Hoe worden Inlyta en Keytruda gebruikt bij nierkanker?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Inlyta en Keytruda werden in april 2019 door de FDA goedgekeurd als combinatietherapie voor de eerstelijnsbehandeling van nierkanker (geavanceerd niercelcarcinoom of RCC) bij volwassenen. Gevorderde nierkanker betekent dat de kanker zich heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd.

  • Inlyta (generieke naam: axitinib) is een oraal medicijn dat twee keer per dag wordt gegeven.
  • Keytruda (generieke naam: pembrolizumab) wordt elke 3 weken of elke 6 weken toegediend als een intraveneuze (IV) infusie. Keytruda wordt gewoonlijk toegediend in een polikliniek en infusies duren doorgaans minstens 30 minuten.

    • Inlyta en Keytruda worden gegeven totdat de nierkanker is verergerd, er onaanvaardbare bijwerkingen optreden, of, voor Keytruda, tot een periode van 24 maanden. Uw arts zal beslissen hoeveel behandelingen u nodig heeft.

    Inlyta is ook goedgekeurd:

  • om alleen te gebruiken voor de behandeling van RCC als tweedelijnsgeneesmiddel na het falen van een eerdere behandeling. medicatie
  • in combinatie met avelumab (merknaam: Bavencio), voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd RCC.

    • Wat is gevorderd niercelcarcinoom?

    Je hebt twee nieren, dit zijn boonvormige organen die zich aan weerszijden van de ruggengraat midden in de rug bevinden. Nierkanker begint wanneer normale cellen in de nier veranderen in abnormale cellen. Deze abnormale cellen groeien dan uit de hand en kunnen zich verspreiden.

    De nieren hebben verschillende belangrijke functies:

  • bloed filteren en overtollig zout, water en afvalproducten verwijderen urine
  • om de bloeddruk onder controle te houden door een hormoon aan te maken dat renine wordt genoemd
  • om het aantal rode bloedcellen onder controle te houden door een hormoon aan te maken dat erytropoëtine wordt genoemd

    • Er zijn verschillende soorten nierkanker, maar niercelcarcinoom (RCC) is het meest voorkomende type. Ongeveer 90% van de nierkankers (90 van de 100) is RCC.

    Mensen kunnen een normaal, gezond leven leiden met slechts één nier.

    Waarom worden Inlyta en Keytruda gecombineerd?

  • Over het algemeen is traditionele chemotherapie niet erg effectief tegen gevorderde nierkanker.
  • Het combineren van geneesmiddelen met verschillende werkingsmechanismen, zoals immunotherapie en gerichte behandelingen hebben meer succes opgeleverd.
  • Deze opties worden nu vaak gebruikt als initiële (eerstelijns)behandelingen voor gevorderde nierkanker.

    • Keytruda is een type immunotherapiemedicijn dat een immuuncheckpointremmer wordt genoemd. Het bindt zich aan de PD-1-receptor op de T-cel om te helpen voorkomen dat kankercellen zich verbinden met de kankerbestrijdende T-cellen en deze inactiveren (een anti-PD-1-therapie).

    Inlyta wordt beschouwd als een gerichte behandeling, geen immunotherapiemedicijn. Het is een tyrosinekinaseremmer en vasculaire endotheliale groeifactorreceptorremmer (VEGF/VEGFR-remmer). Het blokkeert celeiwitten en signalen die gericht zijn op bloedvaten om de groei van nieuwe bloedvaten te helpen vertragen die de verspreiding van kankergroei bevorderen.

    Niercelcarcinoom is een vorm van nierkanker waarbij ligand-1 geprogrammeerd is (PD-L1)-expressie kan bijdragen aan de groei van kanker en vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) speelt een sleutelrol bij de groei van bloedvaten die de tumor voeden.

    Hoe goed werken Inlyta en Keytruda bij nierkanker?

    In een klinische studie met 861 patiënten met gevorderd niercelcarcinoom werd de combinatie van Keytruda en Inlyta vergeleken met sunitinib (Sutent) alleen, een andere tyrosinekinaseremmer. Er werden statistisch significante resultaten getoond in het voordeel van Keytruda en Inlyta voor verschillende klinische uitkomsten.

  • De resultaten toonden aan dat meer patiënten behandeld met de combinatie van Keytruda en Inlyta (86%) langer leefden dan degenen die alleen sunitinib kregen (77%).
  • Bovendien leefde de helft van de patiënten die Keytruda en Inlyta kregen nog steeds zonder dat hun kanker zich na 15 maanden verspreidde, groeide of verergerde. Van de patiënten die alleen sunitinib kregen, was de helft na 11 maanden nog in leven.
  • De combinatie verminderde het risico op de groei, verspreiding of verergering van de kanker met 31% vergeleken met sunitinib.
  • Meer patiënten De tumoren die Keytruda en Inlyta kregen, slonken (59%) dan bij degenen die sunitinib kregen (36%).

    • Welke bijwerkingen komen vaak voor bij Inlyta en Keytruda?

    Veel voorkomende bijwerkingen van Inlyta bij gelijktijdig gebruik met Keytruda zijn:

  • diarree
  • vermoeidheid
  • zwakte
  • hoge bloeddruk
  • leverproblemen
  • lage niveaus van schildklierhormoon
  • verminderde eetlust
  • blaren of uitslag op de handpalmen en voetzolen
  • misselijkheid
  • zweren in de mond of zwelling van het slijmvlies van de mond, neus of ogen , keel, darmen of vagina
  • heesheid
  • uitslag
  • hoesten
  • constipatie

    • Dit zijn niet alle bijwerkingen die bij deze behandelingen kunnen optreden. Er kunnen ernstiger bijwerkingen optreden, zoals infusiereacties en auto-immuunreacties. Bekijk de bijwerkingen nader en bespreek met uw arts wat u van deze behandeling kunt verwachten.

    Kortom

  • Inlyta (generieke naam: axitinib) en Keytruda (generieke naam: pembrolizumab) werden in april 2019 door de FDA goedgekeurd als combinatietherapie voor de eerstelijnsbehandeling van nierkanker (gevorderd niercelcarcinoom of RCC) bij volwassenen.
  • Inlyta is een oraal medicijn dat twee keer per dag wordt toegediend en Keytruda is een intraveneuze (IV) infusie die elke 3 weken of elke 6 weken wordt gegeven.
  • Inlyta en Keytruda worden gegeven voor nierkanker totdat de ziekte verergert, er onaanvaardbare bijwerkingen optreden, of voor Keytruda, tot een periode van 24 maanden. Uw arts zal beslissen hoeveel behandelingen u nodig heeft.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over Inlyta of Keytruda voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden