Adcetris는 어떻게, 어디서 투여되나요?

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개요

Adcetris는 진료실이나 외래 진료소에서 정맥 내(IV) 주입으로 투여됩니다. 주입은 일반적으로 진단에 따라 2주 또는 3주마다 제공됩니다. Adcetris는 다양한 형태의 림프종(혈액암)에 대한 암 치료제입니다.

주입을 완료하는 데 약 30분이 걸리지만 준비 및 모니터링을 위해 몇 시간 동안 병원에 있어야 할 수도 있습니다. 같은 날 다른 IV 약품을 투여받아 진료소에서의 시간을 연장할 수도 있습니다.

복용량은 담당 의사가 체중을 기준으로 결정합니다. 담당 의사는 또한 얼마나 자주 주사를 맞아야 하는지, 병원에 얼마나 오래 입원해야 하는지 알려줄 것입니다.

  • Adcetris 복용량 정보(자세한 내용)

    • 결과가 나올 때까지 얼마나 걸리나요?

    Adcetris(brentuximab vedotin)는 일반적으로 장기간 복용하는 약입니다. 제품을 받은 후 바로 작동하기 시작하지만 변경 사항이 바로 눈에 띄지는 않습니다. Adcetris의 결과는 귀하의 특정 진단, 림프종 단계, 건강 상태 및 귀하의 반응 정도에 따라 달라집니다. Adcetris는 모든 사람에게 효과가 없을 수도 있습니다.

    애드세트리스는 언제까지 받을 수 있나요?

    임상 연구에 참여한 성인들은 6개월에서 1년 동안 애드세트리스를 받았습니다. 귀하의 치료 기간은 귀하의 특정 림프종 진단 및 요법, 치료 결과에 따라 또는 의사가 치료를 연기하거나 중단해야 하는 부작용이 있는 경우에 따라 더 짧거나 길어질 수 있습니다.

    Adcetris가 귀하를 통제하는 경우 심각한 부작용이 없는 림프종의 경우 1년에 걸쳐 최대 16주기 동안 치료를 계속할 수 있습니다. 림프종이 반응을 멈추거나 부작용이 나타나면 치료를 연기하거나 조기에 중단해야 할 수도 있습니다.

    고전적 호지킨 림프종의 경우

    성인

    3기 또는 4기 고전적 호지킨 림프종(cHL)으로 새로 진단된 성인은 질병이 진행될 때까지 최대 6개월(12회 치료) 동안 화학요법(독소루비신, 빈블라스틴 및 다카르바진)과 함께 2주마다 애드세트리스 주입을 받게 됩니다( 악화) 또는 심각한 부작용이 있는 경우.

    재발성 호지킨 림프종이 있는 경우, 질병이 진행되거나 심각한 부작용이 나타날 때까지 3주마다 주입을 받게 됩니다. 연구에서 이 환자들은 약 1년 동안 애드세트리스를 투여 받았습니다. 재발이란 일정 기간 후에 림프종이 재발했다는 것을 의미합니다.

    줄기세포 이식을 받은 경우 4~6주 후 또는 의사가 준비가 되었다고 판단하면 치료가 시작됩니다. 줄기세포 이식 후 담당 의사 진료실이나 진료소에서 Adcetris 주입을 받을 수 있습니다. ​​주입은 3주마다 최대 16회 투여됩니다. 질병이 악화되거나 심각한 부작용이 있는 경우 복용량을 줄일 수 있습니다. Adcetris 치료의 일반적인 과정은 약 1년이 소요됩니다.

    어린이

    이전에 치료받지 않은 고위험 고전적 호지킨 림프종을 앓고 있는 2세 이상의 어린이( cHL), 애드세트리스 치료는 화학요법(독소루비신, 빈크리스틴, 에토포사이드, 프레드니손, 사이클로포스파마이드)과 병용하여 3주마다 최대 5회 투여됩니다.

    특정 T세포 림프종의 경우

    말초 T세포 림프종(PTCL)으로 새로 진단받은 성인은 애드세트리스를 3주마다 6~8회(18~24주 동안) 정맥 주사로 투여받게 된다. 또한 화학요법(시클로포스파미드, 독소루비신 및 프레드니손)을 받게 됩니다.

    재발성 전신 역형성 대세포 림프종이 있는 경우 암이 악화될 때까지 3주마다 Adcetris를 정맥(IV) 주입하게 됩니다. 또는 심각한 부작용이 있습니다. 연구에서 환자들은 평균 7주기 동안 치료를 받았습니다.

    재발된 원발성 피부 역형성 대세포 림프종 또는 CD30 발현 진균증 식육종이 있는 경우, 매회 Adcetris를 정맥(IV) 주입받게 됩니다. 최대 16회 투여까지 3주(48주) 또는 암이 악화되거나 심각한 부작용이 나타날 때까지.

    Adcetris의 심각한 부작용

    심각한 부작용은 생명을 위협하거나 사망에 이를 수 있습니다. 다음과 같은 심각한 부작용이 있을 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • PML: 진행성 다초점 백질뇌병증(PML)이라는 희귀하고 심각한 바이러스성 뇌 감염 ) 사망으로 이어질 수 있는(언어, 사고, 시력 또는 근육 운동에 문제를 일으킬 수 있음)
  • 간, 위 또는 폐 독성
  • 알레르기: 심각한 알레르기 반응(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 붓기)
  • 태아에게 해로움
  • < Strong>피부 반응: 심각한 피부 반응(열, 인후통, 눈의 작열감, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 빨간색 또는 보라색 피부 발진)
  • 고혈당
  • 신경 손상(말초 신경병증): 무감각, 쇠약, 작열통, 얼얼한 느낌 또는 팔이나 다리의 감각 상실을 유발할 수 있습니다.
  • 종양 용해
  • 감염 위험 증가: 백혈구 수가 적으면(호중구 감소증) 다음 위험이 높아질 수 있습니다. 감염(열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움 또는 숨가쁨).
  • 저혈액 세포 수

    • Adcetris 환자 정보를 검토하여 부작용에 대한 자세한 정보를 확인하세요.

    이것이 Adecetris에 대해 알아야 할 정보의 전부는 아닙니다( brentuximab vedotin)은 안전하고 효과적인 사용을 위해 사용되며 귀하의 치료에 대해 담당 의사와 상담하는 것을 대신하지 않습니다. 전체 Adcetris 정보를 검토하고 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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