Jak se Inlyta a Keytruda používají při rakovině ledvin?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Inlyta a Keytruda byly schváleny FDA v dubnu 2019 jako kombinovaná terapie pro léčbu první linie rakoviny ledvin (pokročilý renální karcinom nebo RCC) u dospělých. Pokročilá rakovina ledvin znamená, že se rakovina rozšířila nebo ji nelze chirurgicky odstranit.

  • Inlyta (generický název: axitinib) je perorální lék podávaný dvakrát denně.
  • Keytruda (generický název: pembrolizumab) se podává jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny nebo každých 6 týdnů. Keytruda se obvykle podává na ambulantní klinice a infuze obvykle trvají nejméně 30 minut.
  • Inlyta a Keytruda se podávají, dokud rakovina ledvin neprogreduje, nevyskytují se nepřijatelné vedlejší účinky nebo u Keytrudy, až po dobu 24 měsíců. Váš lékař rozhodne, kolik ošetření budete potřebovat.

    Inlyta je také schválena:

  • k samostatnému použití k léčbě RCC jako léku druhé volby po selhání jednoho předchozího léky
  • v kombinaci s avelumabem (obchodní název: Bavencio) pro léčbu první linie u pacientů s pokročilým RCC.
  • Co je pokročilý renální karcinom?

    Máte dvě ledviny, což jsou orgány ve tvaru fazole umístěné na obou stranách páteře ve střední části zad. Rakovina ledvin začíná, když se normální buňky v ledvině změní na abnormální buňky. Tyto abnormální buňky pak rostou mimo kontrolu a mohou se šířit.

    Ledviny mají několik důležitých funkcí:

  • filtrovat krev a odstraňovat přebytečnou sůl, vodu a odpadní produkty. moč
  • pomáhá kontrolovat krevní tlak tvorbou hormonu zvaného renin
  • pomáhá kontrolovat počet červených krvinek tvorbou hormonu zvaného erytropoetin
  • Existuje několik typů rakoviny ledvin, ale nejběžnějším typem je renální buněčný karcinom (RCC). Asi 90 % rakovin ledvin (90 z každých 100) je RCC.

    Lidé mohou žít normální, zdravý život pouze s jednou ledvinou.

    Proč se Inlyta a Keytruda kombinují?

  • Obecně platí, že tradiční chemoterapie není příliš účinná proti pokročilé rakovině ledvin.
  • Kombinace léků s různými mechanismy účinku, např. imunoterapie a cílená léčba prokázaly větší úspěch.
  • Tyto možnosti se nyní často používají jako počáteční (první linie) léčby pokročilého karcinomu ledvin.
  • Keytruda je typu imunoterapeutického léku zvaného Immune Checkpoint Inhibitor. Váže se na PD-1 receptor na T-buňce, aby pomohl blokovat rakovinné buňky v navázání a inaktivaci T-buněk bojujících proti rakovině (anti-PD-1 terapie)

    Inlyta je považována za cílená léčba, nikoli lék na imunoterapii. Je to inhibitor tyrozinkinázy a inhibitor receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF/VEGFR inhibitor). Blokuje buněčné proteiny a signály nasměrované na krevní cévy, aby pomohl zpomalit růst nových krevních cév, které podporují šíření růstu rakoviny.

    Karcinom ledvinových buněk je typ rakoviny ledvin, kde je ligand-1 programované smrti Exprese (PD-L1) může přispívat k růstu rakoviny a vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) hraje klíčovou roli v růstu krevních cév, které zásobují nádor.

    Jak dobře působí Inlyta a Keytruda u rakoviny ledvin?

    V klinické studii s 861 pacienty s pokročilým renálním karcinomem byla kombinace Keytruda a Inlyta srovnávána se sunitinibem (Sutent) podávaným samostatně, jiný inhibitor tyrosinkinázy. Statisticky významné výsledky byly u několika klinických výsledků ukázány ve prospěch Keytrudy a Inlyty.

  • Výsledky ukázaly, že více pacientů léčených kombinací Keytruda a Inlyta (86 %) žilo déle než ti, kteří dostávali samotný sunitinib (77 %).
  • Kromě toho polovina pacientů užívajících Keytruda a Inlyta stále žila, aniž by se jejich rakovina rozšířila, rostla nebo se nezhoršila po 15 měsících. U pacientů užívajících samotný sunitinib byla polovina naživu v 11 měsících.
  • Kombinace snížila riziko růstu, šíření nebo zhoršení rakoviny o 31 % ve srovnání se sunitinibem.
  • Více pacientů. U pacientů užívajících Keytruda a Inlyta se nádory zmenšily (59 %) než u pacientů užívajících sunitinib (36 %).
  • Jaké druhy vedlejších účinků jsou běžné u Inlyty a Keytrudy?

    Mezi běžné vedlejší účinky přípravku Inlyta při podávání s Keytrudou patří:

  • průjem
  • únava
  • slabost
  • vysoký krevní tlak
  • problémy s játry
  • nízké hladiny hormonů štítné žlázy
  • snížená chuť k jídlu
  • puchýře nebo vyrážka na dlaních a chodidlech
  • nevolnost
  • boláky v ústech nebo otoky sliznice úst, nosu, očí , hrdlo, střeva nebo vagína
  • chrapot
  • vyrážka
  • kašel
  • zácpa
  • To nejsou všechny nežádoucí účinky, které se mohou při těchto léčbách vyskytnout. Mohou se objevit závažnější nežádoucí účinky, jako jsou reakce na infuzi a autoimunitní reakce. Přečtěte si podrobněji vedlejší účinky a poraďte se se svým lékařem o tom, co můžete od této léčby očekávat.

    Sečteno a podtrženo

  • Inlyta (generický název: axitinib) a Keytruda (generický název: pembrolizumab) byly schváleny FDA v dubnu 2019 jako kombinovaná léčba první linie léčby rakoviny ledvin (pokročilý renální karcinom nebo RCC) u dospělých.
  • Inlyta je perorální lék podávaný dvakrát denně a Keytruda je intravenózní (IV) infuze podávaná každé 3 týdny nebo každých 6 týdnů.
  • Inlyta a Keytruda se podávají u rakoviny ledvin, dokud onemocnění neprogreduje, pokud se nevyskytnou nepřijatelné vedlejší účinky, nebo u Keytrudy až po dobu 24 měsíců. Váš lékař rozhodne, kolik ošetření potřebujete.
  • Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o přípravku Inlyta nebo Keytruda pro bezpečné a účinné použití a nenahrazují pokyny vašeho lékaře. Projděte si úplné informace o produktu a prodiskutujte tyto informace se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova