Hoe en waar wordt Adcetris toegediend?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Overzicht

Adcetris wordt toegediend als een intraveneuze (IV) infusie in uw ader in een dokterspraktijk of polikliniek. Afhankelijk van uw diagnose wordt het infuus gewoonlijk elke 2 of 3 weken gegeven. Adcetris is een kankerbehandeling voor verschillende vormen van lymfoom (bloedkanker).

Infusies duren ongeveer 30 minuten, maar het kan zijn dat u enkele uren in de kliniek moet zijn voor voorbereiding en controle. Het is mogelijk dat u op dezelfde dag ook andere IV-geneesmiddelen krijgt, waardoor uw verblijf in de kliniek mogelijk wordt verlengd.

Uw dosis wordt bepaald door uw arts en is gebaseerd op uw gewicht. Uw arts zal u ook vertellen hoe vaak u infusies moet krijgen en hoe lang u naar verwachting in de kliniek zult blijven.

  • Informatie over de dosering van Adcetris (meer gedetailleerd)
  • ul>

    Hoe lang duurt het voordat ik resultaat zie?

    Adcetris (brentuximab vedotin) is een geneesmiddel dat u doorgaans langdurig krijgt. Het begint meteen te werken nadat u het heeft ontvangen, maar u zult niet meteen veranderingen opmerken. Uw resultaten met Adcetris zullen afhangen van uw specifieke diagnose, het stadium van het lymfoom, uw medische status en hoe goed u reageert. Adcetris werkt mogelijk niet voor iedereen.

    Hoe lang krijg ik Adcetris?

    Volwassenen in klinische onderzoeken kregen Adcetris gedurende 6 maanden tot één jaar. Uw behandelingsduur kan korter of langer zijn, afhankelijk van uw specifieke lymfoomdiagnose en -behandeling, de resultaten van de behandeling, of als u bijwerkingen heeft waardoor uw arts de behandeling moet uitstellen of stopzetten.

    Als Adcetris uw behandeling onder controle houdt lymfoom zonder ernstige bijwerkingen, kunt u de behandeling voortzetten gedurende maximaal 16 cycli gedurende 1 jaar. Als uw lymfoom niet meer reageert of als u bijwerkingen krijgt, moet u de behandeling mogelijk eerder uitstellen of stopzetten.

    Voor klassiek Hodgkinlymfoom

    Volwassenen

    Volwassenen bij wie onlangs de diagnose stadium 3 of 4 klassiek Hodgkinlymfoom (cHL) is gesteld, krijgen elke 2 weken een Adcetris-infuus met chemotherapie (doxorubicine, vinblastine en dacarbazine) gedurende maximaal 6 maanden (12 behandelingen) totdat uw ziekte verergert ( verergert) of als u ernstige bijwerkingen heeft.

    Als u een recidiverend Hodgkinlymfoom heeft, krijgt u elke 3 weken een infuus totdat uw ziekte verergert of tot u ernstige bijwerkingen krijgt. In onderzoeken kregen deze patiënten Adcetris gedurende ongeveer een jaar. Recidiverend betekent dat het lymfoom na verloop van tijd is teruggekeerd.

    Als u een stamceltransplantatie heeft ondergaan, begint uw behandeling 4 tot 6 weken later of wanneer uw arts besluit dat u er klaar voor bent. Na uw stamceltransplantatie kunt u Adcetris-infusies krijgen op het kantoor of de kliniek van uw arts. De infusie wordt elke 3 weken gegeven voor maximaal 16 doses. Het is mogelijk dat u minder doses krijgt als uw ziekte verergert of als u ernstige bijwerkingen krijgt. Deze typische behandeling met Adcetris duurt ongeveer één jaar.

    Kinderen

    Bij kinderen van 2 jaar en ouder met een niet eerder behandeld hoogrisico klassiek Hodgkinlymfoom ( cHL), wordt de behandeling met Adcetris elke 3 weken gegeven in combinatie met chemotherapie (doxorubicine, vincristine, etoposide, prednison, cyclofosfamide) voor maximaal 5 doses.

    Voor bepaalde T-cellymfomen

    Volwassenen bij wie onlangs de diagnose perifeer T-cellymfoom (PTCL) is gesteld, krijgen Adcetris elke 3 weken als intraveneuze (IV) infusie gedurende 6 tot 8 behandelingen (gedurende een periode van 18 tot 24 weken). U krijgt ook chemotherapie (cyclofosfamide, doxorubicine en prednison).

    Als u een recidiverend systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom heeft, krijgt u elke drie weken een intraveneuze (IV) infusie van Adcetris totdat uw kanker verergert. of als u ernstige bijwerkingen heeft. In onderzoeken werden patiënten gemiddeld zeven cycli behandeld.

    Als u een recidiverend primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom of mycosis fungoides met CD30 tot expressie heeft, krijgt u elke dag een intraveneuze (IV) infusie van Adcetris. 3 weken voor maximaal 16 doses (48 weken) of totdat uw kanker verergert of u ernstige bijwerkingen krijgt.

    Ernstige bijwerkingen van Adcetris

    Ernstige bijwerkingen kunnen levensbedreigend zijn of tot de dood leiden. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft, waaronder mogelijk:

  • PML: een zeldzame, ernstige, virale herseninfectie die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. ) die tot de dood kunnen leiden (kan problemen met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen veroorzaken)
  • Lever-, maag- of longtoxiciteit
  • Allergieën: ernstige allergische reacties (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in gezicht of keel)
  • Schade voor een ongeboren baby
  • Huidreacties: een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderig gevoel in de ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt)
  • Hoge bloedsuikerspiegels
  • Zenuwbeschadiging (perifere neuropathie): kan gevoelloosheid, zwakte, brandende pijn, tintelend gevoel of verlies van gevoel in uw armen of benen veroorzaken
  • Tumorlyse
  • Verhoogd infectierisico: een laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) waardoor uw risico op infecties (koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig).
  • Laag bloedverlies celaantallen
  • Zie voor meer informatie over bijwerkingen de Adcetris-patiënteninformatie.

    Dit is niet alle informatie die u moet weten over Adecetris ( brentuximab vedotin) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het praten met uw arts over uw behandeling. Bekijk de volledige Adcetris-informatie en bespreek eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden