Bagaimana dan di mana Adcetris ditadbir?

Q: Bagaimana dan di mana Adcetris ditadbir?

Adcetris (brentuximab vedotin) diberikan sebagai infusi intravena (IV) ke dalam urat anda di pejabat doktor atau klinik pesakit luar. Infusi biasanya diberikan setiap 2 atau setiap 3 minggu berdasarkan diagnosis anda. Adcetris ialah rawatan kanser untuk pelbagai bentuk limfoma (kanser darah).

Official answer

by Drugs.com

Gambaran Keseluruhan

Adcetris diberikan sebagai infusi intravena (IV) ke dalam urat anda di pejabat doktor atau klinik pesakit luar. Infusi biasanya diberikan setiap 2 atau setiap 3 minggu berdasarkan diagnosis anda. Adcetris ialah rawatan kanser untuk pelbagai bentuk limfoma (kanser darah).

Infusi mengambil masa kira-kira 30 minit untuk diselesaikan, tetapi anda mungkin perlu berada di klinik selama beberapa jam untuk penyediaan dan pemantauan. Anda juga boleh menerima ubat IV lain pada hari yang sama yang mungkin memanjangkan masa anda di klinik.

Dos anda ditentukan oleh doktor anda dan berdasarkan berat badan anda. Doktor anda juga akan memberitahu anda berapa kerap anda perlu menerima infus, dan berapa lama anda boleh jangka berada di klinik.

Maklumat dos Adcetris (dengan lebih terperinci)

Berapa lama sehingga saya melihat keputusan?

Adcetris (brentuximab vedotin) ialah ubat yang biasanya anda terima untuk jangka panjang. Ia akan mula berfungsi sebaik sahaja anda menerimanya, tetapi anda tidak akan melihat perubahan serta-merta. Keputusan anda dengan Adcetris akan bergantung pada diagnosis khusus anda, tahap limfoma, status perubatan anda dan sejauh mana anda bertindak balas. Adcetris mungkin tidak berfungsi untuk semua orang.

Berapa lama saya akan menerima Adcetris?

Orang dewasa dalam kajian klinikal menerima Adcetris selama 6 bulan hingga satu tahun. Tempoh rawatan anda mungkin lebih pendek atau lebih lama berdasarkan diagnosis dan rejimen limfoma khusus anda, hasil rawatan atau jika anda mempunyai kesan sampingan yang memerlukan doktor anda menangguhkan atau menghentikan rawatan.

Jika Adcetris mengawal anda limfoma tanpa kesan sampingan yang serius, anda boleh meneruskan rawatan selama 16 kitaran dalam tempoh 1 tahun. Jika limfoma anda berhenti bertindak balas atau anda mengalami kesan sampingan, anda mungkin perlu menangguhkan atau menghentikan rawatan lebih awal.

Untuk limfoma Hodgkin klasik

Dewasa

Orang dewasa yang baru didiagnosis dengan limfoma Hodgkin klasik Peringkat 3 atau 4 (cHL) akan menerima infusi Adcetris setiap 2 minggu dengan kemoterapi (doxorubicin, vinblastine dan dacarbazine) sehingga 6 bulan (12 rawatan) sehingga penyakit anda berlanjutan ( bertambah teruk) atau anda mempunyai kesan sampingan yang serius.

Jika anda mengalami limfoma Hodgkin berulang, anda akan menerima infusi setiap 3 minggu sehingga penyakit anda berkembang atau anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Dalam kajian, pesakit ini menerima Adcetris selama kira-kira satu tahun. Berulang bermakna limfoma telah kembali selepas satu tempoh masa.

Jika anda telah menerima pemindahan sel stem, rawatan anda akan bermula 4 hingga 6 minggu kemudian atau apabila doktor anda memutuskan anda sudah bersedia. Selepas pemindahan sel stem anda, anda boleh menerima infus Adcetris di pejabat atau klinik doktor anda. Infusi diberikan setiap 3 minggu sehingga 16 dos. Anda mungkin menerima lebih sedikit dos jika penyakit anda menjadi lebih teruk atau jika anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Kursus tipikal terapi Adcetris ini mengambil masa kira-kira satu tahun.

Kanak-kanak

Pada kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas dengan limfoma Hodgkin klasik berisiko tinggi yang tidak dirawat sebelum ini ( cHL), rawatan Adcetris diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi (doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, cyclophosphamide) setiap 3 minggu untuk maksimum 5 dos.

Untuk limfoma sel T tertentu

Orang dewasa yang baru didiagnosis dengan limfoma sel T periferal (PTCL) akan menerima Adcetris sebagai infusi intravena (IV) setiap 3 minggu untuk 6 hingga 8 rawatan (dalam tempoh 18 hingga 24 minggu). Anda juga akan menerima kemoterapi (siklofosfamid, doxorubicin, dan prednison).

Jika anda mengalami limfoma sel besar anaplastik sistemik berulang, anda akan menerima infusi Adcetris intravena (IV) setiap 3 minggu sehingga kanser anda menjadi lebih teruk atau anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Dalam kajian, pesakit menjalani rawatan selama purata 7 kitaran.

Jika anda mengalami limfoma sel besar anaplastik kulit primer yang berulang atau fungoides mycosis yang mengekspresikan CD30, anda akan menerima infusi Adcetris secara intravena (IV) setiap 3 minggu untuk sehingga 16 dos maksimum (48 minggu) atau sehingga kanser anda menjadi lebih teruk atau anda mempunyai kesan sampingan yang serius.

Kesan sampingan yang serius dengan Adcetris

Kesan sampingan yang serius mungkin mengancam nyawa atau membawa kepada kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan yang serius, yang mungkin termasuk:

PML: jangkitan otak virus yang jarang berlaku, serius, dipanggil leukoencephalopathy multifokal progresif (PML). ) yang boleh membawa kepada kematian (mungkin menyebabkan masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan atau pergerakan otot)

Ketoksikan hati, perut atau paru-paru

Alahan: tindak balas alahan yang serius (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda)

Memudaratkan bayi yang belum lahir

< kuat>Tindak balas kulit: tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, rasa terbakar di mata anda, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas)

Paras gula darah tinggi

Kerosakan saraf (neuropati periferal): boleh menyebabkan kebas, lemah, sakit terbakar, rasa sengal atau hilang rasa pada lengan atau kaki anda

Lisis tumor

Peningkatan risiko jangkitan: bilangan sel darah putih yang rendah (neutropenia) yang boleh meningkatkan risiko anda untuk jangkitan (demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas).

Darah rendah kiraan sel

Lihat maklumat lanjut tentang kesan sampingan dengan menyemak maklumat pesakit Adcetris.

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu ketahui tentang Adecetris ( brentuximab vedotin) untuk penggunaan yang selamat dan berkesan dan tidak menggantikan bercakap dengan doktor anda tentang rawatan anda. Semak maklumat penuh Adcetris dan bincangkan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.