células grandes sistémico recidivante, recibirá una infusión intravenosa (IV) de Adcetris cada 3 semanas hasta que su cáncer empeore. o tiene efectos secundarios graves. En los estudios, los pacientes recibieron tratamiento durante un promedio de 7 ciclos.

Si tiene linfoma anaplásico cutáneo de células grandes primario recidivante o micosis fungoide que expresa CD30, recibirá una infusión intravenosa (IV) de Adcetris cada 3 semanas hasta un máximo de 16 dosis (48 semanas) o hasta que su cáncer empeore o tenga efectos secundarios graves.

Efectos secundarios graves con Adcetris

Los efectos secundarios graves pueden poner en peligro la vida o provocar la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene efectos secundarios graves, que pueden incluir:

LMP: una infección viral cerebral rara y grave llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). ) que puede provocar la muerte (puede causar problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular)

Toxicidad hepática, estomacal o pulmonar

Alergias: reacciones alérgicas graves (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta)

Daños al feto

Reacciones cutáneas: una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada que se propaga y causa ampollas y descamación)

Niveles altos de azúcar en sangre

Daño a los nervios (neuropatía periférica): puede causar entumecimiento, debilidad, ardor, sensación de hormigueo o pérdida de sensibilidad en los brazos o las piernas.

Lisis tumoral

Mayor riesgo de infección: un número bajo de glóbulos blancos (neutropenia) que puede aumentar el riesgo de infecciones (fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o dificultad para respirar).

Bajo nivel de sangre recuentos de células

Consulte la información para pacientes de Adcetris para obtener más información sobre los efectos secundarios.

Esta no es toda la información que necesita saber sobre Adecetris ( brentuximab vedotin) para un uso seguro y eficaz y no reemplaza la consulta con su médico sobre su tratamiento. Revise la información completa de Adcetris y analice cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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