Jak i gdzie podaje się Adcetris?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Przegląd

Adcetris podaje się w postaci wlewu dożylnego (IV) do żyły w gabinecie lekarskim lub przychodni. Wlew podaje się zwykle co 2 lub co 3 tygodnie, w zależności od diagnozy. Adcetris to lek stosowany w leczeniu różnych postaci chłoniaka (raka krwi).

Wlewy trwają około 30 minut, ale konieczne może być kilkugodzinne przebywanie w klinice w celu przygotowania i monitorowania. Tego samego dnia możesz także otrzymać inne leki dożylne, co może wydłużyć czas Twojej wizyty w klinice.

Dawkę ustala lekarz na podstawie Twojej masy ciała. Lekarz poinformuje również pacjenta, jak często należy przyjmować wlewy i jak długo można spodziewać się wizyty w klinice.

  • Informacje o dawkowaniu leku Adcetris (bardziej szczegółowe)

    • Jak długo będę czekać na rezultaty?

    Adcetris (brentuksymab vedotin) to lek, który zwykle przyjmuje się długoterminowo. Zacznie działać zaraz po otrzymaniu, ale zmian nie zauważysz od razu. Wyniki leczenia lekiem Adcetris będą zależeć od konkretnej diagnozy, stadium chłoniaka, stanu zdrowia i reakcji na leczenie. Adcetris może nie działać dla wszystkich.

    Jak długo będę otrzymywać Adcetris?

    Dorośli biorący udział w badaniach klinicznych otrzymywali Adcetris przez 6 miesięcy do jednego roku. Długość leczenia może być krótsza lub dłuższa w zależności od rozpoznania i schematu leczenia chłoniaka, wyników leczenia lub wystąpienia działań niepożądanych, które wymagają od lekarza opóźnienia lub przerwania leczenia.

    Jeśli Adcetris kontroluje pacjenta chłoniaka bez poważnych skutków ubocznych, można kontynuować leczenie nawet przez 16 cykli w ciągu 1 roku. Jeśli chłoniak przestanie reagować lub wystąpią działania niepożądane, konieczne może być opóźnienie lub wcześniejsze przerwanie leczenia.

    W przypadku klasycznego chłoniaka Hodgkina

    Dorośli

    Dorośli, u których niedawno zdiagnozowano klasycznego chłoniaka Hodgkina (cHL) w stadium 3 lub 4, będą otrzymywać wlew Adcetris co 2 tygodnie wraz z chemioterapią (doksorubicyną, winblastyną i dakarbazyną) przez okres do 6 miesięcy (12 terapii) do czasu progresji choroby ( pogorszy się) lub wystąpią poważne działania niepożądane.

    Jeśli u pacjenta występuje nawrót chłoniaka Hodgkina, pacjent będzie otrzymywać wlew co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych. W badaniach pacjenci ci otrzymywali Adcetris przez około rok. Nawrót oznacza nawrót chłoniaka po pewnym czasie.

    Jeśli pacjent otrzymał przeszczep komórek macierzystych, leczenie rozpocznie się 4–6 tygodni później lub gdy lekarz uzna, że ​​pacjent jest na to gotowy. Po przeszczepieniu komórek macierzystych infuzje Adcetris można otrzymać w gabinecie lekarskim lub klinice. Wlew podaje się co 3 tygodnie w ilości do 16 dawek. W przypadku nasilenia się choroby lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych pacjent może otrzymać mniejszą dawkę. Ten typowy przebieg terapii Adcetris trwa około roku.

    Dzieci

    U dzieci w wieku 2 lat i starszych z wcześniej nieleczonym klasycznym chłoniakiem Hodgkina wysokiego ryzyka ( cHL), leczenie Adcetris podaje się w skojarzeniu z chemioterapią (doksorubicyna, winkrystyna, etopozyd, prednizon, cyklofosfamid) co 3 tygodnie w maksymalnie 5 dawkach.

    W przypadku niektórych chłoniaków T-komórkowych

    Dorośli, u których niedawno zdiagnozowano chłoniaka z obwodowych komórek T (PTCL) będą otrzymywać Adcetris w infuzji dożylnej (IV) co 3 tygodnie przez 6 do 8 terapii (w okresie od 18 do 24 tygodni). Będziesz także otrzymywać chemioterapię (cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon).

    W przypadku nawrotu układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek, będziesz otrzymywać dożylny (IV) wlew leku Adcetris co 3 tygodnie, aż do nasilenia się nowotworu lub masz poważne skutki uboczne. W badaniach pacjenci byli leczeni średnio przez 7 cykli.

    Jeśli u pacjenta występuje nawrót pierwotnego skórnego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek lub ziarniniaka grzybiczego wykazującego CD30, pacjent będzie otrzymywał lek Adcetris w infuzji dożylnej co 3 tygodnie maksymalnie do 16 dawek (48 tygodni) lub do czasu nasilenia się nowotworu lub wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

    Poważne skutki uboczne stosowania Adcetris

    Poważne działania niepożądane mogą zagrażać życiu lub prowadzić do śmierci. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek poważne działania niepożądane, które mogą obejmować:

  • PML: rzadka, poważna wirusowa infekcja mózgu zwana postępującą leukoencefalopatią wieloogniskową (PML ), które mogą prowadzić do śmierci (mogą powodować problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni)
  • Toksyczne działanie na wątrobę, żołądek lub płuca
  • Alergia: poważne reakcje alergiczne (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła).
  • Szkoda dla nienarodzonego dziecka
  • Reakcje skórne: ciężka reakcja skórna (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje pęcherze i łuszczenie się)
  • Wysoki poziom cukru we krwi
  • Uszkodzenie nerwów (neuropatia obwodowa): może powodować drętwienie, osłabienie, palący ból, uczucie mrowienia lub utratę czucia w rękach lub nogach
  • Rozpad guza
  • Zwiększone ryzyko infekcji: mała liczba białych krwinek (neutropenia), która może zwiększać ryzyko infekcje (gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie pustki w głowie lub duszność).
  • Niski poziom krwi liczba komórek

    • Więcej informacji o skutkach ubocznych znajdziesz w informacjach dla pacjenta Adcetris.

    To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o Adecetris ( brentuksymab vedotin) w celu bezpiecznego i skutecznego stosowania i nie zastępuje rozmowy z lekarzem na temat leczenia. Przejrzyj pełne informacje o Adcetris i omów wszelkie pytania ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

    Powiązane pytania medyczne

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe