Bagaimana dan di mana Adcetris dikelola?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Ikhtisar

Adcetris diberikan sebagai infus intravena (IV) ke dalam pembuluh darah Anda di kantor dokter atau klinik rawat jalan. Infus biasanya diberikan setiap 2 atau 3 minggu sekali berdasarkan diagnosis Anda. Adcetris adalah pengobatan kanker untuk berbagai bentuk limfoma (kanker darah).

Infus memerlukan waktu sekitar 30 menit untuk diselesaikan, namun Anda mungkin perlu berada di klinik selama beberapa jam untuk persiapan dan pemantauan. Anda juga mungkin menerima obat IV lainnya pada hari yang sama yang dapat memperpanjang waktu Anda di klinik.

Dosis Anda ditentukan oleh dokter Anda dan berdasarkan berat badan Anda. Dokter Anda juga akan memberi tahu Anda seberapa sering Anda perlu menerima infus, dan berapa lama Anda harus berada di klinik.

  • Informasi dosis Adcetris (lebih detail)

    • Berapa lama sampai saya melihat hasilnya?

    Adcetris (brenuximab vedotin) adalah obat yang biasanya Anda terima dalam jangka panjang. Ini akan mulai berfungsi segera setelah Anda menerimanya, tetapi Anda tidak akan langsung melihat perubahannya. Hasil Anda dengan Adcetris akan bergantung pada diagnosis spesifik Anda, stadium limfoma, status kesehatan Anda, dan seberapa baik respons Anda. Adcetris mungkin tidak cocok untuk semua orang.

    Berapa lama saya akan menerima Adcetris?

    Orang dewasa dalam studi klinis menerima Adcetris selama 6 bulan hingga satu tahun. Durasi pengobatan Anda mungkin lebih pendek atau lebih lama berdasarkan diagnosis dan rejimen limfoma spesifik Anda, hasil pengobatan, atau jika Anda memiliki efek samping yang mengharuskan dokter Anda menunda atau menghentikan pengobatan.

    Jika Adcetris mengendalikan Anda limfoma tanpa efek samping yang serius, Anda dapat melanjutkan pengobatan selama 16 siklus selama 1 tahun. Jika limfoma Anda berhenti merespons atau Anda mengalami efek samping, Anda mungkin perlu menunda atau menghentikan pengobatan lebih awal.

    Untuk limfoma Hodgkin klasik

    Dewasa

    Orang dewasa yang baru didiagnosis dengan limfoma Hodgkin klasik (cHL) Stadium 3 atau 4 akan menerima infus Adcetris setiap 2 minggu dengan kemoterapi (doxorubicin, vinblastine, dan dacarbazine) hingga 6 bulan (12 perawatan) sampai penyakit Anda berkembang ( memburuk) atau Anda mengalami efek samping yang serius.

    Jika limfoma Hodgkin Anda kambuh, Anda akan menerima infus setiap 3 minggu sampai penyakit Anda berkembang atau Anda mengalami efek samping yang serius. Dalam penelitian, pasien ini menerima Adcetris selama sekitar satu tahun. Kambuh berarti limfoma kembali muncul setelah jangka waktu tertentu.

    Jika Anda telah menerima transplantasi sel induk, pengobatan Anda akan dimulai 4 hingga 6 minggu kemudian atau ketika dokter memutuskan Anda siap. Setelah transplantasi sel induk, Anda dapat menerima infus Adcetris di kantor atau klinik dokter Anda. ​​Infusnya diberikan setiap 3 minggu hingga 16 dosis. Anda mungkin menerima dosis yang lebih sedikit jika penyakit Anda memburuk atau jika Anda mengalami efek samping yang serius. Kursus terapi Adcetris yang khas ini memakan waktu sekitar satu tahun.

    Anak-anak

    Pada anak-anak berusia 2 tahun ke atas dengan limfoma Hodgkin klasik risiko tinggi yang sebelumnya tidak diobati ( cHL), pengobatan Adcetris diberikan bersamaan dengan kemoterapi (doxorubicin, vincristine, etoposide, prednison, cyclophosphamide) setiap 3 minggu maksimal 5 dosis.

    Untuk limfoma sel T tertentu

    Orang dewasa yang baru didiagnosis dengan limfoma sel T perifer (PTCL) akan menerima Adcetris sebagai infus intravena (IV) setiap 3 minggu selama 6 hingga 8 perawatan (selama periode 18 hingga 24 minggu). Anda juga akan menerima kemoterapi (siklofosfamid, doksorubisin, dan prednison).

    Jika Anda menderita limfoma sel besar anaplastik sistemik yang kambuh, Anda akan menerima infus Adcetris intravena (IV) setiap 3 minggu sampai kanker Anda memburuk atau Anda memiliki efek samping yang serius. Dalam penelitian, pasien menjalani pengobatan rata-rata selama 7 siklus.

    Jika Anda menderita limfoma sel besar anaplastik kulit primer yang kambuh atau mikosis fungoides yang mengekspresikan CD30, Anda akan menerima infus Adcetris intravena (IV) setiap 3 minggu untuk maksimal 16 dosis (48 minggu) atau hingga kanker Anda memburuk atau Anda mengalami efek samping yang serius.

    Efek samping yang serius dengan Adcetris

    Efek samping yang serius dapat mengancam jiwa atau menyebabkan kematian. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami efek samping serius, yang mungkin termasuk:

  • PML: infeksi otak akibat virus yang langka dan serius yang disebut leukoensefalopati multifokal progresif (PML ) yang dapat menyebabkan kematian (dapat menyebabkan masalah bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot)
  • Toksisitas hati, lambung, atau paru-paru
  • Alergi: reaksi alergi yang serius (gatal-gatal, kesulitan bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan)
  • Bahaya bagi bayi yang belum lahir
  • < kuat>Reaksi kulit: reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang menyebar dan menyebabkan melepuh dan mengelupas)
  • Kadar gula darah tinggi
  • Kerusakan saraf (neuropati perifer): dapat menyebabkan mati rasa, lemah, nyeri terbakar, rasa geli, atau hilangnya rasa pada lengan atau kaki Anda
  • Lisis tumor
  • Peningkatan risiko infeksi: rendahnya jumlah sel darah putih (neutropenia) yang dapat meningkatkan risiko Anda terkena infeksi (demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, pusing atau sesak napas).
  • Darah rendah jumlah sel

    • Lihat informasi lebih lanjut tentang efek samping dengan meninjau informasi pasien Adcetris.

    Ini bukanlah semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Adecetris ( brentuximab vedotin) untuk penggunaan yang aman dan efektif dan tidak menggantikan pembicaraan dengan dokter Anda tentang perawatan Anda. Tinjau informasi lengkap Adcetris dan diskusikan pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

    Pertanyaan medis terkait

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer