Jak i gdzie podaje się Adcetris?

Official answer

by Drugs.com

Przegląd

Adcetris podaje się w postaci wlewu dożylnego (IV) do żyły w gabinecie lekarskim lub przychodni. Wlew podaje się zwykle co 2 lub co 3 tygodnie, w zależności od diagnozy. Adcetris to lek stosowany w leczeniu różnych postaci chłoniaka (raka krwi).

Wlewy trwają około 30 minut, ale konieczne może być kilkugodzinne przebywanie w klinice w celu przygotowania i monitorowania. Tego samego dnia możesz także otrzymać inne leki dożylne, co może wydłużyć czas Twojej wizyty w klinice.

Dawkę ustala lekarz na podstawie Twojej masy ciała. Lekarz poinformuje również pacjenta, jak często należy przyjmować wlewy i jak długo można spodziewać się wizyty w klinice.

Jak długo będę czekać na rezultaty?

Adcetris (brentuksymab vedotin) to lek, który zwykle przyjmuje się długoterminowo. Zacznie działać zaraz po otrzymaniu, ale zmian nie zauważysz od razu. Wyniki leczenia lekiem Adcetris będą zależeć od konkretnej diagnozy, stadium chłoniaka, stanu zdrowia i reakcji na leczenie. Adcetris może nie działać dla wszystkich.

Jak długo będę otrzymywać Adcetris?

Dorośli biorący udział w badaniach klinicznych otrzymywali Adcetris przez 6 miesięcy do jednego roku. Długość leczenia może być krótsza lub dłuższa w zależności od rozpoznania i schematu leczenia chłoniaka, wyników leczenia lub wystąpienia działań niepożądanych, które wymagają od lekarza opóźnienia lub przerwania leczenia.

Jeśli Adcetris kontroluje pacjenta chłoniaka bez poważnych skutków ubocznych, można kontynuować leczenie nawet przez 16 cykli w ciągu 1 roku. Jeśli chłoniak przestanie reagować lub wystąpią działania niepożądane, konieczne może być opóźnienie lub wcześniejsze przerwanie leczenia.

W przypadku klasycznego chłoniaka Hodgkina

Dorośli

Dorośli, u których niedawno zdiagnozowano klasycznego chłoniaka Hodgkina (cHL) w stadium 3 lub 4, będą otrzymywać wlew Adcetris co 2 tygodnie wraz z chemioterapią (doksorubicyną, winblastyną i dakarbazyną) przez okres do 6 miesięcy (12 terapii) do czasu progresji choroby ( pogorszy się) lub wystąpią poważne działania niepożądane.

Jeśli u pacjenta występuje nawrót chłoniaka Hodgkina, pacjent będzie otrzymywać wlew co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych. W badaniach pacjenci ci otrzymywali Adcetris przez około rok. Nawrót oznacza nawrót chłoniaka po pewnym czasie.

Jeśli pacjent otrzymał przeszczep komórek macierzystych, leczenie rozpocznie się 4–6 tygodni później lub gdy lekarz uzna, że ​​pacjent jest na to gotowy. Po przeszczepieniu komórek macierzystych infuzje Adcetris można otrzymać w gabinecie lekarskim lub klinice. Wlew podaje się co 3 tygodnie w ilości do 16 dawek. W przypadku nasilenia się choroby lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych pacjent może otrzymać mniejszą dawkę. Ten typowy przebieg terapii Adcetris trwa około roku.

Dzieci

U dzieci w wieku 2 lat i starszych z wcześniej nieleczonym klasycznym chłoniakiem Hodgkina wysokiego ryzyka ( cHL), leczenie Adcetris podaje się w skojarzeniu z chemioterapią (doksorubicyna, winkrystyna, etopozyd, prednizon, cyklofosfamid) co 3 tygodnie w maksymalnie 5 dawkach.

W przypadku niektórych chłoniaków T-komórkowych

Dorośli, u których niedawno zdiagnozowano chłoniaka z obwodowych komórek T (PTCL) będą otrzymywać Adcetris w infuzji dożylnej (IV) co 3 tygodnie przez 6 do 8 terapii (w okresie od 18 do 24 tygodni). Będziesz także otrzymywać chemioterapię (cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon).

W przypadku nawrotu układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek, będziesz otrzymywać dożylny (IV) wlew leku Adcetris co 3 tygodnie, aż do nasilenia się nowotworu lub masz poważne skutki uboczne. W badaniach pacjenci byli leczeni średnio przez 7 cykli.

Jeśli u pacjenta występuje nawrót pierwotnego skórnego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek lub ziarniniaka grzybiczego wykazującego CD30, pacjent będzie otrzymywał lek Adcetris w infuzji dożylnej co 3 tygodnie maksymalnie do 16 dawek (48 tygodni) lub do czasu nasilenia się nowotworu lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Poważne skutki uboczne stosowania Adcetris

Poważne działania niepożądane mogą zagrażać życiu lub prowadzić do śmierci. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek poważne działania niepożądane, które mogą obejmować:

Więcej informacji o skutkach ubocznych znajdziesz w informacjach dla pacjenta Adcetris.

To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o Adecetris ( brentuksymab vedotin) w celu bezpiecznego i skutecznego stosowania i nie zastępuje rozmowy z lekarzem na temat leczenia. Przejrzyj pełne informacje o Adcetris i omów wszelkie pytania ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.