Kepiye lan ing ngendi Adcetris diterbitake?

Q: Kepiye lan ing ngendi Adcetris diterbitake?

Adcetris (brentuximab vedotin) diwenehake minangka infus intravena (IV) menyang vena ing kantor dokter utawa klinik rawat jalan. Infus biasane diwenehake saben 2 utawa saben 3 minggu adhedhasar diagnosis sampeyan. Adcetris minangka perawatan kanker kanggo macem-macem limfoma (kanker getih).

Official answer

by Drugs.com

Ikhtisar

Adcetris diwenehake minangka infus intravena (IV) menyang vena ing kantor dokter utawa klinik rawat jalan. Infus biasane diwenehake saben 2 utawa saben 3 minggu adhedhasar diagnosis sampeyan. Adcetris minangka perawatan kanker kanggo macem-macem limfoma (kanker getih).

Infus mbutuhake wektu kira-kira 30 menit kanggo ngrampungake, nanging sampeyan bisa uga kudu ana ing klinik sawetara jam kanggo nyiapake lan ngawasi. Sampeyan uga bisa nampa obat-obatan IV liyane ing dina sing padha sing bisa nambah wektu sampeyan ing klinik.

Dosis sampeyan ditemtokake dening dhokter sampeyan lan adhedhasar bobot sampeyan. Dokter sampeyan uga bakal ngandhani sepira kerepe sampeyan kudu nampa infus, lan suwene sampeyan bisa ngenteni ing klinik.

Informasi dosis Adcetris (luwih rinci)

Suwene nganti aku ndeleng asil?

Adcetris (brentuximab vedotin) minangka obat sing biasane sampeyan tampa kanggo jangka panjang. Iku bakal miwiti bisa langsung sawise sampeyan nampa, nanging sampeyan ora bakal sok dong mirsani owah-owahan langsung. Asil sampeyan karo Adcetris bakal gumantung ing diagnosis spesifik, tahap limfoma, status medis lan keprigelan sampeyan nanggapi. Adcetris bisa uga ora bisa digunakake kanggo kabeh wong.

Sepira suwene aku bakal nampa Adcetris?

Wong diwasa ing studi klinis nampa Adcetris suwene 6 wulan nganti setahun. Suwene perawatan sampeyan bisa uga luwih cendhek utawa luwih suwe adhedhasar diagnosis lan regimen limfoma tartamtu, asil perawatan, utawa yen sampeyan duwe efek samping sing mbutuhake dhokter sampeyan nundha utawa mungkasi perawatan.

Yen Adcetris ngontrol sampeyan. limfoma tanpa efek sisih serius, sampeyan bisa nerusake perawatan kanggo anggere 16 siklus liwat 1 taun. Yen limfoma sampeyan mandheg nanggapi utawa ngalami efek samping, sampeyan bisa uga kudu nundha utawa mungkasi perawatan luwih awal.

Kanggo limfoma Hodgkin klasik

Dewasa

Wong diwasa sing mentas didiagnosis limfoma Hodgkin klasik (cHL) Tahap 3 utawa 4 bakal nampa infus Adcetris saben 2 minggu kanthi kemoterapi (doxorubicin, vinblastine, lan dacarbazine) nganti 6 sasi (12 perawatan) nganti penyakit sampeyan maju ( luwih elek) utawa sampeyan duwe efek samping sing serius.

Yen sampeyan wis kambuh limfoma Hodgkin, sampeyan bakal nampa infus saben 3 minggu nganti penyakit sampeyan maju utawa sampeyan duwe efek samping sing serius. Ing pasinaon, pasien kasebut nampa Adcetris udakara setaun. Kambuh tegese limfoma wis bali sawise sawetara wektu.

Yen sampeyan wis nampa transplantasi sel induk, perawatan bakal diwiwiti 4 nganti 6 minggu mengko utawa yen dhokter sampeyan wis siyap. Sawise transplantasi sel stem, sampeyan bisa nampa infus Adcetris ing kantor utawa klinik dhokter. Infus diwenehake saben 3 minggu nganti 16 dosis. Sampeyan bisa uga nampa dosis sing luwih sithik yen penyakit saya tambah parah utawa yen sampeyan duwe efek samping sing serius. Kursus terapi Adcetris sing khas iki mbutuhake kira-kira setaun.

Bocah

Ing bocah-bocah umur 2 taun lan luwih kanthi limfoma Hodgkin klasik sing durung diobati kanthi risiko dhuwur ( cHL), perawatan Adcetris diwenehake kanthi kombinasi karo kemoterapi (doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, cyclophosphamide) saben 3 minggu maksimal 5 dosis.

Kanggo limfoma sel T tartamtu

< Wong diwasa sing mentas didiagnosis limfoma sel T periferal (PTCL) bakal nampa Adcetris minangka infus intravena (IV) saben 3 minggu kanggo 6 nganti 8 perawatan (liwat periode 18 nganti 24 minggu). Sampeyan uga bakal nampa kemoterapi (siklofosfamid, doxorubicin, lan prednison).

Yen sampeyan wis kambuh limfoma sel gedhe anaplastik sistemik, sampeyan bakal nampa infus Adcetris intravena (IV) saben 3 minggu nganti kanker saya tambah parah. utawa sampeyan duwe efek sisih serius. Ing pasinaon, pasien diobati rata-rata 7 siklus.

Yen sampeyan wis kambuh limfoma sel gedhe anaplastik kulit primer utawa fungoides mycosis sing ekspresi CD30, sampeyan bakal nampa infus Adcetris intravena (IV) saben 3 minggu nganti maksimal 16 dosis (48 minggu) utawa nganti kanker saya tambah parah utawa ngalami efek samping sing serius.

Efek sisih serius karo Adcetris

Efek samping sing serius bisa ngancam nyawa utawa nyebabake pati. Langsung hubungi dhokter yen sampeyan duwe efek samping sing serius, sing bisa uga kalebu:

PML: infèksi otak virus sing langka, serius, sing disebut leukoencephalopathy multifokal progresif (PML). ) sing bisa nyebabake pati (bisa nyebabake masalah karo wicara, pikiran, penglihatan, utawa gerakan otot)

Keracunan ati, weteng utawa paru-paru

Alergi: reaksi alergi sing serius (gatal, ambegan angel, bengkak ing rai utawa tenggorokan)

Merusak bayi sing durung lair

< kuwat>Reaksi kulit: reaksi kulit sing abot (mriyang, tenggorokan, kobong ing mripat, nyeri kulit, ruam kulit abang utawa ungu sing nyebar lan nyebabake blistering lan peeling)

Tingkat gula getih dhuwur

Karusakan saraf (neuropathy perifer): bisa nyebabake mati rasa, kekirangan, nyeri kobong, rasa tingling, utawa kelangan rasa ing tangan utawa sikil.

Lisis tumor

Risiko infeksi meningkat: jumlah sel getih putih sing sithik (neutropenia) sing bisa nambah risiko kanggo infèksi (mriyang, kringet, kesel, lara tutuk, lara kulit, gampang bruising, getihen ora biasa, kulit pucet, tangan lan sikil kadhemen, krasa pusing utawa sesak ambegan).

Getih kurang jumlah sel

Deleng informasi liyane babagan efek samping kanthi mriksa informasi pasien Adcetris.

Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan Adecetris ( brentuximab vedotin) kanggo panggunaan sing aman lan efektif lan ora njupuk papan kanggo ngomong karo dhokter babagan perawatan sampeyan. Deleng informasi Adcetris lengkap lan rembugan pitakon apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.