Como e onde o Adcetris é administrado?

Q: Como e onde o Adcetris é administrado?

Adcetris (brentuximabe vedotina) é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia em um consultório médico ou ambulatório. A infusão geralmente é administrada a cada 2 ou 3 semanas com base no seu diagnóstico. Adcetris é um tratamento contra o câncer para diferentes formas de linfoma (câncer no sangue).

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Visão geral

Adcetris é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia em um consultório médico ou clínica ambulatorial. A infusão geralmente é administrada a cada 2 ou 3 semanas com base no seu diagnóstico. Adcetris é um tratamento oncológico para diferentes formas de linfoma (câncer no sangue).

As infusões levam cerca de 30 minutos para serem concluídas, mas pode ser necessário estar na clínica por várias horas para preparação e monitoramento. Você também pode receber outros medicamentos intravenosos no mesmo dia, o que pode prolongar seu tempo na clínica.

Sua dose é determinada pelo seu médico e com base no seu peso. Seu médico também lhe dirá com que frequência você precisa receber infusões e quanto tempo você pode esperar ficar na clínica.

Informações sobre a dosagem de Adcetris (mais detalhes)

Quanto tempo até ver os resultados?

Adcetris (brentuximab vedotin) é um medicamento que você normalmente recebe por um longo prazo. Ele começará a funcionar logo após recebê-lo, mas você não notará alterações imediatamente. Seus resultados com Adcetris dependerão do seu diagnóstico específico, estágio do linfoma, seu estado médico e quão bem você responde. Adcetris pode não funcionar para todos.

Por quanto tempo receberei Adcetris?

Adultos em estudos clínicos receberam Adcetris durante 6 meses a um ano. A duração do tratamento pode ser mais curta ou mais longa com base no diagnóstico e regime específico do linfoma, nos resultados do tratamento ou se tiver efeitos secundários que exijam que o seu médico adie ou interrompa o tratamento.

Se Adcetris estiver a controlar o seu linfoma sem efeitos colaterais graves, você pode continuar o tratamento por até 16 ciclos ao longo de 1 ano. Se o seu linfoma parar de responder ou você desenvolver efeitos colaterais, pode ser necessário adiar ou interromper o tratamento mais cedo.

Para linfoma de Hodgkin clássico

Adultos

Adultos recém-diagnosticados com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) em estágio 3 ou 4 receberão uma infusão de Adcetris a cada 2 semanas com quimioterapia (doxorrubicina, vinblastina e dacarbazina) por até 6 meses (12 tratamentos) até que sua doença progrida ( piora) ou você tem efeitos colaterais graves.

Se você tiver linfoma de Hodgkin recidivante, receberá uma infusão a cada 3 semanas até que sua doença progrida ou você tenha efeitos colaterais graves. Nos estudos, estes pacientes receberam Adcetris durante cerca de um ano. Recaída significa que o linfoma retornou após um período de tempo.

Se você recebeu um transplante de células-tronco, seu tratamento começará 4 a 6 semanas depois ou quando seu médico decidir que você está pronto. Após o transplante de células-tronco, você pode receber infusões de Adcetris no consultório ou clínica do seu médico. A infusão é administrada a cada 3 semanas em até 16 doses. Você poderá receber menos doses se a sua doença piorar ou se tiver efeitos colaterais graves. Este curso típico de terapia com Adcetris dura cerca de um ano.

Crianças

Em crianças com 2 anos de idade ou mais com linfoma de Hodgkin clássico de alto risco não tratado anteriormente ( cHL), o tratamento com Adcetris é administrado em combinação com quimioterapia (doxorrubicina, vincristina, etoposídeo, prednisona, ciclofosfamida) a cada 3 semanas, por um máximo de 5 doses.

Para certos linfomas de células T

Adultos recentemente diagnosticados com linfoma periférico de células T (PTCL) receberão Adcetris como uma infusão intravenosa (IV) a cada 3 semanas durante 6 a 8 tratamentos (durante um período de 18 a 24 semanas). Você também receberá quimioterapia (ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona).

Se você tiver linfoma anaplásico de grandes células sistêmico recidivante, receberá uma infusão intravenosa (IV) de Adcetris a cada 3 semanas até que o câncer piore. ou você tem efeitos colaterais graves. Nos estudos, os pacientes estiveram em tratamento por uma média de 7 ciclos.

Se você tiver recidiva de linfoma anaplásico cutâneo primário de células grandes ou micose fungóide que expressa CD30, receberá uma infusão intravenosa (IV) de Adcetris a cada 3 semanas para até 16 doses no máximo (48 semanas) ou até que o câncer piore ou você tenha efeitos colaterais graves.

Efeitos secundários graves com Adcetris

Os efeitos secundários graves podem ser fatais ou levar à morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver quaisquer efeitos colaterais graves, que podem incluir:

LMP: uma infecção cerebral viral grave e rara chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). ) que pode levar à morte (pode causar problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular)

Toxicidade hepática, estomacal ou pulmonar

Alergias: reações alérgicas graves (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta)

Danos ao feto

Reações cutâneas: uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, queimação nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação)

Níveis elevados de açúcar no sangue

Danos nos nervos (neuropatia periférica): pode causar dormência, fraqueza, dor em queimação, sensação de formigamento ou perda de sensibilidade nos braços ou pernas

Lise tumoral

Aumento do risco de infecção: um número baixo de glóbulos brancos (neutropenia) que pode aumentar o risco de infecções (febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de tontura ou falta de ar).

Baixo nível de sangue contagem de células

Veja mais informações sobre os efeitos colaterais revisando as informações do paciente do Adcetris.

Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre o Adcetris ( brentuximabe vedotina) para uso seguro e eficaz e não substitui a necessidade de conversar com seu médico sobre seu tratamento. Revise as informações completas do Adcetris e discuta quaisquer dúvidas que você tenha com seu médico ou outro profissional de saúde.

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